首先珠蛋白生成障礙性貧血,原稱叫地中海性貧血。
它是由于正常的血紅蛋白中的一種或幾種珠蛋白肽鏈合成障礙,或完全意識為特征的異常血紅蛋白病,屬于比較常見的常染色體不完全顯性、顯性、遺傳性溶血性貧血。
它是一種遺傳性疾病,針對這個疾病,沒有什么特殊的治療方式,主要是以預(yù)防為主。
一,要注意休息,避免勞累預(yù)防感染,對于輕型的病例沒有癥狀一般是不需要治療的。
而對于重型的患者,可以應(yīng)用輸血治療,面對重型的β珠蛋白生成障礙性貧血,可以給輸入紅細(xì)胞,消除貧血癥狀,防止嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。
二,反復(fù)輸血的患者,還可以給予鐵合劑去除鐵蛋白增高,同時那可以口服維生素e抗氧化治療。對于這些治療無效的患者還可以應(yīng)用脾切除或脾栓塞手術(shù)。