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• 新生兒先天性心臟病癥狀

  先天性心臟病的癥狀其實(shí)很多，因?yàn)橄忍煨孕呐K病是一個(gè)統(tǒng)稱。先天性心臟病有房間隔的缺損、室間隔的缺損、動脈導(dǎo)管未閉、大血管的畸形、錯位，以及法洛氏四聯(lián)癥的表現(xiàn)，比如血管的閉鎖、肺動脈的狹窄、主動脈的騎跨，這些現(xiàn)象。其實(shí)它的癥狀是各異的，最主要的表現(xiàn)就是它的循環(huán)系統(tǒng)出現(xiàn)了問題，最常見的就是因?yàn)檠h(huán)系統(tǒng)的出現(xiàn)，導(dǎo)致肺的充血，同時(shí)導(dǎo)致血氧的能力下降，就是全身血氧能力下降，具體的要根據(jù)具體的心臟病的結(jié)構(gòu)異常，它會出現(xiàn)不同的變化。比如右向左分流，它會出現(xiàn)青紫，比如肺血的增加會導(dǎo)致肺的充血，導(dǎo)致反復(fù)的間質(zhì)性肺炎或者肺炎的表現(xiàn)。所以先天性心臟病的表現(xiàn)可以是多樣，但最重要的就是圍繞著心臟的問題，它會出現(xiàn)一系列的相關(guān)表現(xiàn)。

  

  01:20
  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 12047次

• 先天性膽道閉鎖

  一旦孩子經(jīng)過造影診斷膽道閉鎖以后，或者術(shù)前需要做出判斷的時(shí)候，我們家屬都不知道如何進(jìn)行選擇。但是我們作為家屬得知道，我們需要整體評估孩子的情況，第一就是孩子目前來說的狀況，比如體重、肝功能，對孩子已經(jīng)造成的損傷達(dá)到哪種程度。還有孩子神經(jīng)系統(tǒng)、智力系統(tǒng)、生長發(fā)育系統(tǒng)，各方面的整體判斷都是需要進(jìn)行評估的。然后我們家屬需要做出關(guān)于自己比如經(jīng)濟(jì)能力、對孩子的后期預(yù)期、自身生育，各方面都需要做出一些判斷，然后綜合來評估，我們要不要進(jìn)行膽道閉鎖的手術(shù)。當(dāng)然從醫(yī)學(xué)，還有就是我們醫(yī)生的主見來說，如果孩子診斷閉鎖，家屬一旦說有條件還是能夠積極手術(shù)，這樣對于孩子比較好。因?yàn)楫吘惯@是一條生命，而且對于孩子來到這世上，我們作為家屬一定要對他進(jìn)行負(fù)責(zé)任。所有作為大夫，我們從各個(gè)方面都是建議家屬能夠積極手術(shù)的。當(dāng)然，對于家屬有各方面的困難，我們也可以跟大夫積極地探討。確實(shí)經(jīng)濟(jì)，還有就是對孩子預(yù)期都比較高，然后我們作為家屬可以選擇適當(dāng)?shù)姆艞?。所以必須得是通過各方面的評估，還有了解以后，然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術(shù)機(jī)會的孩子，能夠積極手術(shù)是最好的。一旦術(shù)后確實(shí)恢復(fù)不好，然后孩子各方面并發(fā)癥都有所表現(xiàn)，這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關(guān)知識，然后還有預(yù)后，家屬了解和判斷提供一些幫助。

  

  02:48
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-08-31 5464次

• 新生兒先天性食管閉鎖
  先天性食管閉鎖是一種嚴(yán)重的消化道發(fā)育畸形，發(fā)病率約為三千個(gè)新生兒中就有一例，多見于早產(chǎn)兒未成熟兒，常伴有心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)和消化道的其他畸形。早期診斷手術(shù)成活率可達(dá)90%以上，晚期并發(fā)肺炎死亡率就較高。一般新生兒有以下幾點(diǎn)表現(xiàn)：新生兒出生后有唾液分泌過多，不斷有唾液從口腔和鼻腔溢出，是由于患兒不能吞咽所致。典型癥狀是患兒第一次吸奶后出現(xiàn)嗆咳，呼吸困難及發(fā)紺，抽出口腔的液體后癥狀緩解，再次吸奶又發(fā)生同樣的癥狀。新生兒肺炎的癥狀主要表現(xiàn)為發(fā)熱、呼吸困難、鼻翼煽動、雙肺可聞及啰音，Ⅲ型和Ⅳ型的患者腹部膨隆，叩診呈鼓音。再就是新生兒胃管植入不能進(jìn)入胃腔。
  語音時(shí)長 1:22”
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-09-14 3483次

