問肌張力障礙能微創(chuàng)嗎
病情描述:
肌張力障礙能微創(chuàng)嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
對于肌張力障礙的患者來說,首先建議完善一下相關(guān)的檢查,查明目前造成出現(xiàn)肌張力障礙的主要原因,并且根據(jù)原因做有針對性的治療,其次,對于服用了藥物之后,效果較差的患者,可以考慮采用手術(shù)的方式來進行治療,尤其對于某些特定的肌張力障礙的患者,例如痙攣性斜頸,手足徐動癥,可以考慮通過手術(shù)的方式來進行治療。
意見建議:
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肌張力障礙能治嗎肌張力障礙是可以治的。可以通過藥物治療,通過注射a型肉毒素、手術(shù)的方法來治療。治療的方法是根據(jù)患者得病的病因來選擇不同的方案,比如說有些患者使用藥物就很好,常用的藥物有地西泮,左旋多巴,卡馬西平。肉毒素主要是對于痙攣嚴(yán)重的肌肉或明顯異常放電的肌群效果非常明顯。但是目前發(fā)現(xiàn)手術(shù)對于肌張力障礙來說是非常好的方式,特別是對于嚴(yán)重病例或者說保守治療無效的患者。對于需要手術(shù)的患者需要早期診斷,早期治療,也就是說為了預(yù)防疾病和疾病的進展,要早期的去治療。同時為了避免肌張力障礙的發(fā)生應(yīng)該避免近親結(jié)婚,因為近親結(jié)婚有可能會造成基因方面的改變,會造成肌張力障礙。01:36
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肌張力障礙能遺傳嗎少部分原發(fā)性肌張力障礙的患者,他是因為基因出現(xiàn)了問題,那么基因出現(xiàn)問題之后,它會導(dǎo)致出現(xiàn)我們肌張力的障礙。那么實際上并不是等于肌張力的障礙就會遺傳,它往往是因為基因的突變引起來的,也就是說父母親并沒有這個基因,而孩子這個基因表現(xiàn)在他身上就有了。那么這種情況,它是一種基因性的疾病,但不一定就肯定遺傳,有時候有些有肌張力障礙的患者,他的下一代并不產(chǎn)生,這種肌張力障礙的疾病,而有一些父母都正常的,孩子也可能會出現(xiàn)肌張力障礙的。01:11
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肌張力障礙能微創(chuàng)嗎肌張力障礙的患者是否可以微創(chuàng),得看患者的具體情況。如果患者是因為一些遺傳代謝性疾病導(dǎo)致的肌張力障礙,比如有一些患者可能與基因的突變,染色體異常等有關(guān)導(dǎo)致的肌張力障礙,像亨廷頓,舞蹈癥,多巴反應(yīng)性肌張力障礙,進行性核上性麻痹,那么這些患者是不能通過微創(chuàng)手術(shù)進行治療,患者是需要終身的服用相應(yīng)的藥物,來控制患者肌張力障礙的癥狀。還有一些患者,比如有一些是因為存在局部的口部或者面部肌肉的痙攣或者眼瞼部肌肉的痙攣?;颊呷绻幬镏委熜Ч患眩幸恍┗颊呤强梢酝ㄟ^微創(chuàng)手術(shù)來緩解血管對面部神經(jīng)壓迫,這些患者通過外科的微創(chuàng)手術(shù)治療以后,一般來說,患者的癥狀是可以完全改善的。語音時長 01:16”
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肌張力障礙能艾灸嗎肌張力障礙的患者是可以艾灸的,比如有一些患者如果存在腰椎病,頸椎病,患者容易造成腰部肌肉的強直以及出現(xiàn)頸部肌肉的強直,酸痛感?;颊咴趹?yīng)用西藥治療的基礎(chǔ)上是可以應(yīng)用艾灸,艾灸可以緩解部分肌肉的張力,對于肌張力的患者來說,可能具有輔助治療的效果,但是肌張力障礙的患者,最主要的還是需要應(yīng)用藥物進行治療。如果患者存在肌張力的增高,可以應(yīng)用肌松藥物進行治療,比如患者可以用巴氯芬,加巴噴丁,氯硝西泮等藥物進行治療。如果患者是出現(xiàn)了偏側(cè)舞蹈癥或者風(fēng)濕性的小舞蹈癥患者,可以用氟哌啶醇等藥物進行治療。語音時長 01:09”
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肌張力障礙能痊愈嗎目前對于肌張力障礙的患者來說,可以通過藥物以及康復(fù)功能鍛煉,包括手術(shù)的方式進行綜合的治療,可以幫助患者改善肌張力障礙的情況,從而提高生活質(zhì)量,但對于大多數(shù)肌張力障礙的患者,無法取得完全治愈的效果。這是因為多數(shù)肌張力障礙的患者,發(fā)病時間較久,肌肉功能喪失,關(guān)節(jié)已經(jīng)出現(xiàn)萎縮。
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肌張力障礙能治愈嗎肌張力障礙癥狀常從一側(cè)或者兩側(cè)下肢開始,可以逐漸發(fā)展至廣泛的不自主扭轉(zhuǎn)運動或者姿勢異常,導(dǎo)致嚴(yán)重的功能障礙。繼發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣多以成年期為主。肌張力障礙會引起四肢協(xié)調(diào)性差,關(guān)節(jié)活動度欠佳,目前沒有特效治療經(jīng)驗,建議到醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,根據(jù)檢查結(jié)果制定治療方案。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: