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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10097次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1648次

• 131821染色體是什么
  孕婦在孕期產(chǎn)檢的時候，如果做唐氏篩查或者無創(chuàng)dna檢查的時候，會發(fā)現(xiàn)報告單上會提示13染色體，18號染色體，21號染色體為三體的風險值是多少？13，18，21染色體是什么？這三個數(shù)字所對應(yīng)的是染色體的標號，人體內(nèi)有46條染色體，共分為23對，從1標記為23，而胎兒發(fā)生染色體最常見的條數(shù)就是13，18和21號染色體。因此在孕期做唐氏篩查和無創(chuàng)DNA重點就是排除這三條染色體有沒有問題，常見的問題就是這三個染色體出現(xiàn)了多一條的情況，也就是三倍體綜合征。因此，13，18，21號染色體指的是染色體的標號，是孕期需要重點排除的染色體畸形的一種。
  語音時長 01:18”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-14 21653次

• 費城染色體是什么
  費城染色體是指22號染色體長臂與9號染色體發(fā)生異位，形成新的染色體，表現(xiàn)為22號染色體長臂區(qū)段易位至9號染色體長臂上，致使基因BCR和ABL融合，在大部分的慢性粒細胞白血病，部分的急性淋巴細胞白血病以及少數(shù)的急性髓細胞白血病中，可以見到費城染色體。因為最早是在美國費城發(fā)現(xiàn)的，所以稱之為費城染色體。費城染色體的重要臨床意義在于大約95%的慢性粒細胞白血病病例都是費城染色體陽性，因此可以作為診斷的依據(jù)，也可以用于區(qū)別在臨床上相似，但是費城染色體為陰性的其他的血液病，比如骨髓纖維化。有的時候費城染色體可以先于臨床癥狀出現(xiàn)，可以用于早期診斷。已知費城染色體陰性的慢性粒細胞白血病的患者對治療反應(yīng)比較差，預(yù)后不佳。
  語音時長 01:24”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-30 5981次

• 矮小癥怎么查染色體
  特納氏綜合癥是一種先天性染色體異常所致的疾病。正常女性染色體是46，XX，如果染色體核型是45，XO，即缺少一條性染色體X或46。這種病任何治療，都不能促進卵巢發(fā)育，都不能使患者恢復(fù)生育功能，染色體檢查是從患者靜脈采血15～2ml。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-14 1901次

• 131821染色體是什么
  病情分析：這是指13-三體綜合征、18-三體綜合征、21-三體綜合征。這是三個染色體組成的數(shù)目，這些屬于常染色體，最常見的是21-三體，也就是唐氏綜合征，是由于多了一條21號染色體而導(dǎo)致的疾病。意見建議：孕期如果出現(xiàn)上述染色體病變，要及時去醫(yī)院檢查，需要進一步通過羊水穿刺進行確診。孕期要定期做好產(chǎn)檢，觀察胎兒各方面發(fā)育情況等。
  侯杰 主治醫(yī)師中國人民解放軍第203醫(yī)院

  2024-09-13 603次

• 不孕不育查染色體的目的是什么
  不孕不育查染色體的目的是為了確定是否存在染色體異常，以了解不孕不育的原因并指導(dǎo)治療。不孕不育是指夫妻在正常性生活條件下長期未能懷孕的情況。不孕不育的原因復(fù)雜多樣，其中染色體異常是導(dǎo)致不孕不育的重要因素之一。人類的染色體共有46條，其中包括2
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2023-09-14 0次

• 染色體是什么
  染色體是細胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，是遺傳信息的載體，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。如果發(fā)現(xiàn)染色體出現(xiàn)異常，建議及時就醫(yī)咨詢。染色體是細胞在有絲分裂或減數(shù)分裂時DNA存在的特定形式。在細胞核內(nèi)，DNA緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質(zhì)周圍，并被包裝成一
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-24 0次