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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來(lái)表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10115次

• 雙腎盂未見(jiàn)明顯分離

  在超聲檢查中，我們對(duì)腎臟描述的時(shí)候，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)經(jīng)常會(huì)說(shuō)雙側(cè)腎盂未見(jiàn)分離，表明是一個(gè)正常的生理現(xiàn)象。如果出現(xiàn)分離出現(xiàn)，腎盂擴(kuò)張大于一個(gè)公分以上，也就十個(gè)毫米以上，就可以下診斷，會(huì)診斷腎積水。如果沒(méi)有大于十，又出現(xiàn)腎盂的擴(kuò)張或者腎盂分離的時(shí)候，表明腎盂有擴(kuò)張，提醒我們要關(guān)注這樣的情況。

  

  01:01
  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2018-12-06 67692次

• 羊水檢查什么染色體異常
  通過(guò)羊水檢查胎兒所有的染色體是否異常，包括22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷的一種常用的檢查的方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進(jìn)行，這個(gè)時(shí)候胎兒小，羊水相對(duì)較多，不容易損傷胎兒。通過(guò)穿刺抽取羊水進(jìn)行檢測(cè)，作為胎兒染色體核型的分析，染色體遺傳性疾病的診斷及性別的鑒定，也可用羊水細(xì)胞作為基因病的診斷，代謝疾病的診斷。通過(guò)測(cè)定羊水中的甲胎蛋白，還可以診斷胎兒開(kāi)放性的神經(jīng)管的畸形。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-10-31 3591次

• 染色體異常羊水偏多嗎
  染色體異常，有可能合并羊水偏多。引起羊水偏多的因素有：妊娠期的合并癥，如妊娠期的糖尿病、重度貧血都會(huì)出現(xiàn)羊水過(guò)多；胎盤臍帶病變、多胎妊娠都會(huì)增加羊水過(guò)多的風(fēng)險(xiǎn)。羊水過(guò)多，最常見(jiàn)的因素還是胎兒自身的病變，比如胎兒結(jié)構(gòu)的畸形、胎兒的腫瘤、代謝性疾病、染色體異?；蛘呤沁z傳性基因的異常，都有可能出現(xiàn)羊水過(guò)多。明顯的羊水過(guò)多，往往合并胎兒的畸形，以神經(jīng)系統(tǒng)和消化系統(tǒng)最常見(jiàn)。染色體的異常多見(jiàn)于18-三體、21-三體、13-三體這三條染色體的異常，可能導(dǎo)致胎兒吞咽羊水障礙從而出現(xiàn)羊水過(guò)多。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-10-25 2863次

• 羊水檢查什么染色體異常
  羊水檢查的是人體所有染色體是否出現(xiàn)異常，可以通過(guò)對(duì)染色體以及基因的檢測(cè)分析，判斷是否具有染色體性疾病或者代謝性疾病等，還可以診斷胎兒是否出現(xiàn)畸形。一般情況下都是在孕中期進(jìn)行羊水檢查，此時(shí)羊水量適中，不會(huì)對(duì)胎兒造成損傷，通常是選擇穿刺抽取，以
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-12-20 0次

• 羊水穿刺查哪些染色體異常
  羊水穿刺檢查23對(duì)染色體，常見(jiàn)的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進(jìn)行，這個(gè)時(shí)候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過(guò)程中不容易損傷胎兒。通過(guò)抽取的羊水，檢測(cè)胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-01-21 898次

• 羊水穿刺染色體未見(jiàn)明顯異常
  你好，目前情況說(shuō)明沒(méi)有問(wèn)題，沒(méi)有13，18三體21三體的畸形
  李麗艷 副主任醫(yī)師衡水市第五人民醫(yī)院

  2020-04-02 3204次

• 羊水穿刺9號(hào)染色體異常
  你好，看看報(bào)告
  劉艷麗 主治醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2020-04-11 1001次