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大多數(shù)情況下,G6PD缺乏癥并不嚴(yán)重。

G6PD缺乏癥是一種遺傳性先天性疾病,是無(wú)法治愈的,但是可以通過(guò)一些綜合的措施,能夠使病情穩(wěn)定,通常是不嚴(yán)重的疾病。G6PD缺乏癥也稱(chēng)為蠶豆病,一般是指吃了新鮮的蠶豆之后容易引起急性溶血性貧血,最常見(jiàn)發(fā)生在1~5歲的兒童。一般吃了蠶豆5~24個(gè)小時(shí)之內(nèi)就會(huì)出現(xiàn)一些臨床癥狀,比如劇烈的頭痛 ,惡心,背痛,發(fā)熱,尿色加深,黏膜黃疸等,嚴(yán)重可能會(huì)對(duì)生命造成威脅。需要進(jìn)行積極的輸血治療,一般就能夠恢復(fù)。但是大多數(shù)情況下,避免吃蠶豆,避免使用有相關(guān)禁忌癥的藥物,能夠使病情穩(wěn)定,避免發(fā)生溶血,并不會(huì)出現(xiàn)明顯的癥狀。

平時(shí)做好護(hù)理,切記禁食蠶豆或蠶豆生加工品。G6PD缺乏癥其實(shí)并不嚴(yán)重,定期復(fù)診即可。

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