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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X，而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號(hào)，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個(gè)話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營養(yǎng)不良，因?yàn)樗沁z傳性疾病，相對(duì)來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實(shí)是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個(gè)疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會(huì)帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難，這個(gè)疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 27646次

• 低血糖是營養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時(shí)治療，短時(shí)間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會(huì)更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會(huì)消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測(cè)血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7844次

• 肌營養(yǎng)不良最新藥物
  醫(yī)學(xué)認(rèn)為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，以骨骼肌的無力萎縮為主要的特征，同時(shí)具有起病隱匿，病情呈進(jìn)行性緩慢發(fā)展的特點(diǎn)，應(yīng)當(dāng)屬中醫(yī)學(xué)痿證范疇。痿證當(dāng)分實(shí)虛，位虛者病程長，久治不愈，肌肉萎縮無力，肌營養(yǎng)不良，以虛位的表現(xiàn)為多，而實(shí)位一般是起病較緩，病情較短不超過三個(gè)月，往往還伴有肢體疼痛，麻木等癥狀，肌肉營養(yǎng)不良，應(yīng)當(dāng)歸屬于虛位。進(jìn)行肌營養(yǎng)不良，是一種遺傳因素所致的原發(fā)骨骼肌疾病主要表現(xiàn)，慢性進(jìn)行性肌萎縮。
  語音時(shí)長 1:36”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-16 2354次

• 肌營養(yǎng)不良最新療法
  肌營養(yǎng)不良癥是一組以進(jìn)行性加重的肌無力，和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的臨床性疾病群，使用三磷酸腺苷治療，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的類型有七八種之多，如假肥大型，其它類型較少見。假肥大型又分為重癥性和良性，重癥性假肥大型營養(yǎng)不良是肌營養(yǎng)不良中最常見的一型。本病呈連鎖隱性遺傳，廣義的營養(yǎng)不良包括營養(yǎng)不足或缺乏以及營養(yǎng)過剩兩個(gè)方面，現(xiàn)只對(duì)前者進(jìn)行論述。營養(yǎng)不良常繼發(fā)于一些醫(yī)學(xué)和外科原因，如慢性腹瀉、短腸綜合征和消化不良性疾病，營養(yǎng)不良的非醫(yī)學(xué)原因是貧窮、食物短缺，飲食宜清淡，營養(yǎng)豐富，忌食或少食肥厚、過熱、傷經(jīng)耗氣以及損傷脾胃之品，多食魚蝦、蛋類、雞肉、瘦豬肉等。
  語音時(shí)長 1:45”
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-02 17424次

• 為什么肌營養(yǎng)不良
  肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯(cuò)亂、肌細(xì)胞膜功能紊亂等學(xué)說。本病病因是遺傳異常，在不同的類型中可以不同的方式進(jìn)行，但遺傳因素通過何種機(jī)制最終造成肌肉變性，則始終未明?？梢葬樉?，體療，中醫(yī)治療和西醫(yī)藥物治療。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-29 1701次

• 肌營養(yǎng)不良遺傳嗎
  強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良是一種多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病，常染色體顯性遺傳，是指缺陷基因呈顯性表達(dá)，50％的子女都有發(fā)病可能性的遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良目前尚無根治性治療，西藥治療僅能夠改善一些臨床癥狀。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-26 1902次

• 肌營養(yǎng)不良最新療法
  肌營養(yǎng)不良癥是一組以進(jìn)行性加重的肌無力，和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的臨床性疾病群，使用三磷酸腺苷治療，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的類型有七八種之多，如假肥大型，其它類型較少見。假肥大型又分為重癥性和良性，重癥性假肥大型營養(yǎng)不良是肌營養(yǎng)不良中最常見的一型。本病呈連鎖隱性遺傳，廣義的營養(yǎng)不良包括營養(yǎng)不足或缺乏以
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-06-22 246次

• 小孩肌營養(yǎng)不良
  小兒肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力和肌萎縮。針對(duì)這一病癥，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進(jìn)展，提高患兒生活質(zhì)量，具體內(nèi)容如下：藥物治療是肌營養(yǎng)不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-11 0次