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• 重癥肌無力有遺傳性嗎

  重癥肌無力到目前為止，沒有證據(jù)說它會有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會發(fā)生。這里邊有很復雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個明確的結論。

  

  01:22
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-05 4252次

• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經(jīng)過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經(jīng)過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力，但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 23263次

• 重癥肌無力癥會遺傳嗎
  重正肌無力這種疾病一般是散發(fā)型的，沒有明顯的遺傳傾向的，也不會有明顯的家族史。導致這種疾病的主要機制是機體免疫功能紊亂所引起。很多患者都會伴有胸腺的異常，比如胸腺瘤，體內會產(chǎn)生一些異常的抗體，這些抗體會影響到神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體，從而影響了神經(jīng)的正常傳遞沖動，就會導致了重癥肌無力。重癥肌無力的治療一般要進行胸部CT的評估，如果有胸腺瘤可以進行手術處理。在藥物治療方面，一般是應用膽堿酯酶抑制劑和糖皮質激素。另外，也有一些特殊類型的患者需要應用其它的免疫抑制劑。
  語音時長 01:11”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-13 1672次

• 重癥肌無力會遺傳嗎
  總體來講，重癥肌無力這種疾病并沒有明顯的遺傳傾向。很多患者并沒有家族史，也不存在基因的缺陷。這種疾病是一種非常經(jīng)典的神經(jīng)肌肉接頭疾病，主要與機體自身免疫功能紊亂是有關系的?；颊邫C體免疫功能紊亂，出現(xiàn)了異?？贵w，這些抗體會破壞神經(jīng)肌肉接頭的傳遞，從而出現(xiàn)了相應的臨床表現(xiàn)。有很多重癥肌無力的患者會合并胸腺異常或者合并胸腺瘤，建議患者要完善胸部CT檢查。對于這種疾病的治療在臨床上主要給患者使用免疫調節(jié)類藥物進行干預。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-24 1549次

• 重癥肌無力會遺傳嗎
  病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發(fā)的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細胞抗原（HLA）有密切關系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經(jīng)內科進行基因篩查。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-27 803次

• 重癥肌無力遺傳嗎
  病情分析：總體來講，這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，主要是因為這種疾病主要是機體免疫功能異常所導致的，與基因的變異沒有明顯的關系，所以遺傳的可能性是不大的?；颊唧w內會出現(xiàn)異?？贵w，破壞神經(jīng)沖動的傳遞。意見建議：建議重癥肌無力的患者，要注意情緒的調整，不要過于緊張，正確認識到這種疾病是可以干預治療的。一般可以給患者使用糖皮質激素等藥物干預。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-24 801次

• 眼睛重癥肌無力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關系，因此是不會遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動的傳遞功能，從而導致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型?；颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動障
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-01-25 319次

• 重癥肌無力有無遺傳
  重癥肌無力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關系。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關，少數(shù)重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒，導致新生兒出現(xiàn)暫時性重癥肌無力?；疾『蟮男律鷥簳霈F(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-05-12 0次