選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥,目前常用的有五種,氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭,這個被譽為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應(yīng)用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥,成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點單一,因為它主要作用于5-羥色胺,對5-羥色胺進行回收,對去甲腎上腺素的影響很小,幾乎不影響多巴胺的回收。在治療抑郁癥、強迫癥時它的藥理作用,就成了副作用,所以,選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,不但有抗抑郁抗強迫作用,可以治療抑郁癥強迫癥而且副作用少而輕,對心臟基本沒有毒性作用,也沒有鎮(zhèn)靜作用。藥物過量也不會有太大的危險,安全性高。這類藥物不單是治療抑郁癥,還包括了強迫癥、驚恐障礙、貪食癥等等。它的應(yīng)用半衰期有的比較長像氟西汀,有的有鎮(zhèn)靜作用像帕羅西汀,有的對有精神癥狀的抑郁癥效果比較好,像氟伏沙明、舍曲林等等。它的副作用包括了惡心、腹瀉、失眠、性功能障礙。
選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑
以上內(nèi)容僅供參考
為你推薦
-
MET抑制劑在腫瘤治療中的作用在腫瘤治療的過程中,MET抑制劑作為一種針對特定基因異常的靶向療法,正日益成為臨床醫(yī)療的主流趨勢。許多患者或許會對醫(yī)生在選擇使用包含MET抑制劑的治療方案時,如何在治療過程中精準(zhǔn)地匹配合適的患者而感到好奇,下面來進行講解。MET基因,是一種酪氨酸激酶受體,其異?;罨纱龠M腫瘤的生長、侵襲和轉(zhuǎn)移。而MET抑制劑,正是通過特異性地阻斷MET信號通路,從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移,為腫瘤治療提供了新途徑。MET抑制劑其療效高度依賴于患者體內(nèi)MET基因的狀態(tài)。為了確保MET抑制劑能夠精準(zhǔn)地應(yīng)用于適合的患者,MET檢測成為了不可或缺的關(guān)鍵步驟。借助先進的分子生物學(xué)技術(shù),如基因測序或熒光原位雜交(FISH),準(zhǔn)確地捕捉到患者體內(nèi)MET基因是否存在異常表達或擴增情況。一般在患者MET抑制劑治療前,會通過MET檢測發(fā)現(xiàn)其MET基因存在明顯的擴增現(xiàn)象?;诨颊叩臋z測結(jié)果,再決定MET抑制劑是否適用于該患者,從而有效避免了不必要的藥物浪費和潛在風(fēng)險。為了考慮患者的個體差異、藥物代謝動力學(xué)以及潛在的藥物相互作用等因素。通常會根據(jù)患者的具體情況調(diào)整藥物劑量和治療方案,也會定期進行療效評估和不良反應(yīng)監(jiān)測,以確保治療的安全可靠。MET抑制劑作為腫瘤治療的新突破,為眾多患者帶來了新的希望。如需用藥,或想要了解更多的用藥知識,請咨詢醫(yī)師或藥師,在其指導(dǎo)下合理用藥。02:39
-
腸內(nèi)營養(yǎng)制劑如何選擇腸內(nèi)營養(yǎng)制劑有許多種類,從腸內(nèi)營養(yǎng)制劑蛋白的來源呢,可以分為,氨基酸型的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑,短肽型的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑,及整蛋白的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑,在這里呢,氨基酸型的和短肽型的,我們又叫做預(yù)消化型的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑,蛋白的吸收呢有個特點,它是雙通道,它是通過氨基酸和短肽,雙通道吸收,其中通過短肽吸收呢,又能占到將近三分之二,百分之六十六,對于腸外瘺的患者呢,我們是給予短肽型的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑。對于氨基酸型的制劑有幾個特點,第一呢它的滲透壓高,所以呢給予腸內(nèi),給予氨基酸型試劑,容易出現(xiàn)腹瀉。第二呢氨基酸型制劑口感差,所以呢?zé)o法讓病人進行口服。第三呢氨基酸型制劑,對胃腸道黏膜的,刺激作用小一些,我們腸外瘺病人早期呢,我們提倡給予,短肽型的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑,因為存在腸外瘺的患者呢,基本都存在,胃腸道功能的衰竭障礙,這時候我們提倡給予,欲消化型的短肽型的,腸內(nèi)營養(yǎng)制劑,而且呢要逐步的恢復(fù)。給予腸內(nèi)營養(yǎng)制劑的同時呢,我們每天要觀察,病人的腹部情況,還有肛門排便的情況,病人進入腸瘺穩(wěn)定期的時候,胃腸道功能得到了,一定的改善和恢復(fù),這個時候可以給予,整蛋白型的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑,整蛋白的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑,有幾個特點,第一呢它是整蛋白,所以它對,胃腸道黏膜的刺激作用,比欲消化型的,氨基酸型和短肽型的要強,第二整蛋白型腸內(nèi)營養(yǎng)制劑,口感比較好,所以除了給予病人持續(xù)鼻飼。另一個方式還可以,對于一些胃腸道功能,改善很明顯的病人,還可以給予ONS口服,整蛋白型的腸內(nèi)營養(yǎng)制劑。02:51
