地中海貧血有哪些癥狀
李燕郴副主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院血液科
2022-05-304711次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。
01:21
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 139273次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 62374次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 16838次
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小兒地中海貧血有哪些癥狀地中海貧血又稱之為海洋性貧血，是由于患者體內的珠蛋白基因存在缺陷，導致體內血紅蛋白內的珠蛋白肽鏈合成受阻，從而改變了患者體內的血紅蛋白成分，引起溶血性貧血。臨床上除表現(xiàn)為貧血，黃疸，脾大外，重型可表現(xiàn)頭顱變大，額部隆起，顴高，鼻梁塌陷，兩眼距增寬的特殊面容。實驗室檢查顯示珠蛋白基因點突變和基因缺失。外周血顯示小紅細胞、低色素性紅細胞、紅細胞大小不等、紅細胞形態(tài)不一、靶形紅細胞增多。規(guī)范性的終身輸血治療是重型地中海貧血的關鍵性治療措施，由于長期輸血，會出現(xiàn)鐵中毒，當血清鐵蛋白大于1000ug/L時，要進行去鐵治療。語音時長 01:30”
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-03-31 1742次
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地中海貧血有哪些癥狀地中海貧血癥狀有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。皮膚蒼白、長期疲勞、呼吸短促等都是地中海貧血的一些癥狀。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-01 2703次
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小兒地中海貧血有哪些癥狀病情分析：小兒地中海貧血的主要癥狀包括乏力，疲倦，面色蒼白，頭暈，眼花，耳鳴，抵抗力低下，反復感染，肝脾腫大，還有的一些患兒會出現(xiàn)特殊的面貌，如頭大，眼距寬，馬鞍鼻，面額突出。意見建議：一旦出現(xiàn)相關癥狀，一定要及時的到醫(yī)院血液科進行相關的檢查和治療，只有及時治療才有利于控制病情的發(fā)展。平常也要加強營養(yǎng)，增強孩子的抗病能力。
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-06-04 1002次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2023-03-29 0次
