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• 阿爾茨海默病的高風險人群有哪些

  阿爾茨海默病的高發(fā)人群，有以下幾種，第一種就是青年的時候，小時候缺少教育的，就是教育程度比較低的，第二個就是中年以后，伴有高血壓的伴有糖尿病的，還有一個特別要引起大家重視的，就是中年以后聽力喪失的，也就是說聽力下降的患者，另外就是晚年以后，伴有這種肥胖的，抽煙的運動減少的，還有就是與社會隔離的，也就是說與外面接觸比較少的，這一部分患者，關于阿爾茨海默病，發(fā)病的高危因素的。就把這幾種因素進行了綜合分析，其中最大的威脅因素，就是中年以后聽力喪失，占到整體的危險因素的8%，所以把我剛才所提到的，幾種危險因素疊加起來，它可能占到，引起癡呆33%的高危因素，所以如果把這部分威脅因素，全部控制的話，可以降低，1/3的癡呆患者的發(fā)病幾率。

  

  01:14
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-08-09 4312次

• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。

  

  01:43
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-08 2181次

• 高風險2型糖尿病患者
  高風險的二型糖尿病的患者見于部分人群，這一部分患者每十二個月進行篩查，因為二型糖尿病早期的時候可能沒有很明顯的癥狀，所以說診斷的時候可能會出現(xiàn)耽誤。這些人群包括具有中間高血糖的患者，有妊娠期糖尿病病史的患者，患有多囊卵巢綜合征，患有心血管疾病比如說急性心肌梗死，心絞痛或者是腦卒中，正在服用抗精神病藥物的，這些都有都會考慮可能有這種情況，年齡在四十歲以上的或者是特殊種族的一些人群都要進行定期的隨訪和進行風險因素的評價。評價的因素，要包括年齡、性別、種族、家族史，正在進行的降壓治療曾有血糖升高的病史，吸煙、飲食習慣，體力活動能力，中心性肥胖等等，有二型糖尿病高風險的人群即使血糖正常仍具有心血管疾病及將來發(fā)生糖尿病的風險，這一部分患者一定要注意。
  語音時長 1:30”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-21 1617次

• 早期唐篩高風險
  早期唐篩是指在12周左右，通過查血以及做b超測量nt值共同計算，胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風險。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對于早期唐篩高風險應該怎么辦。一些人認為需要再次做中期唐篩或者復測早期唐篩，其實這兩種說法都不正確。早期唐篩高風險必須要進行確診性的實驗。常用的全能性的實驗包括兩個。第一，在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢，但是一般風險比較大，要求比較高，很多醫(yī)院開展不了。到達16到18周以后可以選擇做羊水穿刺，因為羊水穿刺的技術要求不是特別高，準確性也能達到百分之百。因此，對于早期唐篩高風險是不能復測早期唐篩或者只做中期唐篩的，需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。
  語音時長 1:21”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-09 18427次

• 唐篩高風險嗎
  如果女性檢查唐氏篩查提示高風險，這時常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風險可能性比較高，所以就需要考慮進一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來進行確診。因為無創(chuàng)DNA和羊水穿刺的準確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準確率只有80%左右。
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2019-01-24 3003次

• 無創(chuàng)高風險孩子能要嗎
  無創(chuàng)高風險，對于這種情況，并不能做到百分之百的準確，所以如果只是提示了高風險，下一步還是建議做羊水穿刺來進一步明確診斷。如果羊水穿刺也確實提示孩子有畸形這種可能，那么建議盡快的終止妊娠。畢竟羊水穿刺的準確性要比無創(chuàng)DNA高。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2018-12-30 5003次

• 唐氏高風險
  唐氏與生活習慣等沒有直接的聯(lián)系，是一種高危的發(fā)病率，可在產前診斷好，優(yōu)生優(yōu)育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病，也是人類首次證實的染色體疾病?！疤剖蟽和蓖ǔＪ窍忍煨灾囟染癜l(fā)育遲滯。其特征主要表現(xiàn)為嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨特的面部和身體
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-10-31 4381次

• 唐篩高風險嚴重嗎
  唐篩結果為高風險是比較嚴重的。唐篩屬于產前篩選檢查，主要用于檢查胎兒是否患有唐氏綜合征，可根據(jù)檢測母體血清中的物質濃度以及孕周等方面，來判斷胎兒患有先天神經管缺陷的危險系數(shù)。唐篩一般是在女性懷孕的14~20周內進行，可得到比較準確的結果。檢查結果為高風險時表示胎兒是有很大的幾率患有唐氏綜合征疾病?；?/div>

  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-10-31 1775次