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21三體綜合征的分型一般分為標準型、易位型、嵌合型,患病后建議及時就診。

21三體綜合征即唐氏綜合征,是一種由21號染色體異常引發(fā)的常見染色體疾病,嚴重影響患者的智力、面部特征及生長發(fā)育。此病因母親高齡,遺傳,以及環(huán)境中的致畸物質(zhì)(如放射線、農(nóng)藥、苯等)可能誘發(fā)。根據(jù)染色體核型不同,該病可分為三種遺傳學(xué)類型即標準型、易位型、嵌合型。除上述標準型外,易位型及嵌合型非常少見,分別為染色體異位(常見是21號和14號異位)及受精卵早期分裂過程中發(fā)生21號染色體不分離,使患兒體內(nèi)有一部分正常細胞,一部分為21-三體細胞所致。

臨床上通過細胞遺傳學(xué)檢查,對外周血細胞染色體進行核型分析,可以對本病進行確診和分型。

以上內(nèi)容僅供參考

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