地中海貧血有三種類型，不同類型癥狀表現(xiàn)也不一樣，下面是一些，這是三種類型的相關介紹：
一、輕型，輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發(fā)現(xiàn)。
二、中間型，輕度至中間貧血患者大多可存活至成年。
三、重型，出生數(shù)日即可出現(xiàn)貧血，肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，額突出，兩頰突出，其典型的表現(xiàn)為，囤撞頭，長骨和骨折，骨骼改變是骨髓造血功能亢進，骨腔變寬，皮質變薄所致。
地中海貧血的癥狀
陳玉主治醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-09-06 11156次
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 40024次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。
01:21
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 139299次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 16852次
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地中海貧血孕婦的癥狀這種遺傳性的貧血可能平時不會注意到是一種遺傳性的，可能以為是普通的。在懷孕的時候可能會出現(xiàn)飲食不振、障礙、經(jīng)常性的感覺到頭暈乏力，同時在對胎兒的健康上會影響到胎兒的發(fā)育。胎兒會發(fā)育得較正常來說比較緩慢，時間長了會引起胎兒的發(fā)育不健全。面色發(fā)黃呈現(xiàn)了臘黃色的臉色，也是孕婦有地中海貧血的一大征兆。地中海貧血這個癥狀不是一天兩天能及時改善，還需要很多的努力與每天的自我飲食注意。在懷孕的同時要多補充能量為了自己也為了孩子，同時平時生活習慣要規(guī)律、飲食要均衡，可以咨詢營養(yǎng)師給出的食譜進行自我管理。語音時長 1:22”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-06 6382次
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地中海貧血有哪些癥狀地中海貧血癥狀有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。皮膚蒼白、長期疲勞、呼吸短促等都是地中海貧血的一些癥狀。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-01 2703次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血是一種嚴重的血液疾病，而且致病的癥狀是根據(jù)個人的體質有所不同，最常見的癥狀有，地中海貧血重型患者自由貧血嚴重，黃疸，肝脾腫大，發(fā)育障礙，智力低下等等。一般典型的病例表現(xiàn)為鼻梁凹陷，鼻梁增寬等。
丁傲
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-12 3205次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血的癥狀該疾病是一種遺傳性質的慢性疾病，當孩子出現(xiàn)以下癥狀時應該盡快的進行醫(yī)治，越早的治療療效越好。大多數(shù)疾病發(fā)生在嬰兒，表現(xiàn)為貧血、弱、腹部結塊。發(fā)育遲緩等，嚴重的生長和發(fā)育不良，往往在成年之前就已經(jīng)死亡。輕度和中度患者通常可以活到成年期并且可以參加分娩。如果注意飲食和飲食，可以減少并發(fā)癥。患兒出生時無癥
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2018-12-27 3592次
