Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，主要表現為慢性腎臟損害，耳部和眼部疾患，男性比女性發(fā)病早且病情嚴重。腎臟損害表現為血尿蛋白尿，男性患者多在三十到五十歲時發(fā)生腎功能衰竭，伴有耳部疾患，可表現為神經性耳聾，眼部疾病常見圓錐形晶體和球形晶體。
其他表現如骨和神經系統(tǒng)病變，肢體過長，疑似馬凡氏綜合征，智力遲鈍，血小板減少癥和異常甲狀旁腺功能亢進等。本病腎臟損害無特殊治療方法，終末期腎病者可做透析治療，亦可做腎移植治療。
什么是Alport綜合征？
潘童副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 風濕免疫科
2018-07-30 5421次
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什么是美尼爾綜合征美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發(fā)的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環(huán)障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現，類似于美尼爾癥，但它不是原發(fā)的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由?？频拇蠓虿槊髟?，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2018-12-29 289236次
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什么是干燥綜合征干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現脫屑、瘙癢和干燥等現象，這時候就應該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護膚品。
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邱明山
副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院
2019-12-31 6376次
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什么是Alport綜合征Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，主要表現為慢性腎臟損害，耳部和眼部疾患，男性較女性發(fā)病早，并且病情嚴重。腎臟損害包括血尿、蛋白尿，男性患者多在三十至五十歲時發(fā)生腎功能衰竭；耳部疾患表現為神經性耳聾，為高頻行雙側性和對稱性；眼部疾病常見圓錐形晶體和球形晶體；其他表現包括骨骼和神經系統(tǒng)病變，馬凡樣體型即指端肥大。耳部疾病，智力遲鈍，血小板減少癥或血小板異常，氨基酸尿癥，甲狀旁腺功能亢進等，本病腎臟損害無特殊治療方法，終末期腎病者可做透析治療，亦可以做腎臟移植治療。語音時長 1:32”
董愛芝
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-31 7855次
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什么是Alport綜合征它是一種遺傳性的腎炎主要表現為慢性腎臟損害，眼和耳部的疾病，男性較女性發(fā)病早而且病情嚴重，腎臟的損害包括血尿蛋白尿，男性患者多在三十到五十歲時發(fā)生腎功能衰竭，耳部表現為神經性耳聾，眼部表現為圓錐形晶體和球形晶體還可以出現全身其他的表現，如骨和神經系統(tǒng)的病變，智力遲鈍，血小板減少癥或者異常氨基酸尿癥，甲狀旁腺功能亢進等。本病腎臟損害，沒有特殊的治療方法，終末期腎臟病可以做透析治療也可以進行腎移植。語音時長 1:15”
袁玉飛
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-30 1843次
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什么是Alport綜合征Alport綜合征是一種表現為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾以及眼部異常的遺傳性腎小球疾病，是一種遺傳性異質性疾病，分為顯性遺傳、隱性遺傳。目前沒有特異性治療方法，主要是積極控制高血壓，控制蛋白尿。
王陽陽
主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院
2019-01-08 3303次
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柯菲菲
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-15 2001次
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趙虹
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
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