問真皮纖維組織細胞瘤,緊貼切緣。
2020-04-21 1408次
病情描述:
真皮纖維組織細胞瘤,緊貼切緣。
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神經纖維瘤病神經纖維瘤病,是基因遺傳相關性的疾病,可以包括神經纖維瘤病的Ⅰ型和神經纖維瘤病的Ⅱ型。這兩種類型,是由不同的基因突變造成的,患者在臨床表現(xiàn)上,常有皮膚的多發(fā)的咖啡斑,特別是腹股溝區(qū)和腋窩的咖啡斑。同時可以有皮膚的,多發(fā)的神經纖維瘤,以及顱內和椎管內的多發(fā)的神經纖維瘤?;颊哌€可以出現(xiàn)先天性的白內障、虹膜的錯構瘤以及顱內膠質瘤、前庭神經細胞瘤、前庭神經的神經鞘瘤、腦膜瘤等一系列的表現(xiàn),主要表現(xiàn)為皮膚和神經系統(tǒng)的,多發(fā)的腫瘤,叫做皮膚和神經的綜合征。01:20
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神經纖維瘤和神經纖維瘤病的區(qū)別神經纖維瘤病是一種基因遺傳相關的神經皮膚綜合征,它表現(xiàn)為神經系統(tǒng)有多發(fā)的多樣性的病變,而皮膚也會有相應的表現(xiàn),在皮膚的表現(xiàn)上,患者常見的突出的表現(xiàn)是皮膚多發(fā)的神經纖維瘤以及皮膚的咖啡斑,特別是發(fā)生在腋窩和腹股溝區(qū)的咖啡斑,要警惕神經纖維瘤病的可能。而在神經系統(tǒng)的表現(xiàn),可以表現(xiàn)為顱內、椎管內多發(fā)的神經纖維瘤、神經鞘瘤、腦膜瘤、脊膜瘤、膠質瘤等。除此之外患者還可以表現(xiàn)為,頭顱巨大、身材矮小,虹膜錯構瘤,白內障等一系列表現(xiàn),所以對于這些患者應該提高警惕。而神經纖維瘤,特指神經纖維發(fā)生的腫瘤,它可以作為,神經纖維瘤病的表現(xiàn)之一,特別是多發(fā)性的神經纖維瘤,要考慮神經纖維瘤病的診斷。另一方面它也可以包括,散發(fā)的單個的神經纖維瘤,這種情況患者并沒有,神經纖維瘤病的表現(xiàn),只是表現(xiàn)為一條神經根的,單發(fā)的神經纖維瘤,我們僅需對神經纖維瘤進行切除,患者就可以達到治愈。而神經纖維瘤病的患者,我們一般是要在患者,引起嚴重癥狀的病變的情況下,才會對引起癥狀的病變進行切除,因為這些患者,是沒有辦法進行徹底治愈的。02:05
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纖維組織細胞瘤說到纖維組織細胞瘤的問題可能很多人還不是特別的了解,其實一般情況下纖維組織細胞瘤多為良性的腫瘤,但是也有極少數部分會有惡變的可能。纖維組織瘤到底嚴重不嚴重,其實是分不同的情況的,要根據發(fā)現(xiàn)病情時的檢查情況以及是否為惡性腫瘤來判斷。惡性纖維組織細胞瘤由可分化為組織細胞和成纖維細胞的細胞形成,近年來已經發(fā)現(xiàn)此腫瘤的變種有多形分層型、黏液型、巨細胞型、炎癥型、血管瘤樣型等。除了代表其各自不同的解剖臨床病種和不同的治療方法和預后之外,這些病種均應被認為是屬于惡性纖維組織細胞瘤的臨床表現(xiàn)中的一部分。骨良性纖維組織細胞瘤全身的骨骼都可發(fā)生,但是以四肢長骨居多。語音時長 1:34”
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纖維組織細胞瘤是什么纖維組織細胞瘤分為良性和惡性,良性纖維組織細胞瘤是一種良性腫瘤,起源于組織細胞,類似于組織細胞纖維瘤和骨巨細胞瘤,一般來說發(fā)病比較罕見,一般在成人發(fā)病,好發(fā)于長骨的干骺端,也可見于的骶骨髂骨和下頜骨,癥狀為持續(xù)性的中等度疼痛和腫脹。而惡性纖維組織細胞瘤,是最常見于中老年的一種軟組織腫瘤,其腫瘤細胞一般是由組織細胞和纖維母細胞組成,很少全部由組織細胞組成,臨床上類似隆突性的纖維肉瘤,呈隆起性原型腫瘤。此腫瘤具有多形性的高度細胞性腫瘤,其中有些細胞由于儲有脂質空泡化很明顯核絲分裂性常見,有些呈現(xiàn)非典型性,手術切除后的復發(fā)率為25%,35%可以發(fā)生轉移。語音時長 1:48”
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皮膚纖維組織細胞瘤皮膚纖維組織細胞瘤是成纖維細胞或組織細胞灶性增生,引起的一種真皮內的良性腫瘤,本病可發(fā)生于任何年齡,女性多于男性,中青年多見,可以自然發(fā)生或者外傷后引起,黃褐色或者淡紅色的皮內丘疹或結界是本病的臨床特征,病損生長緩慢,可以長期存在,一般不會自行消退。皮膚纖維組織纖維瘤好發(fā)于四肢深側,多見于下肢,肘關
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皮膚纖維組織細胞瘤皮膚纖維組織細胞瘤是成纖維細胞或組織細胞灶性增生,引起的一種真皮內的良性腫瘤,本病可發(fā)生于任何年齡,女性多于男性,中青年多見,可以自然發(fā)生或者外傷后引起,黃褐色或者淡紅色的皮內丘疹或結界是本病的臨床特征,病損生長緩慢,可以長期存在,一般不會自行消退。皮膚纖維組織纖維瘤好發(fā)于四肢深側,多見于下肢,肘關
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纖維組織細胞瘤如何判斷良性惡性一般臨床上,如果判斷纖維組織細胞瘤為良性還是惡性,可以取活組織做病理檢查來明確 在其中能夠查找到癌細胞就能確診為惡性
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纖維組織細胞瘤手術時黑色的皮膚該不該處理如果是病變的組織需要手術切除啊