為你推薦

• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10115次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會(huì)在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會(huì)出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長(zhǎng)發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會(huì)遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1669次

• 羊水穿刺13號(hào)染色體異常會(huì)怎樣
  羊水穿刺13號(hào)染色體異常，需引產(chǎn)終止，妊娠。13號(hào)染色體異常的胎兒出生之后，往往有生長(zhǎng)發(fā)育的障礙，喂養(yǎng)困難，生活自理能力差，智力低下，肌張力低下等表現(xiàn)；外觀表現(xiàn)為頭小，甚至前額后縮，有先天性的白內(nèi)障，虹膜缺損，視網(wǎng)膜發(fā)育異常，甚至是無眼，合并有耳聾，心臟發(fā)育的畸形，比如是室間隔缺損；消化系統(tǒng)發(fā)育異常，如結(jié)腸旋轉(zhuǎn)不良，胰腺異位。13號(hào)染色體異常的新生兒出生之后，不僅會(huì)增加社會(huì)的負(fù)擔(dān)，也會(huì)加重家庭的痛苦，所以如果羊水穿刺提示13號(hào)染色體異常需引產(chǎn)，終止妊娠。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:26”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-10-28 6045次

• 染色體畸變
  染色體畸變，是指生物細(xì)胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生了變化，每種生物的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的是相對(duì)恒定的，但在自然條件和人工因素的影響下，可能發(fā)生數(shù)目以結(jié)構(gòu)的變化，導(dǎo)致生物的變異，染色體疾病包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，發(fā)生染色體畸變的原因呢可能于下幾種：一、母親受孕時(shí)年齡過大，孕母年齡越大，發(fā)生染色體病的可能性越大，可能與母體染色體畸變、軟死老化有關(guān)系。二、放射線，人人的染色體能對(duì)輻射較為敏感，孕婦在接受放射線后發(fā)生染色體畸變，危險(xiǎn)性會(huì)增加。三、病毒感染，傳染性單核細(xì)胞增多癥、流行性腮腺炎、風(fēng)疹和肝炎等病毒都可以引起染色體斷裂，造成胎兒染色體畸變。四、化學(xué)因素，許多化學(xué)藥物抗代謝藥物和毒物，都能導(dǎo)致染色體的畸變。五、遺傳因素，染色體異常的父母，可能遺傳給下一代。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-12 20168次

• 胎兒18號(hào)染色體異常原因
  胎兒18號(hào)染色體異常的原因一般包括染色體互換、基因突變、父母遺傳基因異常、其他因素等。1、染色體互換：指兩條染色體在減數(shù)分裂前期，在進(jìn)行配對(duì)時(shí)有部分DNA互換，可能會(huì)導(dǎo)致胎兒18號(hào)染色體異常的出現(xiàn)。2、基因突變：一般是基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序改變，如信息在基因復(fù)制的過程中自發(fā)突變，從而出
  馮翠平 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-09-28 246次

• 胎兒13號(hào)染色體微重復(fù)
  胎兒13號(hào)染色體微重復(fù)的原因包括精子質(zhì)量不好，或是基因突變等導(dǎo)致的。1、精子質(zhì)量不好：精子質(zhì)量不好和染色體重復(fù)有一定相關(guān)性。精子畸形率或精子DFI值高、精子活力較低，都會(huì)引起胚胎質(zhì)量異常，導(dǎo)致染色體異常、胚胎停育、流產(chǎn)。因此在胚胎形成前，精子的質(zhì)量是至關(guān)重要的。若男性精子質(zhì)量不好則會(huì)引起胚胎畸形、發(fā)
  馮翠平 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-09-28 184次

• 染色體9號(hào)和12號(hào)染色體發(fā)生易位
  需要做三代試管嬰兒了
  安麗娟 主治醫(yī)師河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院

  2020-10-17 1501次

• 1號(hào)染色體和6號(hào)染色體部分交換了位置，還
  是你自己還是？
  涂曉瑜 主治醫(yī)師東莞市第八人民醫(yī)院（東莞市兒童醫(yī)院）

  2020-07-03 2902次