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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62423次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40007次

• 什么是家族性地中海熱
  家族性地中海熱，是由基因突變引起來的，主要是發(fā)生在土耳其，亞美尼亞和阿拉伯民族。80%的病例都是發(fā)生的兒童，通常是年齡小于五歲的兒童。但是也可以發(fā)生在任何年齡，家族性地中海熱的共同特征有以下幾點(diǎn)：第一，發(fā)熱，會持續(xù)一到三天。第二，關(guān)節(jié)炎，會影響到大關(guān)節(jié)，單關(guān)節(jié)或少關(guān)節(jié)型的分布，急性的發(fā)作病程比較短。第三，多頰膜腔積液，通常是腹膜或者是胸膜。再就是皮疹，可見有軀干或四支區(qū)域的單獨(dú)樣的皮疹。再就是耳炎癥標(biāo)志物的顯著升高，比如紅細(xì)胞沉降率，不常見的表現(xiàn)包括頭痛，靜下血尿和類似于免疫球蛋白a血管炎樣的皮疹，少數(shù)的患者會有持續(xù)的關(guān)節(jié)炎，它的分布類似于強(qiáng)直性脊柱炎，如果不進(jìn)行治療的話，發(fā)作的頻率從數(shù)周到數(shù)月不等。
  語音時(shí)長 1:30”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-11 5978次

• 地中海貧血是什么病
  地中海貧血也稱為海洋性貧血，是由于某個或多個珠蛋白基因異常引起的。一種或一種以上珠蛋白鏈合成減少或缺乏，導(dǎo)致珠蛋白鏈比例失調(diào)所引起的溶血性貧血。在臨床上，?溶血以及不同程度的小細(xì)胞低色素性貧血，為主要臨床特征。主要有R-地中海貧血和β-地中海貧血兩類。分別累及R-珠蛋白基因和β-珠蛋白基因。還有少見類型，是由其它珠蛋白基因異常所致。這種疾病呈世界性分布，多見于東南亞、地中海地區(qū)。我國西南、華南一帶為高發(fā)地區(qū)。
  語音時(shí)長 1:19”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-25 9430次

• 什么是地中海飲食
  地中海飲食是世界上最好的飲食之一，地中海泛指希臘、西班牙、法國、意大利南部等處于地中海沿岸的南歐國家，研究表明該區(qū)域居民患心血管疾病、糖尿病等富貴病的概率要遠(yuǎn)遠(yuǎn)的低于其他的歐美國家。這一飲食的標(biāo)志為豐富的植物性食物，每日餐后新鮮的水果、甜點(diǎn)。橄欖油是脂肪的主要來源。每周吃一到四個雞蛋，少量的紅肉，少量的葡萄酒，在這些飲食中，脂肪提供的熱量為25%到35%，而飽和脂肪酸所提供的熱量只占到了8%。食用橄欖油是地中海飲食的一個特點(diǎn)，在橄欖油中含有非常多的單不飽和脂肪酸，最特別的是其中的油酸，流行病學(xué)研究證實(shí)它是同冠心病危險(xiǎn)的減少密切相關(guān)，同時(shí)還有證據(jù)表明橄欖油的抗氧化作用，能改善膽固醇的代謝，減少低密度脂蛋白的血液濃度，降低高血壓病人的血壓，同時(shí)還有抗炎作用。
  韓大偉 主治醫(yī)師浙江省臺州醫(yī)院

  2018-11-28 10304次

• 地中海貧血是什么遺傳
  地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導(dǎo)致的疾病?；蛭稽c(diǎn)在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導(dǎo)致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會存在兩個基因位點(diǎn)的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-25 3704次

• 家族性地中海熱是什么病
  家族性地中海熱是一種遺傳疾病，會出現(xiàn)發(fā)熱、腹部或關(guān)節(jié)疼痛、蛋白尿等情況，可就醫(yī)詳查，明確診斷后遵醫(yī)囑對癥治療。家族性地中海熱是一種常染色體隱性遺傳疾病，與遺傳因素有關(guān)，多見于地中海地區(qū)血統(tǒng)的人種，主要的癥狀是周期性發(fā)熱，伴有腹部、胸部或關(guān)節(jié)疼痛。部分患者會出現(xiàn)蛋白尿、腎病綜合征等情況，病情嚴(yán)重時(shí)會出
  孔維萍 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-08-17 303次

• 地中海貧血是什么
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血一般是由于珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性溶血性貧血，屬于一種遺傳缺陷性疾病，通常會出現(xiàn)頭暈乏力、胸悶心悸、面色蒼白或者肝脾腫大等癥狀，這種情況一般可以通過血常規(guī)、血紅蛋白分析等檢查發(fā)現(xiàn)。如果不及時(shí)治療或者控制，很容易導(dǎo)致病情加重，嚴(yán)重影響患者的正常生活和工作
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-28 100次