問痙攣性斜頸和重癥肌無力有關嗎
病情描述：
痙攣性斜頸和重癥肌無力有關嗎
答醫(yī)生回答
病情分析：
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止，沒有證據(jù)說它會有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會發(fā)生。這里邊有很復雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個明確的結論。
01:22
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-12-05 4626次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
01:23
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-12-04 7218次
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痙攣性斜頸和重癥肌無力有關嗎痙攣性斜頸和重癥肌無力是沒有關系的。痙攣性斜頸是由于頸部局限性肌張力障礙所造成的，最常表現(xiàn)的是頸部肌肉陣發(fā)性或持續(xù)性痙攣發(fā)作，導致頭頸部的姿勢異常。而重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，發(fā)病的主要原因是由于身體內免疫系統(tǒng)出現(xiàn)紊亂。重癥肌無力是由于神經(jīng)-肌肉接頭被自身抗體攻擊，導致全身肌肉受到影響的一類疾病。重癥肌無力最常見的首發(fā)癥狀是眼瞼下垂和雙眼復視?；颊咴趧傞_始發(fā)病時可以出現(xiàn)眼外肌、咽喉肌或四肢的肌肉無力，隨后病情逐漸進展可以累及到呼吸肌，影響正常的生活甚至危及生命。語音時長 01:20”
邢海龍
主治醫(yī)師濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院
2020-05-19 1518次
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重癥肌無力患者會引起痙攣性斜頸嗎重癥肌無力不會導致痙攣性斜頸。重癥肌無力是由于神經(jīng)-肌肉接頭被自身抗體攻擊，導致全身肌肉受到影響的一類疾病。重癥肌無力最常見的癥狀是眼瞼下垂和雙眼復視，患者在病程的早期可以出現(xiàn)眼外肌、咽喉肌、四肢肌的無力，隨著病情逐漸進展可以累及到呼吸肌影響到正常的生活，甚至可以危及生命。而痙攣性斜頸是由于頸部局限性肌張力障礙所引起的，最常見的表現(xiàn)是頸部肌肉陣發(fā)性或痙攣性發(fā)作，導致頭頸部的姿勢異常。痙攣性斜頸一般不會引起生命危險，但是會嚴重影響患者的正常生活。語音時長 01:23”
邢海龍
主治醫(yī)師濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院
2020-05-20 1559次
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重癥肌無力患者會引起痙攣性斜頸嗎病情分析：重癥肌無力不會引起痙攣性斜頸。因為重癥肌無力是由于神經(jīng)-肌肉接頭被自身抗體攻擊，而導致的全身肌肉受影響的疾病。痙攣性斜頸則是一種局限性肌張力障礙性疾病，以頸部肌肉陣發(fā)性或痙攣性發(fā)作，導致頭頸部的姿勢異常。意見建議：建議痙攣性斜頸以及重癥肌無力導致的斜頸和其他誘因導致的斜頸患者，先去醫(yī)院的神經(jīng)科就診，積極完善相關檢查，明確病因和診斷，再采取有效的治療。對于痙攣性斜頸患者來說，除了必要的藥物治療外，注意多休息，培養(yǎng)良好的精神狀態(tài)也很必要，并且注意頭頸部保暖，避免冷水、冷風的直接刺激等。
俎國良
主治醫(yī)師鄒平市中醫(yī)院
2021-07-07 701次
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痙攣性斜頸是肌無力嗎病情分析：痙攣性斜頸不是肌無力，這完全是兩個不同的疾病。痙攣性斜頸主要是頸部肌肉的痙攣，特別是胸鎖乳突肌的痙攣，導致的頸部偏向一側，下頜偏向另一側。肌無力主要是因為肌肉肌力的下降，導致的頸部沒有力量。意見建議：對于痙攣性斜頸，輕微的可以采取保守的治療方法，主要是局部的按摩，局部的熱敷，也可以考慮局部注射肉毒毒素，也可以考慮手術治療，一般采取胸縮乳突肌部分離斷術。對于肌無力，這個要進一步檢查，查找病因之后針對病因治療。
鈕優(yōu)生
主治醫(yī)師南陽市第一人民醫(yī)院
2020-12-06 702次
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痙攣性斜頸是肌無力嗎痙攣性斜頸不是肌無力，痙攣性斜頸是局灶型肌張力障礙中常見的一種。肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要癥狀，也就是附著在骨骼上、能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量?；颊咭皶r到正規(guī)醫(yī)院進行檢查，確定是病情，在醫(yī)生的指導下對癥治療，避免不耽誤病情。平日要調整情緒，避
陳堅
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2024-11-26 0次
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
李建紅
主治醫(yī)師海南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院
2020-06-16 1450次
