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• 靶向藥基因檢測

  靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應(yīng)的靶點，那靶點我們怎么去發(fā)現(xiàn)，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測的不良反應(yīng)，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 57704次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細胞分裂的時候，細胞核內(nèi)的基因會聚集成染色體這么一個形態(tài)。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個基因出現(xiàn)異常的時候，它就會產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發(fā)病。但是當(dāng)兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發(fā)病。所以它這個發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6629次

• 地貧基因檢測結(jié)果分析
  地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、血常規(guī)所有的檢測，但因設(shè)備、實驗室、技術(shù)人員的要求均較高，一般醫(yī)院難以開展，檢測費用也比較高。如果夫妻雙方同為輕型的同類地中海貧血，需要密切進行產(chǎn)前診斷。如果結(jié)果顯示正常或輕型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時引產(chǎn)，以免造成孕婦的身心傷害。
  語音時長 1:15”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-15 18072次

• 地貧基因檢測正常結(jié)果
  孕婦及其配偶首先需要通過血常規(guī)進行地貧篩查，有異常則需繼續(xù)進行地中海貧血檢查結(jié)果分析，包括血紅蛋白電泳，肽鏈檢測。地型基因分析等項目來確定地中海貧血，各個項目檢測結(jié)果如下。一，血常規(guī)，主要看其中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量，各型地貧的MCV和MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。二，血紅蛋白電泳磁向化簡，可用于檢驗異常HB，重型和中間型地貧做此項目可明確診斷。三，肽鏈檢測，臨床上主要用于輕型α地貧的診斷，正常唯一性肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。四，地貧基因分析可代替上述所有檢測，單一設(shè)備實驗室技術(shù)人員的要求較高。一搬醫(yī)院難以開展，檢測費用也較高。
  語音時長 1:58”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-19 22523次

• 地貧基因檢查多少錢
  基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一種遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異?；?，地中海貧血相關(guān)實驗室檢查，主要有以下幾項，一是紅細胞脆性實驗，二是血常規(guī)，血紅蛋白電泳血紅蛋白a2定量測定和血紅蛋白f定量測定，四是肽鏈分析，五地貧基因分析，兩種基因檢查一共是420塊錢左右，具體的價格需要咨詢相關(guān)的醫(yī)院。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 4507次

• 地貧基因攜帶者是什么
  地中海貧血是一種遺傳性疾病，對下一代有影響，一般情況下，地中海貧血是可以分為兩大類，輕型地中海貧血是指患者身體寫有地貧的基因，所以又叫地貧基因攜帶者，大部分地貧基因攜帶者沒有任何病狀，即不需要進行治療，只有少部分人有輕微的貧血，若非經(jīng)過驗血，大部分地貧基因攜帶者都不會知道自己是帶著種遺傳病基因的。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-19 8606次

• 地貧基因檢測結(jié)果分析
  地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、血常規(guī)所有的檢測，但因設(shè)備、實驗室、技術(shù)人員的要求均較高，一般醫(yī)院難以開展，檢測費用也比較高。如果夫妻雙方同為輕型的同類地中海貧血，需要密切進行產(chǎn)前診斷。如果結(jié)果顯示正?；蜉p型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時引產(chǎn)，以免造成孕婦的身心傷害
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 310次

• 地貧基因檢測正常結(jié)果
  孕婦及其配偶首先需要通過血常規(guī)進行地貧篩查，有異常則需繼續(xù)進行地中海貧血檢查結(jié)果分析，包括血紅蛋白電泳，肽鏈檢測。地型基因分析等項目來確定地中海貧血，各個項目檢測結(jié)果如下。一，血常規(guī)，主要看其中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量，各型地貧的MCV和MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 731次