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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30762次

• 男性為什么尿不盡.

  年輕男性常見原因為前列腺炎，尤其慢性前列腺炎，由于炎癥刺激導致前列腺增大所致；老年男性常見原因為前列腺增生，由于前列腺增大導致尿液排出受阻，排尿后仍然有一些尿液不能排出，也可能是尿路感染的原因?；颊邞皶r去醫(yī)院進行做相關(guān)檢查，然后對癥治療。如果當時尿路感染應抗菌藥物治療。如果是前列腺增生導致的，常采取中西醫(yī)結(jié)合進行治療，可以口服鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊聯(lián)合前列舒通膠囊治療。坦索羅辛它是α受體阻滯劑，主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善前列腺增生所致的排尿困難等癥狀，使排尿通暢，尿流阻力減少，尿線粗、有力。如果伴有感染可聯(lián)合抗菌藥物治療。如果病情嚴重出現(xiàn)膀胱結(jié)石、雙腎積水以及尿潴留的情況，建議進行手術(shù)治療。如需用藥，或想要了解更多鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的用藥知識，請咨詢醫(yī)師或者藥師，在其指導下合理用藥。

  

  01:44
  陳帥 藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2020-08-27 1176次

• 血友病男性會遺傳嗎
  血友病男性不會遺傳。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能異常導致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有陽性家族史的，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血。血友病A和血友病B都是屬于x連鎖隱性遺傳性疾病。根據(jù)它的遺傳規(guī)律，血友病都是女性為攜帶者或者是說為遺傳者。男性要么是正常者，要么是患者，所以男性血友病患者是不會遺傳的。
  語音時長 01:10”
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2019-12-16 2425次

• 血友病可以遺傳男性嗎
  血友病患者男性可以進行遺傳，女性也是可以進行遺傳的。血友病是一組基因病，由于先天性的凝血因子缺乏而導致的一組出血性疾病，血友病它屬于x連鎖隱性伴性遺傳，所以如果是男性患者獲得了血友病基因就會發(fā)病，而如果是女性患者獲得了血友病基因，往往是攜帶者而不會發(fā)病。但是不管是男性患者，還是女性攜帶者都可以將血友病基因遺傳給下一代，如果下一代是男性，會發(fā)病，如果下一代是女性，也往往是血友病基因攜帶者，而不會發(fā)病。
  語音時長 01:12”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-04-26 1884次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• 血友病屬于什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病。常常體現(xiàn)在出血和感染。它的基因突變位點是位于x染色體上，所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而父親患病，如果母親完全正常，不帶有隱性基因，則無論小孩是男女，均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 2101次

• 血友病男性會遺傳嗎
  血友病男性不會遺傳。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能異常導致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有陽性家族史的，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血。血友病A和血友病B都是屬于x連鎖隱性遺傳性疾病。根據(jù)它的遺傳規(guī)律，血友病都是女性為攜帶者或者是說
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 245次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2018-12-27 3705次