問無創(chuàng)結果低風險性染色體可能偏少
2020-05-31 4527次
病情描述:
無創(chuàng)結果低風險性染色體可能偏少
提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實錄
為你推薦
-
兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現,染色體的核型表現是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現上,可能不是完全正常的表現的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達,并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
-
先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中,就已經有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了,比如染色體沒有分開,就會出現染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現了三個,就會出現相應的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的,它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病,不會遺傳。01:36
-
性染色體偏少可以要嗎對于性染色體偏少的女性是否可以要孩子,那得根據其具體的情況來判斷,比如女性只是單純出現性染色體偏少,但卻有正常的排卵,而且有正常的月經來潮,同時子宮卵巢也發(fā)育正常,那這種情況下往往是可以考慮先進行備孕懷孕。只是在成功懷孕以后,需要專門做胎兒染色體的檢查,看胎兒的染色體是否有異常情況出現,所以通常就可能需要在懷孕中期的時候做羊水穿刺檢查,然后看胎兒的性染色體是否有異常情況,因為有些性染色體偏少的女性往往是不會影響正常的生育功能。語音時長 01:11”
-
無創(chuàng)結果低風險正常嗎對于做無創(chuàng)DNA以后,其結果提示低風險的女性,一般都是屬于正常現象,代表胎兒的染色體正常,所以才顯示是低風險,往往在出現這種結果以后就不需要進一步做其他檢查,一般都是代表胎兒的染色體沒有異常情況存在。同時,還建議女性在做無創(chuàng)以后,還要定期進行產檢,看胎兒的生長發(fā)育情況。通常女性在懷孕24周左右都需要專門做三維彩超,或者是四維彩超檢查來看胎兒是否有實質器官的畸形,這是屬于懷孕期間特別重要的檢查項目。語音時長 01:09”
-
性染色體偏少可以要嗎對于性染色體偏少的女性是否可以要孩子,那得根據其具體的情況來判斷,比如女性只是單純出現性染色體偏少,但卻有正常的排卵,而且有正常的月經來潮,同時子宮卵巢也發(fā)育正常,那這種情況下往往是可以考慮先進行備孕懷孕。只是在成功懷孕以后,需要專門做胎兒染色體的檢查,看胎兒的染色體是否有異常情況出現,所以通常就可
-
性染色體偏少可以要嗎性染色體偏少,胎兒能否保留需綜合評估。性染色體偏少,指的是胎兒的性染色體數量異常,通常與遺傳物質失衡有關。面對這種情況,是否保留胎兒需要綜合多方面的因素進行考量。性染色體的異??赡軐е绿撼霈F性別特征模糊、生殖器官發(fā)育異常等問題,嚴重者可影
-
無創(chuàng)基因檢測低風險可能存在染色體異常會引沒有風險
-
nt正常,無創(chuàng)低風險,附加報告4號染色體你好,翻盤概率不算太高