小兒肢帶型肌營養(yǎng)不良2b，主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性病。另外除了遺傳因素以外，患兒自身基因突變也可導致本病的發(fā)生，在臨床上以進行性的肌肉萎縮無力為主要癥狀表現(xiàn)。
目前雖然有很多的學者對肌營養(yǎng)不良癥的病因以及發(fā)病機理進行探索，但至今仍不明確。肢帶型肌營養(yǎng)不良，在日常的生活當中一定要多注意保暖，避免受涼，減少身體感染性疾病的發(fā)生，保持營養(yǎng)均衡攝入，多吃一些高蛋白、高營養(yǎng)、高維生素的食物。
肢帶型肌營養(yǎng)不良2b是什么
全守東副主任醫(yī)師
朝陽市第二醫(yī)院 兒科
2020-04-19 3410次
為你推薦
-
營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么愛美的男士和女士，特別是在減肥之后，長時間地不吃主食，體重下降比較快的情況下，很多人會出現(xiàn)脫發(fā)，這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個時候我們建議要合理地飲食，特別是谷類食品不能太少，比如說面粉、米飯，盡量每天主食不要少于半斤，同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發(fā)，是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，這樣是一種不健康的減肥方式。
01:22
楊頂權
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2019-08-05 7012次
-
肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。
03:13
黃輝
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2020-04-07 27976次
-
肢帶型肌營養(yǎng)不良2a肢帶型肌營養(yǎng)不良2a主要癥狀是，雙臂上舉無力，上樓梯及蹲位起立困難不能用腳后跟走路，肢帶型肌營養(yǎng)不良2a陽性，均見其病于兒童或青少年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌行走困難不能蹬樓，步態(tài)搖擺，常跌倒，有的只累及股四頭肌，病程進展極慢。中醫(yī)認為腎為先天之本，主藏精，主骨生髓，肌營養(yǎng)不良屬于中醫(yī)痿癥，基與腎的關系最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能影響肌肉，筋骨逐漸出現(xiàn)肌肉無力，萎縮，同時脾胃為后天之本，化生氣血，營養(yǎng)五臟六腑、肌肉、筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養(yǎng)則為肌營養(yǎng)不良，治療該病以脾腎為根本，肝主金，主人身運動且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主的治療原則。語音時長 1:52”
郝小生
主治醫(yī)師吉林大學第一醫(yī)院
2018-11-07 9746次
-
肢帶型肌營養(yǎng)不良肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進行性加重的肌無力，和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥、其他的BECKER型MD等多種類型，部分的肌營養(yǎng)不良會導致運動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，也累及心肌。肌營養(yǎng)不良的發(fā)病原因有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能變性等說法。本病病因是遺傳異常，在不同的類型中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。語音時長 1:56”
南玄花
主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院
2018-11-09 5998次
-
什么是肢帶型肌營養(yǎng)不良癥肢帶型肌營養(yǎng)不良呈常染色體隱性遺傳形式，各年齡均可發(fā)病，但以10～20歲期間起病較為多見，男女均可患病。臨床上肌無力及肌萎縮先出現(xiàn)在骨盆帶與肩胛帶的部分肌肉，初起時兩側常不對稱，病情進展緩慢，但年幼起病者發(fā)展較快，心肌受累者少見。
田婷
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2018-11-25 2404次
-
肢帶型肌營養(yǎng)不良怎么治療肢帶型肌營養(yǎng)不良癥：兩性均見,起病于兒童或青年,首先影響骨盆帶肌群及腰大肌,行走困難,不能登樓,步態(tài)搖擺,常跌倒,有的則只累及股四頭肌.病程進展極慢.治療該病以脾,腎為根本,肝主筋,主人身運動,且肝腎同源,故以健脾益氣,滋補肝腎,生肌起痿,強筋壯骨為主要治則
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2018-11-25 2803次
-
肢帶型肌營養(yǎng)不良2a肢帶型肌營養(yǎng)不良2a主要癥狀是，雙臂上舉無力，上樓梯及蹲位起立困難不能用腳后跟走路，肢帶型肌營養(yǎng)不良2a陽性，均見其病于兒童或青少年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌行走困難不能蹬樓，步態(tài)搖擺，常跌倒，有的只累及股四頭肌，病程進展極慢。中醫(yī)認為腎為先天之本，主藏精，主骨生髓，肌營養(yǎng)不良屬于中醫(yī)痿癥，基與腎
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2021-12-15 182次
-
寶藏科普！揭秘肢帶型肌營養(yǎng)不良前段時間，我的弟弟出現(xiàn)了四肢乏力，甚至自己無法完成一些日常動作，于是我們?nèi)チ酸t(yī)院，在醫(yī)生的指導下進行了體格檢查，血常規(guī)檢查，結果出來后，醫(yī)生說我弟弟的癥狀是由于肌帶型肌營養(yǎng)不良引起的，由于我和弟弟對此并不了解，便詢問了醫(yī)生，醫(yī)生作出了詳細解
2024-04-11 0次
