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• 羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好

  羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點(diǎn)，這是針對(duì)不同的人群，做出的不同選擇，所以無(wú)所謂說(shuō)誰(shuí)好誰(shuí)壞，無(wú)創(chuàng)在目前我國(guó)的條件下，我們只針對(duì)13、18和21號(hào)染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對(duì)人體全部的染色體，進(jìn)行的一種檢查，每個(gè)孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來(lái)作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會(huì)做一些羊水穿刺，假如沒(méi)有明確的高危因素，在目前我國(guó)，單純做無(wú)創(chuàng)，來(lái)檢測(cè)13、18、21號(hào)染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無(wú)創(chuàng)就可以了。

  

  01:15
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院

  2018-11-22 16311次

• 無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎

  無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征，如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒(méi)有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。

  

  01:01
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-04 5577次

• 無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎
  無(wú)創(chuàng)dna是指通過(guò)抽取孕婦的外周血來(lái)檢測(cè)胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒(méi)有問(wèn)題。無(wú)創(chuàng)的準(zhǔn)確性是很高的，根據(jù)不同型號(hào)的染色體準(zhǔn)確性從90~99％左右，其中21號(hào)染色體的準(zhǔn)確性是最高的，能夠達(dá)到準(zhǔn)確性99%。無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)一般提示孩子有問(wèn)題的可能性比較大，但是不能確診，因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)它的本質(zhì)上還是一種篩查性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，不能根據(jù)無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)就去放棄胎兒，按照標(biāo)準(zhǔn)流程。出現(xiàn)了無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)該做羊水穿刺進(jìn)行確診實(shí)驗(yàn)，因?yàn)橥ㄟ^(guò)羊水穿刺，能夠準(zhǔn)確的回答胎兒到底有沒(méi)有問(wèn)題，而無(wú)創(chuàng)給出的風(fēng)險(xiǎn)值只能說(shuō)明胎兒有問(wèn)題的可能性。因此，對(duì)于無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進(jìn)行確診。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 13508次

• 無(wú)創(chuàng)21體高風(fēng)險(xiǎn)怎么辦
  如果無(wú)創(chuàng)DNA體的檢查，提示21三體高風(fēng)險(xiǎn)，建議及時(shí)去?？漆t(yī)院做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺的檢查是百分之百的診斷性，如果仍舊是21三體高風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)該及時(shí)的終止妊娠，如果羊水穿刺檢查21三體為低風(fēng)險(xiǎn)，可以繼續(xù)妊娠，沒(méi)有問(wèn)題，不要擔(dān)心，不能存在僥幸的心理，因?yàn)槟壳皝?lái)說(shuō)無(wú)創(chuàng)定位的技術(shù)已經(jīng)達(dá)到很高水平，所以提示21三體高風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)來(lái)說(shuō)準(zhǔn)確率可能更高一些。所以應(yīng)該及時(shí)去醫(yī)院做相應(yīng)的羊水穿刺診斷檢查。孕期口服鈣片適當(dāng)?shù)臅裉?yáng)，低鹽低糖低脂飲食，注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免著急上火，多喝溫水，吃容易消化的食物，避免熬夜，避免著急上火，保持大便通暢，如果隨時(shí)有腹痛，陰道流血陰道流液的情況應(yīng)該隨時(shí)去醫(yī)院做相應(yīng)的檢查。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-12-30 12942次

• 無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎
  無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)于這種情況，并不能做到百分之百的準(zhǔn)確，所以如果只是提示了高風(fēng)險(xiǎn)，下一步還是建議做羊水穿刺來(lái)進(jìn)一步明確診斷。如果羊水穿刺也確實(shí)提示孩子有畸形這種可能，那么建議盡快的終止妊娠。畢竟羊水穿刺的準(zhǔn)確性要比無(wú)創(chuàng)DNA高。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2018-12-30 5003次

• 唐篩高風(fēng)險(xiǎn)嗎
  如果女性檢查唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)，這時(shí)常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)可能性比較高，所以就需要考慮進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來(lái)進(jìn)行確診。因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺的準(zhǔn)確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準(zhǔn)確率只有80%左右。
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-01-24 3003次

• 孕婦無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)，羊水穿刺翻盤概率
  孕婦在進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)時(shí)，若結(jié)果顯示高風(fēng)險(xiǎn)，往往會(huì)進(jìn)一步選擇羊水穿刺以明確診斷。然而，羊水穿刺的翻盤概率并非絕對(duì)，它受多種因素影響。雖然無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)對(duì)于染色體異常的篩查準(zhǔn)確率較高，但仍有可能出現(xiàn)假陽(yáng)性或假陰性的情況。因此，當(dāng)無(wú)創(chuàng)結(jié)果高風(fēng)
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-14 0次

• 早唐高風(fēng)險(xiǎn)無(wú)創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn)還要做羊水穿刺嗎
  早唐高風(fēng)險(xiǎn)無(wú)創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn)一般是指妊娠早期唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)低風(fēng)險(xiǎn)，一般不需要做羊水穿刺。唐氏篩查通常是在妊娠早期進(jìn)行超聲檢查或者血液檢查，能夠查看胎兒是否存在染色體異常，了解胎兒患有唐氏綜合征的幾率。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)是通過(guò)母體外周血漿當(dāng)中游離的DNA片段進(jìn)行測(cè)序，進(jìn)行生物信息分析，從中
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2023-05-23 0次