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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62405次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98489次

• 蠶豆病是地中海貧血嗎
  蠶豆病不是地中海貧血。蠶豆病和地中海貧血是兩種不同的疾病。蠶豆病和地中海貧血都是染色體缺陷的遺傳性的疾病。但是蠶豆病主要是由于患者食用蠶豆引起的急性溶血性的貧血，是由于機體缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶所引起的。而地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是由于珠蛋白基因的缺乏或者點突變引起的。蠶豆病和地中海貧血的癥狀也是不一樣的，二者都可以有貧血的癥狀，但是蠶豆病的患者可以出現(xiàn)全身不適，疲倦乏力，畏寒等癥狀，而地中海貧血常見于嬰幼兒，可以出現(xiàn)地中海貧血的典型面容，比如眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，黃疸等。所以蠶豆病不是地中海貧血。
  語音時長 01:19”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-02 4666次

• 蠶豆病和地中海貧血一樣嗎
  首先這兩種疾病都屬于溶血性貧血當(dāng)中的一種。其中地中海性貧血也叫海洋性貧血，它主要是一種遺傳性的溶血性貧血，主要是因為某個或者是多個珠蛋白基因異常所引起的，或者是一種以上的珠蛋白鏈合成減少或缺乏，導(dǎo)致珠蛋白鏈比例失衡而引起的溶血，它以溶血就是無效的紅細胞生成以及不同程度的小細胞低色素性貧血為特征，它可以分為α和β兩種地中海型貧血。而蠶豆病，它是一種異常的血紅蛋白病，它是一種由于遺傳性，珠蛋白鏈結(jié)構(gòu)異常而引起的血紅蛋白病，他分為鐮狀細胞性貧血還有不穩(wěn)定型的血紅蛋白病，血紅蛋白病，還有一些發(fā)生輕度溶血，是小細胞低色素性，所以這兩種病都屬于溶血性貧血，但是他們的貧血的原因呢是不同的，治療方法也是不一樣的，所以這兩種疾病是兩個完全截然不同的疾病。
  語音時長 1:31”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-07 4421次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導(dǎo)合理婚配，加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 3604次

• 什么是地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導(dǎo)致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導(dǎo)致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對于高發(fā)地區(qū)的結(jié)婚夫婦要做好孕前及產(chǎn)前的篩查工作，必要時做產(chǎn)前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-24 2702次

• 蠶豆病和地中海貧血有關(guān)聯(lián)嗎
  蠶豆病和地中海貧血沒有關(guān)聯(lián)，但是這兩種疾病都是遺傳缺陷，都會出現(xiàn)貧血的癥狀，具體詳情如下：蠶豆病是食用蠶豆或蠶豆制品以后引起的溶血性貧血，這是一種紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因突變，由于紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，所以會引起貧血，但是在平時并不發(fā)病，主要是在日常的生活中加強預(yù)防。地中海貧血也
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2023-06-28 0次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次