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• 什么是耳石癥？

  耳石癥，也叫良性陣發(fā)性位置性眩暈，它是以臨床反復發(fā)作的，以位置相關的眩暈為特征的，主要表現在當頭部，運動到一定位置的時候，出現一個短暫的眩暈發(fā)作，同時伴有特征性的眼震。我們?yōu)槭裁垂芩?，良性陣發(fā)性位置性眩暈呢，首先說良性，它是一個非常好的疾病，至少它不會引起，我們大家的一個危險性，所以說它是一個良性。陣發(fā)性就是說，它只有在頭部，運動到一定位置的時候，才會出現眩暈，而不是持續(xù)發(fā)作的眩暈，位置性就是說我們的眩暈發(fā)作，必須在特定位置下出現才可以，以診斷耳石癥。眩暈我們這所說的眩暈，就是視物旋轉，而不是那種頭暈暈乎乎，或者不穩(wěn)的感覺，所以耳石癥的定義，在它的名稱上，就給了我們一個很好的詮釋。

  

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  王蕊 主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京康復醫(yī)院

  2019-10-10 3254次

• 什么是耳石癥

  耳石癥全名叫，良性陣發(fā)性位置性眩暈，為什么叫良性陣發(fā)性位置性眩暈呢。一個是這個病，它是一個良性的、可以治好的、陣發(fā)性的。它就是發(fā)作的時候，這個眩暈幾十秒、幾秒，一次一般都不超過一分鐘，陣發(fā)性的、位置性的眩暈，這跟位置有關系。比如起床、臥床、翻身，在體位一變化的時候，出現眩暈。重的可以出現眩暈、惡心、吐，它主要是一個什么病呢，主要是咱們這個內耳，管平衡的耳石脫落，這個耳石就是草酸鈣的一個結晶，確實是真的石頭，我們這個內耳在骨頭里面埋著。它有兩個重要的結構，一個是耳蝸，我們這個耳蝸就像蝸牛似的，它管聽力，另一部分叫前庭，這個前庭包括三個半規(guī)管和橢圓囊、球囊，這個前庭就管平衡。說我們人在日?；顒赢斨?，保持平衡最重要的是咱們這個內耳，內耳的這個石頭，它由于各種原因它脫落了，脫落以后脫落到半規(guī)管里，就發(fā)生在人體一動的時候，體位一改變就會出現眩暈，這是這個病，俗話說就叫耳石癥。在我們過去是不知道的，現在知道了，這個病非常多，是各種眩暈病的第一大疾病群，發(fā)病的非常高。

  

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  單希征 主任醫(yī)師國家電網公司北京電力醫(yī)院

  2019-08-30 32325次

• 黏多糖貯積癥Ⅷ型是什么
  此型是常染色體隱性遺傳，發(fā)病機制包括如下：硫酸類肝素及硫酸角質素，含有一個共同的硫酸—N—乙酰葡萄胺，而硫酸氨乙酰半乳糖胺，僅限于硫酸的角質素，此兩種己糖胺、硫酸酯酶共同存在。此癥可能是缺乏半乳糖胺結合的硫酸，而本型可能存在著與前葡萄糖胺結合的硫酸有特異性，也會造成粘多糖成分蓄積于組織細胞病引起相應的臨床癥狀。
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  任運江 主治醫(yī)師濟南市章丘區(qū)中醫(yī)醫(yī)院

  2018-05-24 1867次

• 黏多糖貯積癥Ⅴ型是什么
  ?粘多糖貯積癥V型，貯積癥為先天性的欠分解多糖的水解酵母，而粘多糖鐵、葡糖胺堆積于內臟肌肉關節(jié)和呼吸道，而引起的相應的癥狀。對于此癥的患者出生時并無異常，但隨著粘多糖日漸堆積，會逐漸出現各種癥狀。如身材短小、長不高、頭顱變大、濃眉、連體、身體多毛以及鼻梁塌陷、嘴唇厚實等，部分患者還會出現不同類型的粘多糖V型。由于所缺陷的特殊基因不同，使得粘多糖代謝分解所必需的特定失去功能所導致，而對于V型的患者，是并入了低型IS亞型的，它的治療的話也是以對癥治療為主。
  語音時長 1:17”
  李肖蕓 主治醫(yī)師河南大學第一附屬醫(yī)院

  2018-09-21 1921次

• 什么是黏多糖貯積癥
  病情分析：黏多糖貯積癥是指人體細胞的溶酶體內降解黏多糖的水解酶，因為突變或者其他原因而出現活性喪失，導致體內的黏多糖不能被降解代謝而貯積在體內，繼而引發(fā)的一系列疾病。意見建議：建議黏多糖貯積癥的患者，除了正規(guī)醫(yī)院就診和藥物治療外，還需要適當的補充硒，以幫助改善胰島素自由基防御系統(tǒng)和內分泌細胞的代謝功能。并且多吃些活血止痛類食物和富含維生素的食物。忌食高鹽食物，以免導致水腫，水鈉潴留而加重病情。
  任冬梅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍第88醫(yī)院

  2021-07-22 703次

• 什么是黏多糖貯積癥ⅶ型
  病情分析：黏多糖貯積癥vII型是黏多糖貯積癥的一種類型，因為黏多糖貯積癥是由于我們的體內細胞的溶解酶在體內降解黏多糖的水解酶，發(fā)生了變化導致的活性下降或者喪失，所以黏多糖不能夠被代謝，在體內貯積造成的發(fā)病。意見建議：黏多糖貯積癥主要分為7種類型，VII是其中的一種類型，是由于常染色體隱性遺傳病造成的。
  郭英 主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院

  2019-03-29 1701次

• 黏多糖貯積癥4a型會有腳麻的表現嗎
  黏多糖貯積癥4a型一般不會有腳麻的表現。黏多糖貯積癥4a型屬于遺傳性疾病，患者可能會出現特殊面容、骨關節(jié)畸形、智力發(fā)育落后、視力下降、聽力異常、心功能不全等不適癥狀，一般不會有腳麻的表現。腳麻可能是由于腳部病變、代謝疾病或者腰椎疾病等原因導致的。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-09-20 47次

• 糖原貯積癥是什么病
  糖原貯積癥是由于糖原合成和分解所需的酶有遺傳性缺陷引起的一種疾病。糖原貯積癥主要是由于糖原合成和分解過程中所需的酶基因發(fā)生突變所致，常見的基因突變方式包括點突變、缺失、插入和剪接突變，其中以點突變最為常見。根據類型可分為糖原貯積病0型、糖原貯積?、裥汀⑻窃A積?、蛐汀⑻窃A積?、笮汀⑻窃A積?、粜汀?/div>

  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2023-10-17 0次