国产成人麻豆精品午夜福利在线,野外99热 ,www夜片内射视频日韩精品成人,波多野结衣不打码视频,俺去俺来也www色官网

為你推薦

• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-09-08 5955次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查，除外21三體綜合征的發(fā)生。另外，并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會出現(xiàn)這種情況，它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦，一定要做產(chǎn)前篩查。

  

  01:27
  李艷 主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2021-05-28 3593次

• 18三體綜合征高風險怎么辦
  18三體綜合征高風險往往是唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA檢查提示的結(jié)果，對于這種情況要引起高度的重視。因為18三體綜合征的胎兒是18號染色體多了一條，這種情況下往往會引起胎兒智力發(fā)育障礙，身體和外觀也有畸形，是孕期很嚴重的胎兒畸形。如果發(fā)現(xiàn)18三體綜合征高風險，一定要建議做羊水穿刺進行確診，因為羊水穿刺是孕期唯一能夠確定18號染色體個數(shù)的方法。如果通過羊水穿刺確定存在18三體綜合征，一般建議放棄本次妊娠。如果排除18三體綜合征，那么就可以繼續(xù)妊娠。
  語音時長 1:13”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2018-12-04 20969次

• 18三體綜合征臨界風險
  十八三體是指胎兒體內(nèi)，存在有三條18號染色體，是引起胎兒智商發(fā)育障礙和身體發(fā)育障礙的，一種嚴重的先天性遺傳性疾病。孕期篩查十八三體綜合癥，主要是通過唐氏篩查。唐氏篩查通過查血以及孕周，結(jié)合孕婦的年齡，推測出孕婦本人和胎兒患有十八三體綜合癥的風險值。一般情況下十八三體綜合癥的階段值是1:350。如果風險值大于1:350，一般認為是高風險，需要做羊水穿刺確診。風險值介于1:350到1:1000之間，一般認為是十八三體綜合癥臨界風險，這種況下一般建議做無創(chuàng)DNA進行確診。如果風險值小于1:1000般認為是低風險，這種情況下觀察就可以，做好其他的產(chǎn)檢。
  語音時長 1:15”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-10 21255次

• 18三體綜合征是什么
  18三體綜合征是人體內(nèi)染色體中多了一條染色體，其發(fā)病率僅次于21三體綜合征，是臨床中常見的非整倍體常染色體數(shù)目異常的遺傳學疾病。主要表現(xiàn)是病人多器官或者多系統(tǒng)的器官畸形，如患有隱睪等。這種病人如果想要預防就需要做三代試管，行胚胎移植前的診斷（PGD）或者行胚胎移植前的遺傳學篩查（PGS），以預防18三體綜合征的出現(xiàn)。
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-12-03 2202次

• 產(chǎn)前篩查高風險怎么辦
  病情分析：如果是唐氏篩查高風險，不必過于緊張，唐氏篩查不是確診檢查，只是提示胎兒有一定的發(fā)病機率。意見建議：建議進一步做無創(chuàng)DNA或是羊水穿刺確定胎兒是否正常，如檢查結(jié)果異常，要不要繼續(xù)妊娠，聽醫(yī)生意見，注意休息，不要過度疲勞，均衡營養(yǎng)飲食，保證充足睡眠，保持心情舒暢。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-03-19 2004次

• 21三體綜合征高風險怎么辦
  21三體綜合征高風險的患者需要及時去醫(yī)院進行羊水穿刺檢查，然后通過保胎的方式進行治療。21三體綜合征高風險通常是唐氏篩查的結(jié)果，但是唐氏篩查的準確率通常在60%到70%左右，所以檢查結(jié)果不可以表明胎兒患有21三體綜合征。羊水穿刺的準確率可以高達99%以上，可以有效查看胎兒是否患有21三體綜合征，還可
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-10-31 838次

• 21三體綜合征高風險怎么辦
  當孕婦在產(chǎn)前檢查中被告知胎兒存在21三體綜合征（即唐氏綜合征）高風險時，科學的態(tài)度和合理的應對是至關重要的。首先，進一步的檢查是必不可少的。唐氏篩查只是初步的篩查方法，其結(jié)果并不能確定胎兒是否確實患有21三體綜合征。因此，孕婦應接受更為精確
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-08-13 0次