地中海貧血臨床上屬于血紅蛋白中珠蛋白鏈合成障礙的溶血性遺傳病。
地中海貧血是一類比較常見(jiàn)的遺傳性疾病，是由于某個(gè)或者多個(gè)珠蛋白基因異常從而導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或者缺乏，使珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)正常比例失調(diào)而導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短引起的一類遺傳病。患病之后可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)黏膜蒼白的癥狀，有些患者可能還會(huì)同時(shí)出現(xiàn)耐力下降、乏力的癥狀，多數(shù)患者可能還會(huì)同時(shí)出現(xiàn)頭暈、心悸等癥狀，還會(huì)同時(shí)出現(xiàn)脾大的癥狀，可行脾切手術(shù)、造血干細(xì)胞移植術(shù)等進(jìn)行治療。
患者在配合醫(yī)生治療的同時(shí)還需要注意保持良好的生活習(xí)慣，尤其要注意飲食，可以適當(dāng)吃瘦肉，避免吃肥肉、辣椒等油膩、刺激性的食物，同時(shí)還需要注意保持良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣，勤洗手，也可以適當(dāng)鍛煉，增強(qiáng)身體抵抗力。
