骨髓增生異常綜合征化序后一般沒有工作能力。
對于骨髓增生異常綜合征的患者，通過化療的方式進行相應的治療，說明患者這個時候的病情已經算是比較嚴重，患者這個時候一般是不能進行工作的，因為此時的患者整個人是非常痛苦，而且根本沒有什么力氣去進行或者從事一些工作，對于此時患者之人，積極的接受相應的治療，并且是在醫(yī)院住院進行相應的治療。
MDS骨髓增生異常綜合征化序后還有工作能力嗎
李燕郴副主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院血液科
2022-09-131614次
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干燥綜合征干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。
01:15
周文煜
副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院
2018-12-21 18713次
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干燥綜合征治療說起干燥綜合征的治療方法，確實有時候要一句話去概括是很難的，因為干燥綜合癥的治療，它的跨度很大，所謂跨度很大就是，它有輕有重，干燥綜合征因為這個病，有的輕的話，對證治療即可，甚至有的就不用太特別的用藥，那么重的時候，甚至有時候跟紅斑狼瘡的治療，都是差不多的。我大概說一下，一些比較輕一點的，比如說他主要是一個，比如說口干眼睛干，但是他又沒有，相應的內臟系統(tǒng)損傷的表現，包括球蛋白也不高，就主要是有一種主觀的感覺和免疫學檢測的異常，這種情況下，我們以對癥治療為主就可以，比如說口干的人，我們可以用一點環(huán)戊硫酮或者毛果蕓香堿等等一些，眼干的話，可以對癥的用一些，玻璃酸鈉滴眼液、羥糖苷滴眼液等等一些，甚至有時候我們還可以選擇，中藥提取物白芍總苷，也是一種選擇，再重一點的干燥綜合癥，如果影響到內臟了，比如說剛才說的，有肺的間質病變，包括血液系統(tǒng)受累，包括腎臟肝臟等等，一些系統(tǒng)受累的話，可能有一部分需要用到，糖皮質激素，也就是老百姓俗稱的激素，那么還會有包括我們叫硫酸羥氯喹，包括一些免疫抑制劑，包括我們說的甲氨蝶呤硫唑嘌呤、環(huán)孢素等等一些，甚至包括環(huán)磷酰胺、嗎替麥考酚酯等等吧，就是要看疾病的這種輕重緩急來用藥，特別是有的可能影響到神經系統(tǒng)，剛才我說的中樞神經系統(tǒng)，如果出現了視神經脊髓炎，這種表現的話，那是很危重的，那么這個時候我們可能需要，大劑量的激素去沖擊，甚至要丙種球蛋白去沖擊，甚至還要用比較強的，免疫抑制劑的治療，所以它的治療的跨度是很大，輕則對癥，甚至是無須治療，那么重的時候，它像紅斑狼瘡，我們叫系統(tǒng)性紅斑狼瘡這么對待。
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劉堅
副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院
2018-10-10 8663次
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骨髓增生異常綜合征 mds骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細胞病態(tài)造血以及無效造血，高風險向急性白血病轉化為特征。任何年齡都可發(fā)病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現主要與減少的細胞系和減少的程度有關，幾乎所有的患者都會出現不同程度的貧血癥狀，如頭暈，乏力，疲倦，大約有60%的患者伴有中性粒細胞減少以及粒細胞功能低下，容易發(fā)生感染，50%的患者有血小板減少以及出血的癥狀。目前來說，骨髓增生異常綜合征患者的治療效果不是太好，可以應用的藥物包括促進造血的藥物治療如雄激素造血生長因子，誘導分化治療，維甲酸等。另外還可以應用免疫抑制以及免疫調節(jié)劑治療，對于骨髓增生異常綜合征病情比較重的患者還可以應用表觀基因組修飾的藥物，例如地西他濱治療。語音時長 1:57”
王艷軍
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-31 8068次
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骨髓增生異常綜合征是mds嗎骨髓增生異常綜合征，簡稱MDS，它的全稱是myelodysplasticsyndrome，它是一組起源于造血干細胞,以血細胞病態(tài)造血、高風險向急性白血病轉化為特征的難治性血細胞質、量異常的異質性疾病。任何年齡的男女都可以發(fā)病，但是有80%的患者發(fā)病年齡是大于60歲。原發(fā)性的MDS病因是不清楚；繼發(fā)性的MDS是可以見于運用烷化劑、放射線或者是有機毒物等密切接觸的患者。MDS起源于造血干細胞的惡性克隆性的疾病，異?？寺〖毎诠撬柚蟹只?、成熟障礙,出現病態(tài)造血,在骨髓原位或釋放入血后不久就會被破壞，導致無效造血。部分MDS的患者可發(fā)現有原癌基因的突變，比如N-ras基因的突變或者是染色體的異常，比如加8或者是減7，這些基因的異常也可能會參與的MDS的發(fā)生或者發(fā)展。語音時長 01:57”
徐曉燕
副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院
2019-04-17 3819次
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mds骨髓增生異常綜合征能治嗎骨髓增生異常綜合癥是一種難治性的血液性疾病。臨床上可以表現為貧血，血小板減少，白細胞減少等。如果是單純性的貧血，相對治療比較簡單。骨髓增生異常綜合癥，有很大一部分可以向急性白血病發(fā)展。根據累及的細胞不同，原始細胞以及染色體核型的不同。可以將骨髓增生異常綜合征分為低危組，中危組和高危組。它們的平均生存時間分別為五年左右，兩年左右和半年左右。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-20 4207次
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骨髓增生異常綜合征吧如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫(yī)院進行復查。
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-25 2701次
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-05-27 158次
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mds骨髓增生異常綜合征好治療嗎MDS骨髓增生異常綜合征一般指的就是骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征一般不好治療。骨髓增生異常綜合征的病因尚未完全明確，部分患者與接觸不良物理及化學因素有關，部分患者可能與遺傳學異常、骨髓微環(huán)境異常等有關，臨床表現無特異性，可能會出現不明原因的乏力、面色蒼白、易感染或出血等，需要及時就診。臨床
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-03-25 469次
