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• KT綜合征會(huì)遺傳嗎？

  很多孩子的家長(zhǎng)知道孩子是KT綜合征之后比較擔(dān)心，然后問這種疾病是不是一種遺傳疾病，或者是有些人想要二胎的，特別擔(dān)心第二個(gè)孩子會(huì)不會(huì)也有這種KT綜合征。首先KT綜合征是一種基因突變疾病，并不是一種遺傳疾病。因?yàn)橛袑ｉT的統(tǒng)計(jì)，超過600例的KT綜合征，他的父母都沒有KT綜合征，一些成年人的孩子也沒有KT綜合征。

  

  01:06
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 7811次

• 帕金森綜合征會(huì)遺傳嗎

  目前來說帕金森的確切病因還不是太清楚，最常見的比如接觸殺蟲劑、除草劑，這些有機(jī)毒品是一個(gè)方面。當(dāng)然后來其他的因素也有很多，很多不是這方面的職業(yè)，也不接觸這些材料或者物品等也會(huì)出現(xiàn)。那么還有一部分就是遺傳，遺傳是在整個(gè)發(fā)病率中占得比較少，大概在5%左右。家族可能一家?guī)状硕加信两鹕@種病例我們也是有的，大概占的比例也相對(duì)比較少。

  

  01:29
  凌至培 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2019-05-10 5473次

• 特納綜合征
  特納綜合征叫做先天性卵巢發(fā)育不全，特納在1938年首先描述，所以也稱之為特納綜合征。發(fā)生率為新生嬰兒的每十萬有10.7人次，女嬰的每十萬有22.2人次，占胚胎死亡的6.5%，特點(diǎn)為身矮、生殖器與第二性征不發(fā)育，和一組軀體的發(fā)育異常，智力的發(fā)育程度不一，壽命與正常人相同，母親的年齡好像是與此種發(fā)育異常的沒有關(guān)系。特納綜合征的病因，主要是單一的x染色體來自母親，失去的染色體是由父親的精子細(xì)胞性染色體不分離造成。在某些條件下細(xì)胞中的染色體組可以發(fā)生數(shù)量或者結(jié)構(gòu)上的改變，這一類變化成為染色體異常。大多數(shù)因素都可以引起染色體畸變，從而發(fā)生特納綜合征，臨床表現(xiàn)的主要就是身矮、生殖器和第二性征不發(fā)育和一組軀體的發(fā)育異常。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-14 19902次

• 特納綜合征的治療目的
  特納綜合征治療的目的是促進(jìn)生長(zhǎng)，誘導(dǎo)產(chǎn)生第二性征與正常的月經(jīng)周期。父母雙方在生育期間盡量避免會(huì)引起胎兒畸形的因素，對(duì)于高度懷疑該疾病的胎兒最好是早期終止妊娠?？傊委熢瓌t是先促進(jìn)身高、骨骺愈合后使用雌激素使乳房和生殖器發(fā)育，積極防治骨質(zhì)疏松、高血壓及肥胖和其他不良生活方式導(dǎo)致的疾病。激素替代治療要注意，如果過早使用雌激素會(huì)促進(jìn)骨骺線的早期愈合，主張開始年齡在十二到十三歲左右。在給予雌激素兩年之后才給予孕激素和雄激素周期性替代治療，三十歲以后逐步減少雌激素的劑量，五十歲以后根據(jù)需要再?zèng)Q定是不是要繼續(xù)使用激素替代治療。也可以用重組人生長(zhǎng)激素促進(jìn)其生長(zhǎng)。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-18 1942次

• 什么是特納綜合征
  病情分析：特納合征是先天性卵巢發(fā)育不全，是性染色體缺失引起的先天性疾病，臨床癥狀是身材矮小，生殖器與第二性征不發(fā)育，對(duì)智力沒有影響，部分患者，會(huì)出現(xiàn)先天性的心臟和腎臟畸形，聽力以及視力下降，通過染色體核型檢測(cè)可以確診。意見建議：建議去正規(guī)三甲醫(yī)院檢查，通過規(guī)范的治療，治療后可以改善患者的生活質(zhì)量，緩解心理壓力。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-04-17 1804次

• 什么是特納氏綜合征
  病情分析：特納氏綜合征也叫先天性卵巢發(fā)育不全，是一組x染色體畸形引發(fā)的疾病，主要的癥狀是身材矮小，乳腺和生殖器都不發(fā)育，沒有子宮或子宮不發(fā)育，肢體發(fā)育畸形，并伴有心臟大血管畸形。意見建議：特納氏綜合征不會(huì)影響到智力發(fā)育，如果早期治療，可促進(jìn)發(fā)育，如果沒有卵子，可供卵體外受精達(dá)到懷孕的目的。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-04-15 2804次

• 特納綜合征怎么確診?
  特納綜合征，又稱先天性卵巢發(fā)育不全綜合征，是一種由X染色體異常導(dǎo)致的疾病?；颊咄ǔ１憩F(xiàn)為身材矮小、生殖器與第二性征不發(fā)育等癥狀。確診主要通過臨床癥狀觀察、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查以及染色體核型分析等綜合手段進(jìn)行。醫(yī)生會(huì)詳細(xì)詢問患者的病史，并仔
  楊士偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2025-01-04 0次

• 特納綜合征怎么確診?
  特納綜合征主要根據(jù)本患兒的臨床體征及實(shí)驗(yàn)室檢查、染色體的檢查結(jié)果來確診。1、臨床體征：患兒身高低于同年齡同性別正常兒童身高的3百分位線，身材矮小診斷成立；體格檢查可見頭發(fā)際低，頸蹼，胸廓外形呈桶狀，乳距增寬，肘外翻等體征，沒有第二性征發(fā)育征象，提示特納綜合征；盆腔B超提示子宮發(fā)育落后，卵巢發(fā)育不良，
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-04-27 359次