?他們的共同之處都傷及神經元，就是神經細胞，只是發(fā)病原因不同。
格林巴利綜合癥，多為急性發(fā)作或亞急性發(fā)作，多在慢性長時性神經損傷很長的時間，累及神經、腦脊液也在早期有助于確診，腦積液檢查如果發(fā)現(xiàn)蛋白與細胞分離現(xiàn)象，通常與格林巴利綜合癥有關。
運動神經元病格林巴利綜合癥
陸紅主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經內科
2018-09-22 1832次
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前庭神經元炎怎么治療如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。
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孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-06-29 6037次
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痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經環(huán)路異常放電導致神經環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-14 2010次
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格林巴利綜合癥是運動神經元疾病嗎格林巴利綜合癥不屬于運動神經元性疾病，是常見的脊神經周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱為急性特發(fā)性多神經炎，或者對稱性的神經炎。臨床表現(xiàn)為進行性、對稱性麻痹、四肢軟癱以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性、亞急性的經過，多數(shù)可以完全恢復，嚴重的有可能會引起致死性的呼吸麻痹或者雙側面癱。產生的病因考慮跟病毒感染有關系，尤其是巨細胞病毒、eb病毒。再就是支原體感染，少數(shù)患者病因不明。對于該病的性質，目前還不是太清楚。可能跟免疫損傷有一定的關系，臨床表現(xiàn)上主要是有運動障礙、感覺障礙、神經功能障礙，再就是出現(xiàn)顱神經癥狀。這種情況的治療，一般情況下都是采用綜合治療，應用激素保持呼吸道通暢，嚴重的需要應用呼吸機輔助呼吸治療。再就是積極治療并發(fā)癥，要用大劑量丙種球蛋白，再就是血漿交換治療等。語音時長 1:39”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-25 3842次
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運動神經元癥運動神經元癥是一種病因未明，選擇性侵犯脊髓、腦干及皮層運動神經元的進行性變性疾病，當前無實質性減緩疾病進展的治療手段，從有癥狀開始平均能活3至5年。下面介紹一下運動神經元癥的癥狀：一、運動神經元病的癥狀最早出現(xiàn)在手部，患者會感覺到手指僵硬、笨拙、運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。二、機體無力、肌張力增高、步履困難、發(fā)緊、動作不靈等現(xiàn)象，這種現(xiàn)象屬于運動神經元型，多在成年后起病一般進展緩慢，這也是運動神經元損傷的癥狀之一。三、還可出現(xiàn)舌肌萎縮伴有顫動，以致病人發(fā)音不清、吞咽困難、咀嚼無力等，到了晚期全身肌肉萎縮以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全等現(xiàn)象。這種運動神經元的癥狀屬于下運動神經元損傷。語音時長 1:28”
支娜
主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-06 9480次
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格林巴利綜合癥遺傳嗎格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，臨床表現(xiàn)主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數(shù)嚴重患者還可引起呼吸麻痹，雙側面癱等。這種疾病性質尚不清楚，可能以與免疫損傷有關，至今沒有發(fā)現(xiàn)此病能遺傳。
王廷
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-12-31 2201次
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格林巴利綜合癥是什么病格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數(shù)可完全恢復，少數(shù)嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查，出現(xiàn)典型的蛋白質增加而細胞數(shù)正常，又稱蛋白細胞分離現(xiàn)象。
趙晶晶
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-20 5505次
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運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-22 249次
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運動神經元病變運動神經元病變是以損害脊髓前角，再就是橋腦，延髓，運動神經核為主的一組慢性進行性疾病。臨床上是以上或者下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，在臨床表現(xiàn)上，患者往往會表現(xiàn)為上運動神經元受損以及下運動人員受損的表現(xiàn)。患者往往會表現(xiàn)為一般情況下患者的無力表現(xiàn)，首發(fā)癥狀有可能是表現(xiàn)為活動困難，再就是抬手困難
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 378次
