mthfrc677t基因檢測指的是MTHFRC677T基因型檢測，一般不是耳聾基因。
MTHFRC677T基因型檢測是一種檢查體內(nèi)葉酸代謝的方式，能夠檢查出身體內(nèi)的葉酸代謝狀況，從而了解身體內(nèi)的代謝狀況是否出現(xiàn)了異常。當身體內(nèi)葉酸代謝異常的時候，會影響到正常的生理功能，可以通過這種方式來了解體內(nèi)葉酸的正常數(shù)值。
mthfrc677t基因檢測是耳聾基因嗎
臧洪瑞主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科
2022-09-214382次
以上內(nèi)容僅供參考
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發(fā)現(xiàn)，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴謹?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導下面，去合理的應用。
01:26
魏曉為
副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院
2019-02-03 57742次
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脊柱側(cè)彎基因檢測最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內(nèi)的基因會聚集成染色體這么一個形態(tài)。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當這個基因出現(xiàn)異常的時候，它就會產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發(fā)病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發(fā)病。所以它這個發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會發(fā)病，多基因病。
09:47
王宇
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2018-10-11 6639次
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耳聾基因檢測耳聾基因檢測就是通過對人的DNA進行檢測，發(fā)現(xiàn)是否存在耳聾基因突變b點，對于家族中有先天性耳聾成員，從而明確病因，對耳聾的再次發(fā)生具有良好的預防意義。建議有生育要求的夫婦進行常見致聾基因突變的篩查，若發(fā)現(xiàn)雙方均帶有相同的突變耳聾基因，通過對其生育進行全程的指導和干預，可以預防性的減少近三分之一到五分之二的先天性耳聾患者的出生。語音時長 1:04”
李博杰
副主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2018-10-16 26776次
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遺傳耳聾與基因檢測遺傳耳聾繼發(fā)于基因或染色體異常等遺傳缺陷等聽覺器官發(fā)育缺陷，從而導致的聽力障礙。出生時已出現(xiàn)聽力障礙者，稱為先天性遺傳性耳聾。出生后某個時期開始出現(xiàn)障礙者，稱為獲得性先天性遺傳性耳聾。多數(shù)遺傳性耳聾為伴有其他部位的遺傳異常綜合征。所以，基因檢測的意義非常明顯。一、預防遺傳性耳聾發(fā)生，避免聾兒出生，提高人口素質(zhì)。二、指導患者及親屬用藥和生活注意事項。三、明確病因，及早進行助聽器和電子耳蝸植入的康復治療。四、預測電子耳蝸的療效，基因突變導致耳聾用電子耳蝸效果好。五，對已生育聾兒的家庭進行再生育指導。語音時長 1:34”
徐聳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-11 2479次
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什么是基因檢測基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術(shù)，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
段淑琴
主治醫(yī)師山西省中醫(yī)院
2018-12-13 5705次
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產(chǎn)檢需要做耳聾基因檢測嗎病情分析：耳聾基因檢測不是作為一種強制性的產(chǎn)前檢查項目的。但是，如果存在家族性的先天性耳聾的情況，或者前一胎存在先天性耳聾的情況，就可以考慮選擇性地做耳聾基因檢測。意見建議：孕婦需要注意保持健康的生活方式，不要前往人群聚集的場所，避免遭受各種細菌、病毒的侵襲感染，適當鍛煉身體，改善體質(zhì)情況。
滕華
副主任醫(yī)師江蘇省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-06-26 2207次
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基因檢測費用：BRAF基因檢測詳解在如今基因檢測已經(jīng)成為越來越多人關注的話題。其中，BRAF基因檢測作為一種針對特定基因變異的檢測方法，那么，BRAF基因檢測到底需要多少錢呢？本文將為您詳細解答，并介紹相關的注意事項。BRAF基因檢測的費用因地區(qū)、醫(yī)院、檢測項目等因素而有所不同。具體的費用還需要根據(jù)患者的具體情況和醫(yī)院的收費標準來確
朱希山
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2024-06-13 0次
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基因檢測是抽血嗎基因檢測有可能是通過抽血的方式檢查?；驒z測是一種通過抽血、提取體液或細胞進行的DNA分子信息檢測技術(shù)，分析DNA中所含有的基因類型、基因缺陷等，使受檢者了解自己的基因信息，可以用來明確病因，也可以用來預測受檢者患病的風險，比如血友病、糖尿病等?；驒z測主要分為三種用途，一種是生化檢測，可以診斷某類
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2021-12-07 2977次
