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• 肝囊腫有哪些臨床表現(xiàn)

  肝囊腫是一個很常見的病，實際上來講就是正常的肝組織里長出來一個囊性的病變，這個囊內(nèi)都是水，而且這水的顏色都比較清亮，就好像氣球里頭裝了水。肝囊腫，本身它不會引起任何的不良癥狀。肝囊腫往往三、五、六公分，小的肝囊腫往往沒有任何癥狀。當(dāng)囊腫長到比較大的程度，一般是超過六公分到十公分，才會有可能存在一些壓迫癥狀。病人可能覺得上腹不適，或者一些癥狀。所以肝囊腫一般來講，小的肝囊腫是不需要處理的，有些人可能是單發(fā)的，有些人可能是多發(fā)的。對于大的肝囊腫，往往合并引起有壓迫癥狀，比如囊腫長出肝壓到胃上，或者壓到腸子上，病人可能會有一些癥狀，在這種情況下才考慮外科手術(shù)治療。

  

  01:16
  樊華 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-09-07 24039次

• 肝豆狀核變性與帕金森病的區(qū)別是什么

  實際上這是不同的兩個病，但是它有一些相同的表現(xiàn)。肝豆狀核變性就是我們的人體，肝臟對銅的代謝出現(xiàn)了異常。那么銅會在體內(nèi)，特別是腦子里面蓄積，導(dǎo)致我們中樞神經(jīng)的損害。帕金森病是因為多巴胺的代謝功能紊亂，那么這兩個病是不同的。應(yīng)該來說肝豆狀核變性這個病，治療起來比帕金森病還要難一些，帕金森病我們治療起來，先通過藥物，到后期再通過手術(shù)治療，療效會相對好一些。

  

  01:10
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 3065次

• 肝豆狀核變性
  肝豆狀核變性是遺傳性的銅代謝障礙，導(dǎo)致的肝硬化和以基底節(jié)腦病為主的腦變性疾病為特點，表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害和KF環(huán)，肝豆狀核變性的病因和發(fā)病機制包括三點：第1個是正常攝入的銅在肝細胞中與a2球蛋白牢固結(jié)合，形成銅藍蛋白，循環(huán)中的銅90%~95%結(jié)合成銅藍蛋白，70%的銅藍蛋白在血管內(nèi)，其余在血管外。第2是銅作為腹肌參與多種生物酶的合成，剩余的銅通過膽汁、尿、汗液排出。第3個是肝內(nèi)的合成前銅藍蛋白和銅結(jié)合存在障礙，銅藍蛋白合成障礙是本病基本的遺傳缺陷，由于銅不能結(jié)合為銅藍蛋白，而沉積在肝腎腦角膜，出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，治療方面主要原則是低銅飲食，藥物減少銅吸收并增加銅排出，可以嘗試用以下藥物，包括青霉胺、三乙烯四胺、鋅劑、硫化鉀。
  語音時長 01:53”
  黃津 主治醫(yī)師福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院

  2022-06-27 22876次

• 肝豆狀核變性神經(jīng)受損的臨床表現(xiàn)
  首先說肝豆狀核變性患者神經(jīng)受損的臨床表現(xiàn)，主要有患者可能出現(xiàn)了肌張力的障礙，肌張力障礙可能表現(xiàn)為患者肌張力增高或者是肌張力的降低。另外患者可能出現(xiàn)構(gòu)音障礙，也就是說患者語言不清晰，說話結(jié)結(jié)巴巴或者是吐字不清。有些病人可能出現(xiàn)面部怪異的表情，有些病人可能會出現(xiàn)了姿勢性或者是靜止性的震顫，肌強直，運動遲緩，當(dāng)然有些病人也可能會出現(xiàn)了肢體的舞蹈樣以及手足徐動樣的動作。其中，有些病人可能還出現(xiàn)小腦的損傷，導(dǎo)致了共濟失調(diào)和言語功能障礙，表現(xiàn)為患者可能站立不穩(wěn)以及出現(xiàn)吟詩樣的語言等。
  語音時長 01:22”
  高勇 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學(xué)棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院）

  2020-01-04 1941次

• 什么是肝豆狀核變性
  病情分析：肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。本病以基底節(jié)為主的腦部病變?yōu)橹鳎R床表現(xiàn)為錐體外系癥狀、肝硬化、角膜色素環(huán)。患者常有發(fā)音障礙、吞咽困難、癲癇發(fā)作、全身倦怠、惡心嘔吐、食欲不振的情況。意見建議：本病具有明顯的遺傳傾向，所以在生育時必須要慎重，注意產(chǎn)檢，必要時需要終止妊娠。在飲食上要禁止使用銅制的炊具和餐具。
  吳娜 副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-03 1103次

• 如何診斷肝豆狀核變性
  病情分析：第一點，患者有肝臟病史或者是錐體外系表現(xiàn)。第二點，血清銅藍蛋白顯著降低。第三點出現(xiàn)角膜K-F環(huán)。第四，陽性家族史。出現(xiàn)這些基本可以診斷肝豆狀核變性。意見建議：建議患者最好完善顱腦核磁共振檢查以及基因方面的檢查，要注意早期診斷，早期治療。在治療方面，主要是給患者使用促進銅排泄的藥物。在飲食方面注意不要吃巧克力。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-07-02 1103次

• 肝豆狀核變性臨床表現(xiàn)
  肝豆狀核變性，又稱為Wilson病，是一種常染色體隱性遺傳疾病，主要以銅代謝障礙為主要特征，病理學(xué)改變?yōu)殂~代謝異常導(dǎo)致銅過量的沉積于肝細胞以及身體的其他部位，臨床主要以肝硬化、錐體外系癥狀和角膜色素環(huán)為主要表現(xiàn)。本病致殘率以及致死率均較高，一定要引起重視，早期診斷、早期治療，一定程度上可以控制病情的
  閆杰 主任醫(yī)師北京地壇醫(yī)院

  2023-02-23 7562次

• 肝豆狀核變性的表現(xiàn)
  肝豆核變性多見于青少年，疾病起病比較緩慢，沒有經(jīng)過治療的多會出現(xiàn)肝臟和神經(jīng)損害的癥狀。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀突出表現(xiàn)為錐體外系癥狀，肢體舞蹈樣，手足徐動樣的動作及肌張力障礙，表情怪異，靜止性意向性姿勢性的震顫，肌強直，運動遲緩，構(gòu)音障礙，吞咽困難，屈曲姿勢，還有皮質(zhì)小腦，錐體系下丘腦損害。肝臟癥狀表現(xiàn)為非特異
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 126次