有結石的患者一般是能做臨床試驗的。
臨床試驗指任何在人體（病人或健康志愿者）進行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。臨床試驗里面有健康的人，也有病人，這主要看是參加什么樣的試驗。平時接觸最多的試驗，還是由病人參加的，目的在于考察新藥有沒有療效，有沒有副作用的試驗。
有結石能做臨床試驗嗎
林嘉寶主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院普外科
2022-10-111208次
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02:37
李青
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院
2020-02-21 16747次
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01:42
李磊
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-12-13 2073次
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新藥臨床試驗新藥臨床實驗的是指任何在人體，包括的病人或者健康的志愿者，進行的藥物的系統(tǒng)性的研究，以證實或者發(fā)現(xiàn)實驗藥物的臨床藥理和或其他藥效學方面的作用，不良反應和吸收，分布，代謝及排泄。目的是確定實驗藥物的安全性和有效性，藥物的臨床實驗一般分為1234期臨床試驗和藥物生物等效性試驗，以及人體生物利用度。一般新藥的臨床試驗，必須遵循下列的三個基本原則，倫理道德原則，科學性原則，jcp與現(xiàn)行的法律法規(guī)。一期的臨床試驗，是初步的臨床藥理學，是人體安全性評價試驗，為西藥人體實驗的起始期，又稱為早期人體實驗。二期的臨床試驗的是為治療作用初步評價階段，目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，包括為三期臨床試驗研究設計和給藥計量方案的確定提供依據(jù)。三期臨床試驗是確認階段，目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益和風險的關系，最終難為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)，實驗一般因為具有足夠量的隨機盲法對照實驗。四期的臨床實驗是西藥在獲準后，仍然需要進行進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。生物等效實驗是用生物利用度研究的方法，以藥代動力學參數(shù)為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的實驗條件下活性成分吸收程度和速度，有無統(tǒng)計學差異的人體實驗。語音時長 2:23”
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馬謙
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趙英帥
主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院
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趙英帥
主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院
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