問重癥肌無力會不會傳染
病情描述:
重癥肌無力會不會傳染
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力不會傳染,這是因為重癥肌無力是一種自身免疫系統(tǒng)紊亂而導致的疾病,破壞了正常的機體正常秩序,神經肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。
意見建議:
建議患者及時到神經內科進行治療,如果發(fā)生危急現(xiàn)象,影響呼吸等,要及時去急診科救治。同時患者在日常生活中應該有人照顧生活起居,避免跌落、發(fā)生吞咽困難等現(xiàn)象。
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重癥肌無力表現(xiàn)癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡,它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是,比方眼外肌受損傷,表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視,還有一個情況比方說我眼,我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌,它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來的時候,你感覺到比較輕還可以,肌肉活動都沒問題,晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢,就比方說早上起來睜眼睛睜得很大,當然經過一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開了,這眼睛提不上去了。就是這個肌肉,它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展,它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后,這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了,感覺沒有力量。但是這個病有一個特色,就是經過你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的,你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了,這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展,就可以發(fā)展咱們全身性的改變,全身改變。比方咱們上肢力量不行,這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭,干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn),剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進一步的發(fā)展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞,這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了,那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力,它也不是。我們知道在生活當中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強勞動以后,它也會出現(xiàn)肌無力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的,咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥,它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力,但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥,這個病我們可以有藥物來控制它,這藥就是叫萬全力太利魯唑片,它可以延緩側索硬化疾病的發(fā)展,改善他的生存質量。03:25
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力會不會傳染重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病,神經和肌肉之間有一個突觸后膜,神經和肌肉之間突觸后膜上的信號傳導障礙,導致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種免疫反應,它不是傳染病,所以重癥肌無力不會人與人之間相互傳染,這個患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早的進行藥物的治療,那么在治療方面主要就是膽堿酯酶抑制劑的應用,還要結合患者的情況,看需不需要用免疫抑制劑,如激素類的藥物或者是硫唑嘌呤等等。以上方案僅供參考,具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。語音時長 01:11”
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重癥肌無力會不會遺傳重癥肌無力的發(fā)病原因分為兩大類:第一類就是先天遺傳性的,但是先天遺傳性的是極為少見,先天遺傳性的重癥肌無力和自身免疫沒有任何的關系。第二類的最常見的病因就是自身免疫性的疾病,自身免疫性的疾病所導致的重癥肌無力,目前發(fā)病原因尚不明確,普遍認為和感染、藥物、環(huán)境因素有關系,同時,重癥肌無力的患者當中有65%到80%的有胸腺增生,有10%到20%的,可以伴發(fā)胸腺瘤。語音時長 1:02”
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重癥肌無力會不會遺傳病情分析:重癥肌無力是有可能會遺傳的,因為重癥肌無力是一種比較嚴重的神經免疫系統(tǒng)疾病,在臨床上表現(xiàn)為神經和肌肉接頭的傳遞障礙,臨床癥狀表現(xiàn)為全身無力酸軟,還有可能會出現(xiàn)吞咽困難,呼吸困難等等。意見建議:建議患者要配合醫(yī)生積極治療,建議患者在平常的飲食方面要注意養(yǎng)成良好的習慣,不吃辛辣刺激食物,多吃一些新鮮蔬菜和高營養(yǎng)食物。
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重癥肌無力嘴會不會歪病情分析:大部分重癥肌無力的患者,嘴巴一般是不會出現(xiàn)歪斜的,因為重癥肌無力患者最主要的癥狀是出現(xiàn)雙側眼瞼的下垂,吞咽困難,飲水嗆咳,言語含糊不清,肢體乏力等癥狀。意見建議:建議存在口角歪斜的患者需要排除腦血管疾病,平時一定要多休息,避免熬夜和過度的緊張和焦慮,還要樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,要加強飲食的營養(yǎng)。多吃新鮮的蔬菜和水果。
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重癥肌無力會不會傳染重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病,神經和肌肉之間有一個突觸后膜,神經和肌肉之間突觸后膜上的信號傳導障礙,導致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種免疫反應,它不是傳染病,所以重癥肌無力不會人與人之間相互傳染,這個患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早
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重癥肌無力會不會傳染重癥肌無力不會傳染。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,并不具備傳染性。這種疾病主要是由于神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的,其癥狀包括肌肉無力、易疲勞等,嚴重時可能導致呼吸困難。然而,這并不意味著患者之間會相互傳染。關于重癥肌無力的治療,醫(yī)