為你推薦

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62377次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 98469次

• 地中海貧血懷孕怎么辦
  地中海貧血，又稱之為海洋性貧血。它是一組遺傳性的疾病，患者由于遺傳的基因缺陷，可以導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者非常容易發(fā)生溶血性的貧血。輕型的地中海貧血的患者對(duì)于日常生活是沒(méi)有太大影響的。如果是地中海貧血懷孕了，最好是夫婦雙方到醫(yī)院做一個(gè)系統(tǒng)的檢查，進(jìn)行地貧基因的檢測(cè)，如果是只有一方有地中海貧血，懷孕是影響不大的。如果是夫婦雙方存在著同型的地中海貧血，則他們?cè)杏淖优?dāng)中有1/4的幾率有可能會(huì)發(fā)生重型的地中海貧血。所以如果是夫婦雙方同時(shí)存在著同型的地中海貧血，一定要對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前基因檢測(cè)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-18 3938次

• 懷孕地中海貧血怎么辦
  懷孕之后，地中海貧血是最常見(jiàn)的遺傳性溶血性疾病，首先在地中海地區(qū)發(fā)現(xiàn)而得名，我國(guó)長(zhǎng)江以南各省是地貧的高發(fā)區(qū)。它的病因是由于調(diào)控脂蛋白合成的基因缺陷，如果出現(xiàn)了地中海貧血臨床上我們?nèi)绾翁幚?。第一，?duì)于重型的非特地貧病人建議能夠通過(guò)輸血維持血紅蛋白在100g/L，且功能正常，并接受去鐵治療者，方可考慮妊娠。第二，妊娠期間地貧的處理主要是檢測(cè)血紅蛋白水平以及心臟的功能。通過(guò)輸血維持血紅蛋白達(dá)到或者接近100g/L，暫停去鐵胺等藥物治療。第三，妊娠期間如果地貧并沒(méi)有合并IDA，不能進(jìn)行補(bǔ)鐵治療。如果夫婦雙方同時(shí)攜帶地貧基因應(yīng)該做產(chǎn)前診斷，并在嚴(yán)格遵守知情原則下進(jìn)行給予生育的指導(dǎo)，以避免重型地貧患兒的出生。產(chǎn)前診斷適宜在妊娠的24周前進(jìn)行，可以采集絨毛或者羊水，提供DNA后進(jìn)行，給予完整家系分析的基因診斷和產(chǎn)前診斷。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:19”
  鄭國(guó)鋒 主治醫(yī)師棗莊市婦幼保健院

  2019-11-13 6054次

• 嬰兒地中海貧血怎么辦
  1.鐵螯合劑 常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收。 2.基因活化治療 應(yīng)用化學(xué)藥物可增加γ基因表達(dá)或減少α基因表達(dá)，以改善β地貧的癥狀，已用于臨床的藥物有羥 基脲、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等。
  白艷輝 主治醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院

  2018-11-28 1302次

• 兒童地中海貧血怎么辦
  兒童地中海貧血首先明確類型，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果分辨是輕型、中間型或重型貧血，進(jìn)而采取不同治療方法。對(duì)于輕型貧血，因?yàn)闊o(wú)明顯表現(xiàn)，通常無(wú)需治療；對(duì)于中間型貧血，需要一年輸血1-2次，維持血紅蛋白高于90-110g/L。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-10 2003次

• 懷孕地中海貧血怎么辦
  患者懷孕期間發(fā)現(xiàn)地中海貧血一般采取補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、輸血治療的方式進(jìn)行治療。1、補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)：患者懷孕后發(fā)現(xiàn)地中海貧血，需要和配偶雙方盡早前往醫(yī)院進(jìn)行基因檢測(cè)，明確貧血類型。地中海型貧血屬于遺傳性溶血性貧血，如果患者雙方都攜帶地中海貧血的缺陷基因，則胎兒也更容易得病。因此患者孕期一定要積極做好孕期檢測(cè)，在醫(yī)生指
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-08-12 628次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次