為你推薦

• 局限性硬皮病的治療

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現(xiàn)退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，若病變局限在某一處，可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療，期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時，可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素，同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體，能夠有效控制皮損。除此之外，也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素，在硬斑病炎癥階段，使用糖皮質激素常常是必要的。音頻電療法是六十年代末研制的一種新的電療方法，應用它具有鎮(zhèn)痛、消炎、改善血液循環(huán)等作用治療多種皮膚病。音頻電療可以促進結締組織纖維吸收，使瘢痕軟化松解等作用。

  

  01:26
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 3205次

• 什么是局限性硬皮病

  硬皮病是皮膚科很少見的一種結締組織病，主要分為系統(tǒng)性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病，就是指皮損，局限于身體的某一部位發(fā)生，而不影響內臟。單純侵及皮膚者為局限性，局限性硬皮病無內臟受累，一般預后較好，患者皮膚的硬斑經(jīng)治療，可消退或自行緩解，留有色素沉著或萎縮性疤痕。局限性硬皮病，忌食煙酒及辛辣刺激性食物。大多數(shù)局限型硬皮病，逐漸發(fā)展成CREST綜合征的臨床特征，皮膚改變局限于手指，硬化改變。局限型患者除雷諾現(xiàn)象外，有的病人首發(fā)癥狀常是燒心或吞咽困難。嚴重胃腸道疾病，伴食管功能異常及反流常，是這類患者持續(xù)存在的癥狀。皮下鈣質沉積表現(xiàn)為局部的小硬塊，常出現(xiàn)在指、前臂或其他受壓點，特別是在CREST綜合征患者，擴張的毛細血管數(shù)量增多，常見于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的嚴重表現(xiàn)是伴有或不伴有，肺纖維化的肺動脈高壓和較大動脈閉塞性病變，表現(xiàn)為指缺血和需截肢手術。

  

  01:46
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 4164次

• 局限性硬皮病遺傳嗎
  局限性硬皮病的發(fā)病原因不清楚，可能跟遺傳有關系。但是也沒有證實屬于遺傳性疾病，所以說目前還不能夠說局限性硬皮病會發(fā)生遺傳。在發(fā)生機制方面也不清楚，主要是有血管損傷的情況再就是有免疫損害。有可能會出現(xiàn)并發(fā)癥比較常見的就是有可能會導致脫發(fā)，可能會導致局部關節(jié)的攣縮畸形，針對這種情況主要就是加強預防，要去除病因注意衛(wèi)生加強身體鍛煉，提高自身的免疫力防止感染。早期診斷早期治療。局限性硬皮病，通過早些發(fā)現(xiàn)規(guī)范的治療大部分預后都比較好，在治療方面，一般情況下主要就是口服大劑量的維生素e復方磷酸酯片或者倍他索，也可服用活血化瘀通經(jīng)活絡的中藥，比如丹參。部分可以外用各種皮質類固醇激素，或者做局部注射，另外要注意進行推拿按摩，對有關攣縮的必要時候可以進行手術。
  語音時長 1:33”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-07 1988次

• 局限性硬皮病
  局限性硬皮病，又稱為硬斑病，是一種局限性皮膚腫脹，逐漸發(fā)生硬化、萎縮的皮膚病，好發(fā)于頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起時是大小不等的，淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發(fā)或者是多發(fā)，以后逐漸呈淡黃色或黃白色，表面光滑，發(fā)亮如蠟樣，中間稍微凹陷，皮損處毛發(fā)脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期，皮膚萎縮，色素減退，皮損形狀大小不一。根據(jù)形態(tài)不同分為斑片狀、點狀、帶狀、泛發(fā)性四種，其中以斑片狀最為常見。該病一般無自覺癥狀，部分可出現(xiàn)輕度的瘙癢和刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯的全身癥狀。局限性硬皮病一般不侵犯內臟。
  語音時長 1:57”
  李亞芹 主任醫(yī)師凌源市中心醫(yī)院

  2018-09-04 6185次

• 局限性硬皮病遺傳嗎
  局限性硬皮病是可能會遺傳的，硬皮病確實具有一定的遺傳傾向的，但是也不一定都會患病，只是患病概率要高一些，但是局限性硬皮病的話，本身預后就良好，不用特別擔心。只有彌漫性硬皮病，尤其是伴有重要臟器損害的，如心肺腎受累者，通常預后欠佳。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-21 2002次

• 局限性硬皮病會遺傳嗎
  病情分析：局限性硬皮病是有一定遺傳傾向的，但是患者和家屬也不用過分緊張，因為這只是有一定的患病率而已，并不是每個人都會遺傳這種病變的。而且與局限性硬皮病本身也是一種比較良性的病變，病情往往會長期保持穩(wěn)定，而不進展。意見建議：患者和家屬要保持樂觀的心情，也要注意加強日常生活的護理和保養(yǎng)，堅持正規(guī)的治療，定期隨診。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-11-30 1203次

• 局限性硬皮病用藥
  局限性硬皮病的用藥一般可以口服大劑量的維生素e，復方磷酸酯片或者苯海索治療，也可服用活血化瘀、通經(jīng)活絡的藥物，比如丹參片這樣的藥物。在皮損部位可以外用各種皮質類固醇激素制劑進行病損部位的注射，每周一次，四到六周為一個療程。如果有皮膚萎縮應該停止注射，可以每天注入150毫克玻璃酸酶也有一定效果。同時結
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院

  2021-12-17 306次

• 局限性硬皮病忌口
  局限性硬皮病的患者無需特殊忌口的，因為病變通常比較局限，而且病情可以保持長期局限而不進展，所以局限性硬皮病患者大多數(shù)預后良好。通常情況下，病情急性期的時候主要是避免吃辛辣、刺激性的食物，比如辣椒、胡椒、蔥、姜、蒜等的食物，也要盡量少吃油炸和肥膩的食物。當然，盡量也不要吃一些生冷，生硬和寒涼食物以及冷
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2022-01-26 125次