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• 無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎

  無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征，如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒(méi)有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。

  

  01:01
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-04 5596次

• 腦癱患者可以走路嗎

  腦癱是不能正常走路的，得從這個(gè)腦癱這個(gè)定義講，腦癱定義是非癲癇性腦損害，導(dǎo)致姿勢(shì)運(yùn)動(dòng)異常的一個(gè)癥候群。他只要是這個(gè)走路，走正常了，說(shuō)沒(méi)有姿勢(shì)，沒(méi)有運(yùn)動(dòng)的異常，那就不可能，不可能診斷為腦癱。所以只要是腦癱孩子，他肯定會(huì)出現(xiàn)，肢體運(yùn)動(dòng)的一個(gè)問(wèn)題。那么你說(shuō)腦癱孩子，能不能正常的走路，通過(guò)治療，通過(guò)康復(fù)訓(xùn)練，是有可能，就是行走逐漸變好的。但是想達(dá)到這個(gè)正常人，這個(gè)行走水平，那是不可能的。

  

  01:02
  王東 副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)科大學(xué)航空總醫(yī)院

  2018-12-07 6686次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能查出多囊腎嗎
  無(wú)創(chuàng)DNA不能查出多囊腎。所謂的無(wú)創(chuàng)DNA檢查，是產(chǎn)前檢查的一種，是通過(guò)孕婦的血液來(lái)推測(cè)胎兒是不是患了某種遺傳性的疾病。但是這種檢查一般只針對(duì)染色體的檢查，比如染色體是不是增多或減少，尤其需要排除的是唐氏綜合癥。雖然叫做無(wú)創(chuàng)性DNA檢查，但是只是檢查到了染色體層面，而不是基因?qū)用?。而多囊腎是一種常染色體顯性遺傳病，涉及到基因?qū)用?，這種疾病確診主要依據(jù)于基因的檢測(cè)。如果在相應(yīng)部位的基因出現(xiàn)了突變，那么這時(shí)候才能診斷為多囊腎。如果孕婦在懷孕期間，為了排除胎兒是不是有多囊腎，這時(shí)候還需要行專門的檢測(cè)，主要是檢測(cè)多囊腎相關(guān)基因有沒(méi)有突變。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  韓正斌 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2019-09-25 2480次

• 無(wú)創(chuàng)dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來(lái)自胎兒的，通過(guò)對(duì)胎兒DNA的測(cè)序分析，是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測(cè)序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來(lái)診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學(xué)篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數(shù)風(fēng)險(xiǎn)見于高風(fēng)險(xiǎn)千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥，如先兆流產(chǎn)，發(fā)熱，出血傾向，慢性病原體檢測(cè)等，或者孕婦二十周以上，錯(cuò)過(guò)了血清學(xué)篩查的最佳時(shí)間，但是要求評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  李青 主任醫(yī)師沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院

  2018-10-25 20827次

• 無(wú)創(chuàng)dna能排除腦癱嗎
  通常情況下，做無(wú)創(chuàng)DNA的話，主要是用來(lái)排除是否有一些先天性遺傳性疾病，尤其是一些染色體疾病，導(dǎo)致出現(xiàn)的胎兒畸形，但是對(duì)于腦癱患兒來(lái)說(shuō)，僅僅是通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA，難以做出準(zhǔn)確的判斷，多數(shù)情況下需要等孩子出生以后，根據(jù)孩子的整體狀況，包括智力發(fā)育水平，肢體運(yùn)動(dòng)功能，以及是否有存在腦癱患者獨(dú)特的固定姿勢(shì)，比如說(shuō)痙攣性斜頸等。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院

  2019-01-02 2101次

• 無(wú)創(chuàng)能查出腦癱嗎
  通過(guò)無(wú)創(chuàng)難以判斷是否有腦癱的情況存在，目前通過(guò)無(wú)創(chuàng)只能是去檢測(cè)一些遺傳性疾病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，但對(duì)腦癱沒(méi)有辦法做出準(zhǔn)確的判斷，腦癱必須等到胎兒出生以后，根據(jù)胎兒的具體情況作出進(jìn)一步的評(píng)估，比如說(shuō)是否有存在明顯的肌張力功能障礙，以及智力水平發(fā)育低下，以及腦癱患者獨(dú)有的固定姿勢(shì)，比如說(shuō)角弓反張痙攣性斜頸。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 2402次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能查出多囊腎嗎
  無(wú)創(chuàng)DNA不能查出多囊腎。所謂的無(wú)創(chuàng)DNA檢查，是產(chǎn)前檢查的一種，是通過(guò)孕婦的血液來(lái)推測(cè)胎兒是不是患了某種遺傳性的疾病。但是這種檢查一般只針對(duì)染色體的檢查，比如染色體是不是增多或減少，尤其需要排除的是唐氏綜合癥。雖然叫做無(wú)創(chuàng)性DNA檢查，但是只是檢查到了染色體層面，而不是基因?qū)用?。而多囊腎是一種常染
  馬強(qiáng) 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 353次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能查出什么疾病
  無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，一種先進(jìn)的產(chǎn)前篩查技術(shù)，能夠通過(guò)分析孕婦外周血中的胎兒游離DNA，準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有某些染色體異常疾病。這項(xiàng)技術(shù)主要能檢測(cè)出以下疾?。菏紫仁?1-三體綜合征，即唐氏綜合征。這是由21號(hào)染色體多了一條導(dǎo)致的，表現(xiàn)為智力低下、
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-10-24 0次