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• 遲發(fā)性耳聾一定會(huì)耳聾嗎

  遲發(fā)性耳聾不一定會(huì)馬上耳聾，有些孩子攜帶有耳聾的基因，在出生的時(shí)候通過了聽力篩查，但是在檢查耳聾基因的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)有耳聾基因的隱性攜帶。孩子聽力可能是正常的，我們正常觀察就可以，不予處理。當(dāng)孩子出現(xiàn)遲發(fā)性耳聾，我們要根據(jù)情況。如果是急性的遲發(fā)性的耳聾，要給予改善微循環(huán)、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)，還有激素的治療，部分孩子的聽力可能有不同程度的緩解。如果是遲發(fā)性耳聾中度以上，藥物治療不好，我們要給予助聽器的治療。如果發(fā)生遲發(fā)性重度或極重度的耳聾，佩戴助聽器效果不好，我們要盡早行人工耳蝸治療。

  

  01:26
  宋海濤 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2020-12-30 2214次

• 哪些人需要做耳聾基因篩查

  在我國目前可以對(duì)任何群體的人，都可以行耳聾基因的篩查。因?yàn)橛行┒@基因是存在在正常人的人體里，有些人是隱性的遺傳，沒有進(jìn)行表達(dá)，那么在下一代的時(shí)候，可能會(huì)有耳聾的寶寶產(chǎn)出。這時(shí)候我們行了耳聾基因的篩查以后，能夠做一些預(yù)防，避免一些耳聾寶寶的產(chǎn)出。另外對(duì)于有先天性的耳聾的家長(zhǎng)，我們更要進(jìn)行耳聾基因的篩查，以避免出現(xiàn)更多的耳聾的寶寶。那么還有對(duì)于新生兒，我們不僅要做聽力的篩查，同時(shí)要做基因的篩查，這樣避免一些寶寶有遲發(fā)性耳聾的出現(xiàn)。所以對(duì)于正常人，我們都可以做耳聾基因的篩查。

  

  01:27
  宋海濤 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2020-12-29 3242次

• 耳聾基因篩查未通過一定會(huì)耳聾嗎
  不一定會(huì)的，耳聾基因篩查只是一個(gè)輔助性診斷耳聾的方法，具體是否會(huì)出現(xiàn)耳聾，還是需要結(jié)合患者的臨床癥狀，因?yàn)橛幸徊糠只颊咧皇嵌@基因攜帶，并不會(huì)出現(xiàn)耳聾，也有一部分患者雖然有耳聾基因，但是一直不會(huì)發(fā)病，在生長(zhǎng)過程當(dāng)中可能一直聽力都是好的，所以并不一定都會(huì)導(dǎo)致耳聾。但是如果真的有耳聾基因，就需要定期檢測(cè)聽力，觀察一下聽力的變化情況。在結(jié)婚之前，夫妻雙方還需要做一下耳聾基因檢測(cè)，看一下是否會(huì)影響到下一代，如果說出現(xiàn)了耳聾，就需要及時(shí)的進(jìn)行針對(duì)性治療，大部分患者通過及時(shí)的治療或者干預(yù)之后，對(duì)于生活影響還是比較小的。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
  李睿 主治醫(yī)師成都上錦南府醫(yī)院

  2019-12-31 8029次

• 遺傳耳聾基因篩查
  耳聾有環(huán)境因素和遺傳因素共同作用所致，人工耳蝸植入式是治療耳聾的最佳方法，因此，耳聾基因檢測(cè)對(duì)遺傳性耳聾具有重要的臨床意義。耳聾基因檢測(cè)不一定要做，但對(duì)于具有耳聾家族史的患者進(jìn)行基因篩查，可以在一定程度上發(fā)現(xiàn)致病突變，基因位點(diǎn)，對(duì)攜帶者夫婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷可以在一定程度上減少耳聾患兒的發(fā)生，對(duì)聽力損失的新生兒進(jìn)行基因，將有望明確病因及預(yù)測(cè)，對(duì)盡早采取干預(yù)措施提供依據(jù)。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:15”
  徐聳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-06 4899次

• 遲發(fā)性耳聾一定會(huì)耳聾嗎
  病情分析：遲發(fā)性耳聾也不一定會(huì)導(dǎo)致耳朵完全聾掉的，通常說的耳聾就是聽力下降，但是有些人是輕度的下降，對(duì)日常生活有沒有什么影響。意見建議：如果是已經(jīng)明確診斷為突發(fā)性耳聾，也影響了日常生活的交流，就需要考慮佩戴助聽器，如果佩戴助聽器效果不佳，就需要做人工耳蝸手術(shù)治療。
  秦晨 主治醫(yī)師浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院

  2020-06-19 1302次

• 新生兒耳聾怎么基因篩查
  在新生兒出生時(shí)或出生后3天內(nèi)進(jìn)行臍帶血或足跟血采集，來篩查耳聾易感和常見基因。目前常見的方法是使用耳聾基因芯片篩查GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA和GJB3基因的9個(gè)常見突變位點(diǎn)，它可以早期發(fā)現(xiàn)由耳聾基因突變導(dǎo)致的遲發(fā)性聽力損失高危兒。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-11-30 6309次

• 耳聾基因篩查有必要嗎
  有必要的，耳聾基因篩查可以明確有無相關(guān)的耳聾基因。如果耳聾基因篩查出現(xiàn)問題就需要進(jìn)一步的明確病變情況，需要做一下系統(tǒng)的聽力學(xué)檢測(cè)，如果聽力檢查是正常的就需要定期復(fù)查，觀察聽力的變化情況。如果聽力檢查出現(xiàn)病變，比如已經(jīng)引起神經(jīng)性耳聾，就需要進(jìn)行及時(shí)的針對(duì)性治療，有部分患者可以選擇藥物治療，有部分患者藥
  王利一 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-17 642次

• 耳聾基因篩查有必要嗎
  耳聾基因篩查至關(guān)重要。耳聾基因篩查對(duì)于預(yù)防和診斷遺傳性耳聾具有重要意義，它能夠幫助識(shí)別攜帶致聾基因突變的人群，從而采取相應(yīng)的預(yù)防和干預(yù)措施。藥物性耳聾是一種常見的遺傳性耳聾，主要由線粒體基因突變引發(fā)。這類人群在使用某些藥物后，可能會(huì)導(dǎo)致不可
  路承 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2025-02-27 0次