問(wèn)新生兒左手?jǐn)嗾朴锌赡苁翘剖蟽簡(jiǎn)?/span>
2020-07-05
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病情描述:
新生兒左手?jǐn)嗾朴锌赡苁翘剖蟽簡(jiǎn)?
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雙心室強(qiáng)光點(diǎn)是唐氏兒?jiǎn)?/div>心室強(qiáng)光點(diǎn)在胚胎篩查的時(shí)候,是一個(gè)超聲的軟指標(biāo)。所謂超聲的軟指標(biāo),就是在超聲期間發(fā)現(xiàn)的心室光點(diǎn),表明他并不一定是有問(wèn)題。那么從各種數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)看,有一部分會(huì)跟遺傳有關(guān),所以需要做遺傳學(xué)的篩查。但是心室強(qiáng)光點(diǎn)跟唐氏兒之間,是沒(méi)有直接關(guān)系的,并不是說(shuō)心室光點(diǎn),就一定是有遺傳問(wèn)題。而且心室光點(diǎn)出現(xiàn)有問(wèn)題的概率,也是相當(dāng)?shù)偷?,所以通常不需要太緊張和擔(dān)憂,通常做一個(gè)遺傳的篩查,就能解決問(wèn)題和達(dá)到目的。
01:04新生兒為啥有黃疸新生兒出現(xiàn)黃疸,實(shí)際上我們要具體情況具體分析。首先對(duì)于絕大部分新生兒來(lái)說(shuō),可能都會(huì)在生后兩周之內(nèi),或者對(duì)于早產(chǎn)兒來(lái)說(shuō),生后四周之內(nèi),會(huì)有一個(gè)生理性黃疸。這是和孩子生理一些代謝特點(diǎn)有關(guān)的,并不是一個(gè)病態(tài),也不需要做特別處理。除此之外,會(huì)有一部分孩子是病理性黃疸,病理性黃疸就有相應(yīng)的誘因了。比如說(shuō)孩子可能會(huì)有一些疾病,引起他的膽紅素生成增加,比如像感染或者溶血。另外還有一些疾病可能引起他的肝功能異常,比如像肝炎或者是窒息缺氧。再有可能有些孩子會(huì)引起他的體內(nèi)的肝腸循環(huán)的增加,也就是說(shuō)比如像大便排出延遲,導(dǎo)致孩子膽紅素從腸道內(nèi),過(guò)多地吸收回體內(nèi),都是引起孩子黃疸的原因。所以對(duì)于引起新生兒黃疸的原因,我們需要帶孩子到醫(yī)院,請(qǐng)醫(yī)生做相應(yīng)的檢查,并且結(jié)合孩子的年齡、日齡,和當(dāng)時(shí)的狀態(tài)來(lái)做初步的判斷,再?zèng)Q定如何治療。
01:21新生兒怎么確定唐氏兒唐氏兒又叫21三體綜合征,另外一個(gè)名字叫做先天愚型,是因?yàn)槎嗔艘粭l21號(hào)染色體而導(dǎo)致的疾病。這種小孩具有特殊面容,比如說(shuō):眼距寬、鼻根低平、眼瞼小、眼外側(cè)上斜、耳朵小、舌頭常常伸出到口外、流口水、頭圍也比較小、頂部比較短、手掌通常可以看到通貫掌紋。而且這種小孩子常常伴有其他部位的畸形,比如說(shuō)先天性心臟病等等,也因?yàn)槊庖吡Ρ容^低下,所以也更容易患各種感染性疾病。怎么確定小孩子是唐氏兒?在新生兒期,主要是根據(jù)小孩子的特殊面容進(jìn)行判斷,如果在可醫(yī)的狀態(tài)下,可以做一個(gè)染色體的核心分析,這個(gè)是金標(biāo)準(zhǔn)也是最準(zhǔn)確的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:30”新生兒疾病篩查唐氏唐篩檢查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱。是一種通過(guò)抽取孕婦的血清,檢測(cè)母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算可能生育先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏篩查是產(chǎn)前篩選檢查,屬于出生缺陷二級(jí)預(yù)防范疇。唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征、先天愚型,表現(xiàn)特殊面容,智力異常,合并先天性心臟病、白血病。唐氏篩查屬高危人群,進(jìn)行羊水穿刺,如染色體異常,建議早期終止妊娠。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”寶寶雙手?jǐn)嗾剖翘剖蟽旱膸茁蚀髥?/div>寶寶雙手?jǐn)嗾剖翘剖蟽旱膸茁室话悴淮?。唐氏兒一般是指患有小兒唐氏綜合征的寶寶,小兒唐氏綜合征一般是因?yàn)?1號(hào)染色體異常導(dǎo)致的染色體疾病,病因通常與母親年齡較大、遺傳因素、藥物導(dǎo)致染色體畸變等有關(guān)。患有小兒唐氏綜合征的寶寶一般會(huì)出現(xiàn)眼裂小、張口、伸舌頭、流涎多,眼距寬、倒三角眼、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智能落后等唐氏兒特征唐氏兒即唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征的患兒,是由染色體異常(多了一條21號(hào)染色體)而導(dǎo)致的疾病,60%的胎兒會(huì)流產(chǎn),而存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形,表現(xiàn)為明顯的特殊面容體征眼距寬,鼻根低平,眼裂小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小于寶寶是斷掌好擔(dān)心是唐氏兒你好,不一定的唐氏兒咨詢你好,我是濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院產(chǎn)科副主任醫(yī)師朱海燕,非常感謝您的信任,您別擔(dān)心,我會(huì)仔細(xì)看到您的資料,之后再詳細(xì)回復(fù)您分析病情恢復(fù)需要一些時(shí)間,請(qǐng)您耐心等待。健康自測(cè)健康自測(cè)大全 健康早知道
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