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• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力，但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 23255次

• 重癥肌無力早期癥狀

  重癥肌無力早期的癥狀是分年輕人和老年人。對于年輕人來講，重癥肌無力的主要癥狀，是眼瞼下垂和視物成雙，就是得了復視，主要是因為重癥肌無力之后，眼瞼的肌肉癱瘓下垂，有一個特點就是朝輕暮重，就是睡完覺起來，或者說休息以后，他的癥狀會減輕。那么用眼之后或者是勞累以后，他的癥狀會下降。那么作為老年人來講，相對于就比較復雜了，首先可以表現(xiàn)為語言的障礙，主要是發(fā)音障礙，雖然能夠表達，但是發(fā)言出現(xiàn)問題。第二，就是飲水的嗆咳，就是喝水或者進食的時候，出現(xiàn)嗆咳和誤吸。第三，老年人可以以四肢無力為首發(fā)癥狀，因此老年人和年輕人的癥狀，是不完全一樣的。

  

  01:18
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-11-08 101066次

• 眼睛重癥肌無力癥狀
  眼睛重癥肌無力，其癥狀始終僅限于眼外肌，表現(xiàn)為上瞼下垂和復視。臨床上主要包括成年型重癥肌無力，單純眼肌型和兒童型重癥肌無力，兒童型重癥肌無力約占我國重癥肌無力患者的20%，大多數(shù)病例僅限于眼外肌麻痹，雙眼瞼下垂可以交替出現(xiàn)。兒童型重癥肌無力，包括兩種特殊的亞型，即新生兒型和先天性重癥肌無力。新生兒型是指女性患者所生的嬰兒中，約有10%，因該母體乙酰膽堿受體抗體IgG，經胎盤傳給胎兒，而引起肌無力?；颊弑憩F(xiàn)為哭聲低，吸吮無力，肌張力低和動作減少，經治療多在一周至三個月內痊愈。先天性重癥肌無力是指患兒出生后，短期內出現(xiàn)肌無力，可以是單純的眼外肌麻痹，也可以伴有全身肌無力，對抗膽堿酯酶藥治療效果不佳，但是患者病情發(fā)展緩慢，可以長期存活，該患者有明確的家族史。
  語音時長 1:51”
  袁俊麗 主任醫(yī)師邯鄲市第一醫(yī)院

  2018-10-26 7989次

• 重癥肌無力腿部癥狀
  重癥肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致的慢性疾病，臨床特征為：受累的骨骼肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽堿酯酶的藥物進行治療后部分可以恢復。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關系任何年齡都可以患病，但以10到35歲的人最為多見，亦有中年以上的發(fā)病的人。肌無力主要是突出后膜乙酰膽堿受體發(fā)生的病變所致，平時要注意適量的運動，鍛煉身體，增強體質，但不能運動過量，特別是重癥肌無力的病人，運動過量會加重癥狀。所以病人要根據(jù)自己的情況，選擇一些有助于恢復健康的運動。病情較重的病人或長期臥床不起的病人，應適當給予按摩防止褥瘡的產生。
  語音時長 1:37”
  李鑫 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-02 2989次

• 重癥肌無力早期癥狀
  病情分析：重癥肌無力的患者，在早期可以出現(xiàn)單側眼瞼下垂，可以出現(xiàn)看東西重影等臨床癥狀，這些癥狀具有波動性，早晨比較輕，晚上比較重。還有患者在早期會出現(xiàn)說話不清楚，吞咽困難等方面的表現(xiàn)。意見建議：建議患者盡快到醫(yī)院就診，要注意完善重復頻率電刺激肌電圖檢查，完善胸部CT檢查明確有沒有胸腺瘤。要注意完善乙酰膽堿受體抗體的相關檢查，進一步明確診斷。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-24 802次

• 重癥肌無力的癥狀
  病情分析：重癥肌無力無力的癥狀主要為骨骼肌的乏力以及全身易疲勞感，而且患者的癥狀在早晨時比較輕微，傍晚有所加重，臨床上稱為晨輕暮重。意見建議：重癥肌無力患者需要求助于神經內科醫(yī)生，可通過血尿常規(guī)，腦脊液檢查，重復電刺激，乙酰膽堿受體含量測定，頭顱核磁共振等檢查明確診斷。明確診斷后，及時的給予膽堿酯酶抑制劑或者糖皮質激素對癥治療。
  劉仕翔 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2021-02-24 801次

• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀
  重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，它主要是由神經肌肉傳遞障礙所產生的。重癥肌無力的主要臨床癥狀為：全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞，常?；顒雍笃诩又?，明顯休息后較前減輕。重癥肌無力多首發(fā)在眼部的周圍肌肉，眼部肌肉有不同程度的無力，包括上眼瞼下垂，眼球活動受障礙出現(xiàn)復視等。除眼部肌肉受累外
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-01-03 9224次

• 重癥肌無力初期癥狀
  重癥肌無力初期癥狀包括比較疲勞、吞咽困難、渾身乏力等，隨著病情的發(fā)展，會導致癥狀更加明顯。1、比較疲勞：重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，可能是自身免疫因素異常引起，也有可能是感染因素導致，或者是環(huán)境因素的原因，隨著病情的發(fā)展會導致身體免疫力下降，在活動時會感覺身體疲勞，不是特別嚴重，通過休息一
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-03-01 0次