• 先天性新生兒食管閉鎖
  先天性食道閉鎖是由于胚胎期食管與氣管發(fā)育異常，未形成完整食道，是新生兒嚴(yán)重的先天性畸形之一，常合并胸肺部畸形和其他各種畸形，原因不明，可能與食道與氣管的共同起源有關(guān)。胚胎初期食管與氣管均由原始前腸發(fā)生，胚胎三周時(shí)原始前腸由兩側(cè)壁，各出現(xiàn)兩條縱脊，至胚胎五到六周時(shí)縱溝加深，縱脊越來越近，最后融合成隔，將前腸分為兩個(gè)管道，腹側(cè)形成氣管，背側(cè)形成食管，食管經(jīng)過一個(gè)實(shí)質(zhì)變階段，由管內(nèi)上皮細(xì)胞繁殖增生，使食管閉塞，以后管內(nèi)空泡出現(xiàn)，互相融合，將食管再行貫通形成空心管，在胚胎八周內(nèi)若分隔和空化不全可引起不同類型的畸形，有人認(rèn)為與血管異常有關(guān)，前腸血流供應(yīng)減少，可至閉鎖。
  語音時(shí)長 01:48”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-17 3448次

• 新生兒先天性腸閉鎖能治好嗎
  病情分析：新生兒先天性腸閉鎖，如果癥狀較輕的話是能夠完全治好的，但是如果癥狀較重的話也是能夠治愈的，但是會有一定的后遺癥。因?yàn)樾律鷥合忍煨阅c閉鎖是屬于一種完全性的腸梗阻。意見建議：所以對于這種病癥早期發(fā)現(xiàn)，如果癥狀較輕的話，要及時(shí)的采取手術(shù)治療，才會有利于病情的恢復(fù)。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2019-04-18 3102次

• 新生兒腸梗阻先天性腸腔閉鎖好治嗎
  病情分析：這種情況一般是由于新生兒在胚胎時(shí)期受到了藥物或者是某一些外界因素的影響，這樣就會導(dǎo)致先天性的疾病發(fā)生。意見建議：如果癥狀較輕的新生兒，可以采用保守治療的方法灌腸治療，但是如果情況嚴(yán)重就要進(jìn)行手術(shù)通腸，并且這個(gè)時(shí)候的新生兒一定要禁止吃食物，同時(shí)還要減輕胃腸的壓力。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2019-04-15 2201次

• 先天性腸閉鎖產(chǎn)生原因
  產(chǎn)生先天性腸閉鎖的原因，普遍認(rèn)為是家族遺傳因素引起的，屬于常染色體隱性遺傳病。由于先天性消化道畸形，引起膽道發(fā)育障礙，導(dǎo)致膽道梗阻或發(fā)育不良。也考慮是由于在胎兒期，腸管發(fā)生炎癥，血液循環(huán)受到阻礙，供血發(fā)生問題，導(dǎo)致腸道閉鎖。如胎兒期闌尾炎穿孔、腸炎等，引起腸管壞死引起的。先天性血管畸形、先天性腸套疊
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2019-02-27 3228次

• 先天性膽道閉鎖
  先天性膽道閉鎖多發(fā)于新生兒，是嚴(yán)重威脅新生兒生命的一種非常危險(xiǎn)的疾病，新生兒身體各系統(tǒng)發(fā)育尚不完善，因此家長應(yīng)該密切關(guān)注孩子的情況。先天性膽道閉鎖患兒通常是在出生后1至3周出現(xiàn)黃疸，并且越來越嚴(yán)重。胎糞是深綠色，但在出生后很快就會呈灰白色。在嚴(yán)重的情況下，腸粘膜上皮細(xì)胞可以滲出膽紅素，灰白色的糞便染
  劉麗平 副主任醫(yī)師鄭州市中醫(yī)院

  2018-12-07 7489次