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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 27597次

• 低血糖是營養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內(nèi)可導致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7809次

• 什么是肌營養(yǎng)不良癥
  進行性肌營養(yǎng)不良癥的類型有七八種之多，除假肥大型外，其它各種類型較少見。假肥大型又分為重癥型和良性，重癥假肥大型肌營養(yǎng)不良癥是肌營養(yǎng)不良癥中最常見的一型，本病呈連鎖隱性遺傳，患兒大多為男孩兒，女孩兒罕見，起病多在四歲以前。病變主要首先侵及骨盆帶肌、肩胛帶肌以及四肢近端的肌群，常有腓腸肌、三角肌、肱三頭肌等假肥大現(xiàn)象，病情進展迅速，預后不良，多在十歲左右，不能單獨行走，進而癱瘓在床，常因充血性心力衰竭死亡。盆帶肌肉受損則骨盆前傾，軀干肌受損則腰椎前凸，肩胛帶肌受損則出現(xiàn)翼狀肩胛，如鳥翼，舉手不過肩，下肢近端肌肉受累則出現(xiàn)蹲位起立困難。
  語音時長 1:36”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-22 8273次

• 中度肌營養(yǎng)不良癥怎么治療
  肌營養(yǎng)不良癥是指一組進行性加重的肌無力，支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病。通常肌營養(yǎng)不良包括先天性肌營養(yǎng)不良癥，強調(diào)性肌營養(yǎng)不良等一類的類型，此類型的肌營養(yǎng)不良會導致運動受損，甚至癱瘓。肌營養(yǎng)不良的臨床表現(xiàn)主要是走路不穩(wěn)，容易摔跤，上樓困難，以至發(fā)展到行走困難。治療采用國際先進的微灌技術，把微細微導管放入動脈內(nèi)或者是椎管內(nèi)，通過微導管灌注各種營養(yǎng)因子，擴張血管改善微循環(huán)，改善神經(jīng)代謝，抗凝栓，控制感染等藥物。這些藥物直接從洞灌注到病灶區(qū)，可以提高局部的藥物濃度，能充分的擴張小動脈和微循環(huán)血管，加快微小血管血流速度，促進循環(huán)開放。直接的作用于神經(jīng)細胞，修復損傷的基因片段，恢復神經(jīng)細胞的新陳代謝。
  語音時長 2:05”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-09 5327次

• 中度肌營養(yǎng)不良癥怎么治療
  病情分析：目前治療可以應用激素類藥物，比如地塞米松及三磷酸腺苷。也可以用中醫(yī)來治療，比如針灸，理療，按摩，康復等綜合治療，也具有一定的效果。需要根據(jù)患者所表現(xiàn)出來的癥狀，選擇針對性的藥物進行有效的治療，盡量控制病情的發(fā)展，必要的時候可以選擇手術治療。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。意見建議：嚴格預防感冒腸胃炎，合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)，要保持樂觀愉快的情緒。如果經(jīng)常的精神緊張，焦慮，煩躁悲觀的情緒，可使大腦皮質(zhì)興奮或抑制過程的平衡失調(diào)，使肌跳加重，使肌萎縮發(fā)展。飲食上要以高蛋白高營養(yǎng)富含能量的半流食或流食為主，并采用少食多餐的飲食方法。
  焦鳳 主治醫(yī)師鶴崗市人民醫(yī)院

  2020-07-01 601次

• 什么是杜氏肌營養(yǎng)不良癥
  杜氏肌營養(yǎng)不良是一種X染色體隱性遺傳疾病，主要發(fā)生于男孩。全球每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化出現(xiàn)肌肉無力或萎縮，導致不便行走。大概在7歲到12歲時，會徹底喪失行走能力，通常到20多歲就會因為心肌、肺肌無力而死亡。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-11-25 3302次

• 小孩肌營養(yǎng)不良
  小兒肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進行性肌無力和肌萎縮。針對這一病癥，現(xiàn)代醫(yī)學已經(jīng)形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進展，提高患兒生活質(zhì)量，具體內(nèi)容如下：藥物治療是肌營養(yǎng)不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2025-01-11 0次

• 小孩肌營養(yǎng)不良
  小孩肌營養(yǎng)不良是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥。部分肌營養(yǎng)不良癥會導致運動受限甚至癱瘓，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，可累及心肌。肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)預后不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前尚無根治方
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-11-30 185次