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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30762次

• 糖尿病遺傳嗎怎么遺傳

  2型糖尿病是由遺傳因素和環(huán)境因素共同引起的。例如，父母患有2型糖尿病，子女的患病幾率比沒(méi)有糖尿病家族史的孩子要高，但是孩子并不是一定會(huì)患上糖尿病，最終是否發(fā)病還與飲食習(xí)慣、運(yùn)動(dòng)等后天因素有關(guān)。即便我們不能完全阻止孩子患上糖尿病，但讓孩子熱愛(ài)運(yùn)動(dòng)，養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣，也會(huì)使孩子的糖尿病出現(xiàn)晚、表現(xiàn)輕、藥量少、易控制，甚至是不患病。但有些特殊類型的糖尿病，子女的患病幾率可達(dá)1/2，甚至更高。比如有一種特殊類型的單基因突變引起的糖尿病，被稱為青少年發(fā)病的成年型糖尿病，這種糖尿病是由常染色體攜帶的致病基因引起的，有顯性遺傳的特點(diǎn)。因此，我們可以得出結(jié)論，不同的糖尿病類型、不同具體情況的糖尿病患者，其子女的患病風(fēng)險(xiǎn)也大不相同。

  

  01:26
  方勇強(qiáng) 副主任醫(yī)師漳州市醫(yī)院

  2020-04-27 3234次

• 血友病遺傳嗎
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏導(dǎo)致的出血性疾病，包括甲乙丙三種類型，甲乙屬伴性隱性遺傳，由女性傳遞，但是男性發(fā)病，血友病丙為常染色體隱性遺傳，男女兩性都可以發(fā)展，在我國(guó)血友病甲乙占絕大多數(shù)，而血友病甲和丙比較少見(jiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:08”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-22 1443次

• 血友病遺傳嗎
  首先，血友病的本身是一種遺傳性的疾病，是一組先天性的凝血因子缺乏而導(dǎo)致的出血性疾病，先天性的因此缺乏為典型的隱性遺傳，有女性傳遞，男性發(fā)病?？刂埔蜃幽煞?，在合成的基因主要是位于x的一顆染色體上，那么如果說(shuō)患病的男性和正常的女性進(jìn)行婚配，那么子女當(dāng)中的男性的均為正常的，而女性為傳遞者。正常的男性與傳遞者女性婚配，那么子女當(dāng)中男性有半數(shù)可能是患者，女性的可能是傳遞者。如果說(shuō)是一個(gè)患者的男性以傳遞者女性進(jìn)行婚配，那么她所生的男孩半數(shù)有血友病，所生的女孩半數(shù)為血友病，半數(shù)為血友病的攜帶者，那么疾病有30%的，還有一些是沒(méi)有家族史的，那么它的發(fā)明原因可能和基因突變是有關(guān)系的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:24”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-20 2778次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無(wú)論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見(jiàn)的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內(nèi)含子倒位，以及高度異質(zhì)的各種突變?cè)斐傻囊蜃英狈蚬δ軉适?。意?jiàn)建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒(méi)有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-05 1403次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒(méi)有明顯創(chuàng)傷，也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遺傳規(guī)律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導(dǎo)致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
  徐寧 主治醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-01-24 227次