-
選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥,目前常用的有五種,氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭,這個被譽為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應(yīng)用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥,成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點單一,因為它主要作用于5-羥色胺,對5-羥色胺進行回收,對去甲腎上腺素的影響很小,幾乎不影響多巴胺的回收。在治療抑郁癥、強迫癥時它的藥理作用,就成了副作用,所以,選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,不但有抗抑郁抗強迫作用,可以治療抑郁癥強迫癥而且副作用少而輕,對心臟基本沒有毒性作用,也沒有鎮(zhèn)靜作用。藥物過量也不會有太大的危險,安全性高。這類藥物不單是治療抑郁癥,還包括了強迫癥、驚恐障礙、貪食癥等等。它的應(yīng)用半衰期有的比較長像氟西汀,有的有鎮(zhèn)靜作用像帕羅西汀,有的對有精神癥狀的抑郁癥效果比較好,像氟伏沙明、舍曲林等等。它的副作用包括了惡心、腹瀉、失眠、性功能障礙。語音時長 2:13”
-
處理5-羥色胺再攝取抑制劑的中毒一,洗胃,以及使用藥用碳。二,輸液,心電監(jiān)測,5-羥色胺綜合征按重癥監(jiān)護。三,對癥支持治療。惡心,竇性心動過速,輕度高血壓一般是不需要治療。室性心動過速以及三聯(lián)律,可以用利多卡因或者是碳酸氫鈉,低血壓輸液可以改善,很少需要升壓藥。手術(shù)的患者可能會出現(xiàn)危重的狀況,昏迷,氣管插管,或者是氣管切開,高熱,物理降溫,抽搐,用地西泮,勞拉西泮,苯巴比妥進行治療。四,5-羥色胺綜合癥,對癥支持治療,使用5-羥色胺拮抗劑賽庚啶,口服每兩到四個小時四毫克,總量達到每天每千克體重0.5毫克。肌強直,肌陣攣引起的高熱,可以用硝基呋喃,一到四毫克每千克體重,靜注,6小時一次或者是達到每天每千克體重十毫克。語音時長 1:52”
-
骨吸收抑制劑如何發(fā)揮作用通過抑制破骨細(xì)胞的骨吸收作用,用于治療骨質(zhì)疏松的藥物。主要藥物有雙磷酸鹽、性激素替代療法、選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑和降鈣素等四類骨吸收抑制劑。骨質(zhì)疏松的藥物中,大部分是抑制骨吸收藥,通過減少破骨細(xì)胞的生成或減少破骨細(xì)胞活性為主的藥物來抑制骨吸收,防止骨量過多丟失。對快速丟失的嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥患者可利用骨吸收抑制劑藥物。
-
常用的宮縮抑制劑有哪些病情分析:常用的宮縮抑制劑有β-腎上腺素能受體激動劑,可以興奮子宮β2受體,抑制子宮平滑肌收縮,藥物有鹽酸利托君。鈣離子通道抑制劑,可以減少鈣離子內(nèi)流,抑制子宮收縮,常用藥物為硝苯地平。前列腺素合成酶抑制劑,減少前列腺素合成,抑制宮縮,常用藥物為吲哚美辛。意見建議:對于有先兆早產(chǎn)的孕婦,適當(dāng)?shù)囊种茖m縮可以延長妊娠的時間。對于早產(chǎn),臨產(chǎn)的孕婦,宮縮抑制劑雖然不能夠阻止早產(chǎn)分娩,但是可以為促胎肺成熟贏得時間。
-
選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥,目前常用的有五種,氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭,這個被譽為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應(yīng)用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥,成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點單一,因為它主要作用于5-羥
-
5-羥色胺再攝取抑制劑不良反應(yīng)一、一般不良反應(yīng)主要包括,惡心腹瀉,失眠不安和性功能障礙,多數(shù)副作用持續(xù)時間短,為一過性的。二、嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括5-羥色胺綜合癥,他是一種中毒性地5-羥色胺亢進狀態(tài),是5-羥色胺藥物和單胺氧化酶抑制劑合用的一個典型的結(jié)果。5-羥色胺綜合征主要表現(xiàn)就是精神狀態(tài)的改變,比方說意識模糊,輕度躁狂等,肌痙