問(wèn)血紅蛋白a偏低是不是地中海貧血
2020-04-17 1036次
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血血紅蛋白是多少地中海貧血是一種常見(jiàn)的疾病,是由于基因突變導(dǎo)致的,而它不一定會(huì)發(fā)病。而且貧血是有分級(jí)的,對(duì)于患者是否有地中海貧血,是不能通過(guò)血紅蛋白看出,目前的類型可能是沒(méi)有表現(xiàn),所以是沒(méi)有貧血。需要培養(yǎng)良好的生活習(xí)慣,定期復(fù)查,了解情況,如果患者血紅蛋白偏低,診斷輕型地中海貧血,是不需要藥物治療的,定期復(fù)查就可以。地中海貧血的患者,若一般情況比較良好,血紅蛋白也是可能會(huì)存在正常范圍之內(nèi),所以地中海貧血血紅蛋白的值是不確定的,因?yàn)橛锌赡苁钦V担p度地中海貧血的患者,是可以正常生存的,不需要藥物治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
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血紅蛋白低是地中海貧血嗎血紅蛋白低,只能夠說(shuō)明患者是貧血,并不能夠說(shuō)明患者就是地中海貧血,因?yàn)樨氀脑蚴嵌喾N多樣的,地中海貧血只是其中的一個(gè)類型。貧血除了地中海貧血以外,還可以見(jiàn)于缺鐵性貧血,巨幼細(xì)胞性貧血,溶血性貧血,再生障礙性貧血,骨髓增生異常綜合征,白血病,多發(fā)性骨髓瘤,淋巴瘤。對(duì)于貧血的患者來(lái)講,不管是哪一種原因所導(dǎo)致的,如果貧血的程度比較重,患者臨床癥狀比較明顯,都是需要輸注紅細(xì)胞支持治療的。同時(shí),需要明確病因,對(duì)因治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
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血紅蛋白a2偏低是地中海貧血嗎地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血,血紅蛋白A2偏低可能是珠蛋白生成障礙性貧血,也有可能是缺鐵性貧血。1、珠蛋白生成障礙性貧血:珠蛋白生成障礙性貧血通常是由于基因突變以及缺失導(dǎo)致,或者是遺傳因素造成,會(huì)出現(xiàn)皮膚蒼白、全身水腫、輕度黃疸以及機(jī)體乏力等癥狀,同時(shí)還會(huì)引發(fā)血紅蛋白A2偏低?;颊咝枰ㄟ^(guò)
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血紅蛋白低是地中海貧血嗎地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血,血紅蛋白低可能是珠蛋白生成障礙性貧血,還可能是缺鐵性貧血、再生障礙性貧血等。1、珠蛋白生成障礙性貧血:珠蛋白生成障礙性貧血可能是一種或幾種珠蛋白基因突變導(dǎo)致,而血紅蛋白是紅細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì),出現(xiàn)珠蛋白生成障礙性貧血后會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞減少,引起血紅蛋白低的情況?;颊咄ǔ?huì)
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孕婦血紅蛋白低是地中海貧血嗎有什么可以幫助到您?
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我得地中海貧血篩查血紅蛋白ar最好做地貧基因檢查