這個疾病多半是伴有染色體核型的改變,大約有90%到95%的患者可以出現費城染色體,主要的表現就是9染色體和22號染色體異位,出現了bcrabl融合基因,p210基因也大多數是有陽性的情況,而且它的流式細胞學可以出現CD13、CD15和CD33的陽性的表現。
?這些情況可以達到確診的目的,如果一旦有染色體的改變,需要應用靶向藥物來進行治療的,常用的就是伊馬替尼、格列衛(wèi)來控制疾病的發(fā)展,早期足量以及按療程服用酪氨酸激酶抑制劑,可以清除白血病細胞,恢復骨髓的造血功能,同時達到基因轉陰的情況,患者可以長期存活的。