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• 節(jié)細胞膠質(zhì)瘤會復(fù)發(fā)嗎

  節(jié)細胞膠質(zhì)瘤，屬于膠質(zhì)瘤里邊惡性程度比較低的一種，通常與正常腦組織的邊界也是比較清晰的。在神經(jīng)外科的顯微鏡下進行腫瘤全切，通常能夠達到一個很好的治愈的效果。所以節(jié)細胞膠質(zhì)瘤，如果能進行手術(shù)全切，是不會復(fù)發(fā)的。當(dāng)然有一些節(jié)細胞膠質(zhì)瘤，由于各種原因未能實現(xiàn)腫瘤全切，那么殘余的一些腫瘤細胞就可以成為腫瘤復(fù)發(fā)的根源，造成腫瘤的復(fù)發(fā)。所以節(jié)細胞膠質(zhì)瘤是否會復(fù)發(fā)，關(guān)鍵取決于是否通過了顯微神經(jīng)外科手術(shù)進行腫瘤全切。

  

  01:19
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-12-25 13551次

• 神經(jīng)鞘瘤會復(fù)發(fā)嗎

  神經(jīng)鞘瘤，如果要是手術(shù)過程中不能完整的切除，經(jīng)常會容易復(fù)發(fā)。但是神經(jīng)鞘瘤要考慮我們在切除過程中，到底是為了切除這個腫瘤，還是要考慮與這個腫瘤相鄰的重要的一些結(jié)構(gòu)的重要功能不受損。也就是說如果要是這個腫瘤離視神經(jīng)很近，這時候我們要考慮到底是切除腫瘤重要，還是保護視神經(jīng)重要。因為視力是眼部最重要的一個功能，如果我們做完腫瘤，病人視力看不到了，視野已經(jīng)縮小的很小，只能看清眼前一點點的范圍的東西，那么這時候切除腫瘤就沒有意義了。這時候我們要考慮姑息性的切除，看有些地方是不是不能再切了。如果要是不能切的話，我們作為手術(shù)醫(yī)生，術(shù)中我們也會采取一些相應(yīng)的措施，來減少神經(jīng)鞘瘤復(fù)發(fā)的幾率。

  

  01:18
  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院

  2018-09-20 26811次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現(xiàn)為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發(fā)作數(shù)分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質(zhì)，常為單側(cè)發(fā)病，以右側(cè)多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發(fā)生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經(jīng)節(jié)，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側(cè)多發(fā)，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤以及結(jié)節(jié)性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關(guān)，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發(fā)生腫瘤內(nèi)出血。
  語音時長 1:46”
  欒秀華 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-05 13210次

• 嗜鉻細胞瘤會遺傳嗎
  嗜鉻細胞瘤在高血壓病人中患病率能夠到達0.1%左右，發(fā)病高峰是二十到五十歲，嗜鉻細胞瘤位于腎上腺的，能夠占到80%以上。一般情況下多為一側(cè)，腎上腺以外的主要是位于腹膜外，大多數(shù)為良性，惡性的能夠占到10%，與大部分腫瘤一樣，散發(fā)性嗜鉻細胞瘤的病因不清楚。家族型的嗜鉻細胞瘤則與遺傳有關(guān)系，所以嗜鉻細胞瘤有一部分有可能會產(chǎn)生遺傳，但是大部分是不會遺傳的，跟遺傳是沒有關(guān)系。所以對于嗜鉻細胞瘤確切的機制還不是太清楚，一部分是有遺傳性，另一部分也就是大部分跟遺傳都是沒有關(guān)系的。嗜鉻細胞瘤一般情況下，它是因為分泌兒茶酚胺，有可能會引起交感神經(jīng)興奮，就會導(dǎo)致血壓升高，長期血壓高會導(dǎo)致嚴(yán)重的心腦腎損害，或者因突發(fā)嚴(yán)重高血壓，會導(dǎo)致高血壓危象。
  語音時長 1:33”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-14 7091次

• 什么叫嗜鉻細胞瘤
  病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質(zhì)的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現(xiàn)主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術(shù)切除后，可以治愈。
  李林奇 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-03-15 3101次

• 嗜鉻細胞瘤是什么
  嗜鉻細胞瘤是起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現(xiàn)高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導(dǎo)致嚴(yán)重的心、腦、腎損害，或因突發(fā)嚴(yán)重高血壓而導(dǎo)致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-01-08 2405次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤大多發(fā)生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側(cè)發(fā)病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現(xiàn)本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學(xué)檢查。輕癥的患者經(jīng)過手術(shù)切除可以治愈，但如果發(fā)展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
  王世平 副主任醫(yī)師萊蕪市人民醫(yī)院

  2018-12-07 9221次

• 嗜鉻細胞瘤危象
  嗜鉻細胞瘤危象表現(xiàn)為反復(fù)交替出現(xiàn)高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮，血壓上升，隨即由于血管持續(xù)收縮導(dǎo)致組織缺氧，毛細血管通透性增加，加上機體多汗，導(dǎo)致有效循環(huán)血量驟減，血壓又下降甚至測不到，而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多，血壓再次升高，如此反復(fù)。需要鑒別的情況：一，是高血壓危象
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-12-01 332次