問新生兒先天性梅毒
2020-07-19 1943次
病情描述：
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新生兒先天性心臟病癥狀先天性心臟病的癥狀其實很多，因為先天性心臟病是一個統(tǒng)稱。先天性心臟病有房間隔的缺損、室間隔的缺損、動脈導(dǎo)管未閉、大血管的畸形、錯位，以及法洛氏四聯(lián)癥的表現(xiàn)，比如血管的閉鎖、肺動脈的狹窄、主動脈的騎跨，這些現(xiàn)象。其實它的癥狀是各異的，最主要的表現(xiàn)就是它的循環(huán)系統(tǒng)出現(xiàn)了問題，最常見的就是因為循環(huán)系統(tǒng)的出現(xiàn)，導(dǎo)致肺的充血，同時導(dǎo)致血氧的能力下降，就是全身血氧能力下降，具體的要根據(jù)具體的心臟病的結(jié)構(gòu)異常，它會出現(xiàn)不同的變化。比如右向左分流，它會出現(xiàn)青紫，比如肺血的增加會導(dǎo)致肺的充血，導(dǎo)致反復(fù)的間質(zhì)性肺炎或者肺炎的表現(xiàn)。所以先天性心臟病的表現(xiàn)可以是多樣，但最重要的就是圍繞著心臟的問題，它會出現(xiàn)一系列的相關(guān)表現(xiàn)。
01:20
俞鋼
主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院
2019-01-08 12167次
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新生兒先天性心臟病癥狀有哪些一般如果合并肺血多型的心臟病，它有可能引起左向右分流增加，心排出量不足，肺血多，所以這種孩子有可能容易累，容易喘，容易得肺炎，存在三凹征，吃飯也比較費勁，吃奶費勁，吃奶容易出汗或者吃一點不吃了，睡覺容易驚醒，這都有可能是先天性心臟病的癥狀。還有一些紫紺性的先天性心臟病，孩子缺氧，出現(xiàn)明顯青紫，活動后青紫更明顯，活動量受限，這都是先天性心臟病的癥狀。臨床如果出現(xiàn)了明顯生長發(fā)育受限，或者容易肺部感染，或者孩子喘，吃奶費勁兒，睡覺不好，這時候建議到醫(yī)院檢查一下，看看有沒有先天性心臟病的可能性。
01:07
景小勇
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2021-08-29 1833次
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新生兒先天性食管閉鎖先天性食管閉鎖是一種嚴重的消化道發(fā)育畸形，發(fā)病率約為三千個新生兒中就有一例，多見于早產(chǎn)兒未成熟兒，常伴有心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和消化道的其他畸形。早期診斷手術(shù)成活率可達90%以上，晚期并發(fā)肺炎死亡率就較高。一般新生兒有以下幾點表現(xiàn)：新生兒出生后有唾液分泌過多，不斷有唾液從口腔和鼻腔溢出，是由于患兒不能吞咽所致。典型癥狀是患兒第一次吸奶后出現(xiàn)嗆咳，呼吸困難及發(fā)紺，抽出口腔的液體后癥狀緩解，再次吸奶又發(fā)生同樣的癥狀。新生兒肺炎的癥狀主要表現(xiàn)為發(fā)熱、呼吸困難、鼻翼煽動、雙肺可聞及啰音，Ⅲ型和Ⅳ型的患者腹部膨隆，叩診呈鼓音。再就是新生兒胃管植入不能進入胃腔。語音時長 1:22”
劉戀
主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院
2018-09-14 3502次
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新生兒先天性膈疝先天性膈疝是指腹腔內(nèi)部分臟器通過先天性發(fā)育不全的膈肌進入胸腔稱為先天性隔疝，按發(fā)生的部位可以分為胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和胸骨后疝。胸腹裂孔疝是由于左側(cè)膈肌閉合較晚，故左側(cè)多見，疝內(nèi)容物常見為小腸，其次是肝、胃，脾臟也可疝入胸腔，中腸進入胸腔后可發(fā)生腸旋轉(zhuǎn)不良，腹腔內(nèi)臟器進入胸腔后，壓迫肺臟導(dǎo)致肺發(fā)育不良的情況。食管裂孔疝，食管裂孔滑動疝，由于各食管韌帶、膈肌角韌帶發(fā)育不良和松弛，使食管裂孔明顯增大，導(dǎo)致食管附近腹腔段、賁門及部分胃底進入胸腔。當平臥位或者腹內(nèi)壓升高時，低位和腹內(nèi)壓降低時則回到胸腔，稱為滑動態(tài)。由于抗反流機制的改變，常合并胃食管反流的情況，也就是食管裂孔旁疝，胃底、胃體、胃大彎疝入胸腔，而賁門位置仍在膈下，故很少發(fā)生食管反流。語音時長 1:40”
奚玉廷
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-13 2211次
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先天性梅毒先天性梅毒的患者，是通過遺傳或出生時通過產(chǎn)道感染等原因患病。一般是因為母親患有或攜帶這種疾病的病毒，而且還沒有接受合理的治療，在懷孕或分娩的時候通過胎盤或其他方式傳染給了孩子，導(dǎo)致孩子一出生就確診患上了這種疾病。這種疾病會嚴重影響孩子的存活率，是一種嚴重影響嬰幼兒身心健康的疾病。
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心
2018-12-21 3262次
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新生兒先天性疾病有哪些最常見的就是唐氏綜合癥，唐氏綜合癥是小兒染色體病中最常見的一種，也叫先天愚型，唐氏綜合癥的孩子面部特征比正常孩子顯得古怪，眼間距寬，眼睛小而上挑，鼻梁扁平等等，還有地中海貧血，地中海貧血是一種遺傳病，因遺傳的基因缺乏，地貧患兒的血紅蛋白合成出現(xiàn)異常，黃細胞的壽命縮短，破壞加速，引起進行性貧血性溶血。
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-01-21 234次
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新生兒先天性唇腭裂，能發(fā)個圖片過來嗎
孫建
主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學(xué)棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院）
2020-02-09 901次
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新生兒先天性甲狀腺功能減退把孩子查的結(jié)果發(fā)給我看看
魏新冬
主治醫(yī)師潛江市中心醫(yī)院
2020-08-11 2000次
