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• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對(duì)是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1665次

• 肌張力障礙吃藥有效嗎？

  一般得了肌張力障礙，一開始我們都會(huì)給他們吃一些調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性的藥物，控制肌張力增高的一些藥，這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話，他通過吃藥之后，他就會(huì)得到明顯的改善；有些比較重的患者，他可能光單純吃藥就控制不了，需要加上其他的一些治療了。所以說肌張力障礙吃藥，我們不能夠一概而論，剛開始癥狀比較輕的時(shí)候，肯定是要通過藥物治療，并且這個(gè)藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會(huì)逐漸地變?nèi)?，那么這時(shí)候我們就需要，采取其他一系列的治療。

  

  01:10
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 2532次

• 多巴胺肌張力障礙與帕金森區(qū)別
  多巴胺肌張力障礙又名伴有晝間變化的遺傳性進(jìn)行性肌張力障礙，是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病。它的特點(diǎn)主要是肌張力不全造成的進(jìn)行性肢體活動(dòng)障礙，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量，但是一經(jīng)確診并且長期服用小劑量的左旋多巴，即可以恢復(fù)正常功能，屬于一種可以醫(yī)治的遺傳性疾病。多巴胺反應(yīng)性肌張力不全的異?；蚴俏挥谑奶?hào)常染色體的短臂，與四氫生物蝶呤的產(chǎn)生有關(guān)，患者腦脊液中生物蝶呤的含量降低，四氫生物蝶呤是酪氨酸轉(zhuǎn)化為多巴胺的重要輔助因子，其產(chǎn)生的障礙會(huì)使多巴胺的合成受到影響。帕金森病又稱為震顫麻痹，是最常見的神經(jīng)退行性疾病之一。帕金森病的病理改變主要是中腦黑質(zhì)致密部、藍(lán)斑神經(jīng)元色素脫失，黑質(zhì)色素變淡以及出現(xiàn)路易小體。帕金森病的病理生化改變?yōu)橹心X黑質(zhì)致密部、藍(lán)斑神經(jīng)元色素脫失，導(dǎo)致上述部位及其神經(jīng)末梢處多巴胺的分泌減少，而黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)中與多巴胺功能拮抗的乙酰膽堿作用相對(duì)亢進(jìn)。
  語音時(shí)長 1:33”
  王卓 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-09 3258次

• 肌張力障礙
  肌張力障礙是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起來的以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn)，根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性，依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位，比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個(gè)以上相鄰的部位，另外，全身性肌張力障礙會(huì)累及至少一個(gè)階段，產(chǎn)生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙，往往是散發(fā)，考慮跟遺傳因素有關(guān)系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙，有明確的病因，一般可以見于感染，比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病，像肝豆?fàn)詈俗冃?、蒼白球黑質(zhì)紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒，還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病，都有可能會(huì)導(dǎo)致肌張力障礙。
  語音時(shí)長 1:39”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-09 6539次

• 肌張力障礙遺傳嗎
  肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素，比如說有一些特定的疾病，例如說家族性肌無力癥，就有明顯的遺傳因素作用，在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個(gè)家族成員患有家族性肌張力障礙，明顯出現(xiàn)肌無力的情況，晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力，導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1302次

• 肌張力障礙有哪些禁忌
  對(duì)于有肌張力障礙的患者來說，首先建議平時(shí)清淡飲食，最好不要吃一些過于油膩，辛辣刺激性的食物，以免加重病情，其次，對(duì)于有過敏性體質(zhì)的患者來說，也不要吃一些富含蛋白質(zhì)的海鮮食品，以免造成過敏性反應(yīng)的情況發(fā)生，平時(shí)日常功能鍛煉的過程中要循序漸進(jìn)，不要一次長時(shí)間，劇烈的活動(dòng)。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 2102次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯，休息或安靜時(shí)減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次