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• 治療硬皮病的藥物

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化，進而硬化和萎縮，為特征的結締組織病。此病可以引起多系統(tǒng)損害，其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、趾動脈，出現(xiàn)退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，若病變局限在某一處，可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療。期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式，一般可以起到好的效果。也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時，可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素，同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體，能夠有效控制皮損。除此之外，也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素，在硬斑病炎癥階段使用糖皮質激素常常是必要的。對于早期的系統(tǒng)性硬皮病患者，此時內臟受累比較輕，阻止膠原合成，可以減輕內臟受侵犯的幾率。一般使用D-青霉胺，緩慢增量，病情穩(wěn)定后逐漸減量，可維持使用至少10年。其他可針對并發(fā)癥，以及嚴重情況高低，酌情使用糖皮質激素、免疫抑制劑、血管活性藥物等。

  

  01:45
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 3933次

• 硬皮病難治嗎

  硬皮病是一種原因不明的以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可累及內臟的結締組織病。硬皮病的起因很復雜，主要的原因在于遺傳本質的問題，和外加一些環(huán)境的因素，但是很多發(fā)病原因尚不明確，也無法避免。硬皮病是一種自身免疫性疾病，早期表現(xiàn)為局部的腫脹，腫大硬化到最后出現(xiàn)肌肉或皮膚的萎縮。目前要治好比較困難，硬皮病除了會導致皮膚變硬外，還會導致重要臟器病變，一般治療主要是長期用藥控制病情發(fā)展，減輕患者癥狀，保護重要器官功能，延長生存期，如果發(fā)病初期腎臟、心和肺等重要已經受累，則預后不佳。硬皮病是一個慢性疾病，不是一兩個月或半年就能治好的，所以需要患者做好充分的思想準備，需要長時間和這個病進行斗爭。硬皮病如早期出現(xiàn)內臟損害，則預后效果較差。患者日常需要保持心情愉悅，避免感染或接觸化學物質，按期到醫(yī)院檢查。所以，建議患者早期診斷、早期治療，有利于防止疾病進展，另外，還有戒煙、避免受涼、注意全身保暖及生物反饋性鍛煉對預防雷諾現(xiàn)象有效。

  

  01:51
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 2168次

• 全身性硬皮病藥物
  全身性硬皮病在用藥方面一般都是選擇胍乙啶、甲基多巴、青霉胺、秋水仙堿、雷公藤多苷片、潑尼松、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺。一般情況下都有一定效果，但是針對全身性硬皮病在用藥方面要個體化治療，另外要監(jiān)測藥物的一些副作用。全身性硬皮病是一種皮膚以及各個系統(tǒng)膠原纖維硬化為特征的結締組織疾病，累及內臟器官的系統(tǒng)性硬皮病稱為系統(tǒng)性硬化癥，在癥狀表現(xiàn)上有局限性的硬皮表現(xiàn)，再就是出現(xiàn)全身性的這種硬皮改變，患者往往會表現(xiàn)為其他臟器的受損，會有皮膚變厚、皺紋消失，再就是導致出現(xiàn)皮膚變硬，有臘樣的光澤，皮膚色素沉著，毛發(fā)稀少，同時伴有皮膚瘙癢，進入萎縮期，皮膚會萎縮變薄如羊皮紙樣，另外皮下組織以及肌肉也有可能會發(fā)生萎縮以及硬化。
  語音時長 1:33”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-03 1677次

• 全身性硬皮病治療方法
  所謂的全身性硬皮病一般就是指系統(tǒng)性硬化癥，它的治療方法在早期主要是以抗炎、免疫調節(jié)為主，到晚期則是以改善癥狀、對癥治療為主。早期是指患者的皮膚處于水腫狀態(tài)，此時炎癥反應比較明顯，大多數是炎癥細胞浸潤，可以應用小劑量的糖皮質激素，減輕皮膚水腫、減輕炎癥。另外也能改善患者皮膚的癥狀，阻止新的皮膚發(fā)生病變。而對于合并間質性肺炎、炎癥性疾病或者是其他臟器受累的患者，可以考慮應用足量的糖皮質激素治療，避免出現(xiàn)臟器功能受損。另外，還可以聯(lián)合環(huán)孢素、甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑治療，既可以減少激素的用量，也可以提高治療效果。到了晚期一般是對癥治療，比如針對肺動脈高壓的患者可以給予低流量吸氧，同時利用利尿藥以及強心藥物緩解癥狀，也可以應用降低肺動脈高壓的藥物。而對于消化道癥狀明顯的患者，可以應用質子泵抑制劑保護胃黏膜，同時應用促進胃腸蠕動的藥物改善癥狀。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語音時長 01:42”
  郭菲 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-15 2814次

• 全身性硬皮病是什么病
  全身性硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征，并影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性、自身免疫性疾病，病因尚不明確，目前也無法根治。主要是針對患者不同的病情，制定個體化的治療原則，包括抗纖維化，改善循環(huán)，控制血壓等治療。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-10 2504次

• 全身性硬皮病有哪些藥能治
  病情分析：全身性硬皮病的治療，主要是應用一些個體化的對癥治療的方案，比如應用改善循環(huán)，擴張血管或者免疫調節(jié)免疫調節(jié)，免疫抑制的藥物治療的，有關節(jié)炎癥的患者，可以應用非甾體抗炎藥，比如美洛昔康等對癥處理。意見建議：當全身臟器受累者，需要應用糖皮質激素聯(lián)合免疫抑制劑，比如環(huán)磷酰胺，硫唑嘌呤，雷公藤，甲氨蝶呤，羥氯喹等進行治療也要注意保暖，嚴格戒煙。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-05-18 1201次

• 全身性硬皮病治療方法
  所謂的全身性硬皮病一般就是指系統(tǒng)性硬化癥，它的治療方法在早期主要是以抗炎、免疫調節(jié)為主，到晚期則是以改善癥狀、對癥治療為主。早期是指患者的皮膚處于水腫狀態(tài)，此時炎癥反應比較明顯，大多數是炎癥細胞浸潤，可以應用小劑量的糖皮質激素，減輕皮膚水腫、減輕炎癥。另外也能改善患者皮膚的癥狀，阻止新的皮膚發(fā)生病變
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2022-04-08 151次

• 全身性硬皮病是什么病
  全身性硬皮病是一種以皮膚表現(xiàn)為主可累及各系統(tǒng)的免疫性疾病，累及內臟器官的系統(tǒng)性硬皮病，又稱為系統(tǒng)性硬化癥。全身性硬皮病，在結締組織當中發(fā)病率僅次于紅斑狼瘡。在癥狀表現(xiàn)上患者往往表現(xiàn)為局限性硬皮病，有片狀的硬皮、帶狀的硬皮等表現(xiàn)，系統(tǒng)性硬皮病，范圍比較廣，程度比較重。另外患者的皮損往往表現(xiàn)為圓形、長圓
  儲永良 副主任醫(yī)師廣東省中醫(yī)院

  2022-05-25 175次