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• 局限性硬皮病的治療

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結(jié)締組織病，此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現(xiàn)退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，若病變局限在某一處，可以使用皮質(zhì)類固醇制劑進行局部封包治療，期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時，可以使用皮損內(nèi)注射潑尼松龍等激素，同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質(zhì)酸液體，能夠有效控制皮損。除此之外，也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素，在硬斑病炎癥階段，使用糖皮質(zhì)激素常常是必要的。音頻電療法是六十年代末研制的一種新的電療方法，應(yīng)用它具有鎮(zhèn)痛、消炎、改善血液循環(huán)等作用治療多種皮膚病。音頻電療可以促進結(jié)締組織纖維吸收，使瘢痕軟化松解等作用。

  

  01:26
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 3278次

• 什么是局限性硬皮病

  硬皮病是皮膚科很少見的一種結(jié)締組織病，主要分為系統(tǒng)性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病，就是指皮損，局限于身體的某一部位發(fā)生，而不影響內(nèi)臟。單純侵及皮膚者為局限性，局限性硬皮病無內(nèi)臟受累，一般預后較好，患者皮膚的硬斑經(jīng)治療，可消退或自行緩解，留有色素沉著或萎縮性疤痕。局限性硬皮病，忌食煙酒及辛辣刺激性食物。大多數(shù)局限型硬皮病，逐漸發(fā)展成CREST綜合征的臨床特征，皮膚改變局限于手指，硬化改變。局限型患者除雷諾現(xiàn)象外，有的病人首發(fā)癥狀常是燒心或吞咽困難。嚴重胃腸道疾病，伴食管功能異常及反流常，是這類患者持續(xù)存在的癥狀。皮下鈣質(zhì)沉積表現(xiàn)為局部的小硬塊，常出現(xiàn)在指、前臂或其他受壓點，特別是在CREST綜合征患者，擴張的毛細血管數(shù)量增多，常見于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的嚴重表現(xiàn)是伴有或不伴有，肺纖維化的肺動脈高壓和較大動脈閉塞性病變，表現(xiàn)為指缺血和需截肢手術(shù)。

  

  01:46
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 4260次

• 局限性硬皮病
  局限性硬皮病，又稱為硬斑病，是一種局限性皮膚腫脹，逐漸發(fā)生硬化、萎縮的皮膚病，好發(fā)于頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起時是大小不等的，淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發(fā)或者是多發(fā)，以后逐漸呈淡黃色或黃白色，表面光滑，發(fā)亮如蠟樣，中間稍微凹陷，皮損處毛發(fā)脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期，皮膚萎縮，色素減退，皮損形狀大小不一。根據(jù)形態(tài)不同分為斑片狀、點狀、帶狀、泛發(fā)性四種，其中以斑片狀最為常見。該病一般無自覺癥狀，部分可出現(xiàn)輕度的瘙癢和刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯的全身癥狀。局限性硬皮病一般不侵犯內(nèi)臟。
  語音時長 1:57”
  李亞芹 主任醫(yī)師凌源市中心醫(yī)院

  2018-09-04 6213次

• 局限性硬皮病怎么根治
  局限性硬皮病是沒有辦法根治的，局限性硬皮病是一種硬皮病的亞型，它又分為硬斑病、線狀硬皮病以及點滴狀硬皮病等，其中硬斑病預后比較好，患者僅僅是有1-2處皮膚受累，對于成年起病的患者來講，如果沒有明顯的不適癥狀，可以不用特殊處理。如果患者的皮損比較嚴重，可以口服羥氯喹，外用他克莫司軟膏或者光療對癥治療，大部分患者經(jīng)過5-10年的時間，最終會遺留一些皮膚萎縮，影響外觀，對患者的生活影響不大，而對于線狀硬皮病，尤其是兒童起病時應(yīng)該積極的應(yīng)用藥物治療，因為它可能會導致影響患兒生長發(fā)育，影響面容外觀。
  語音時長 01:19”
  郭菲 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-23 1831次

• 局限性硬皮病怎么根治
  病情分析：局限性硬皮病主要是根據(jù)患者具體病情，采取個體化的治療方式。比如可以應(yīng)用，小劑量糖皮質(zhì)激素，聯(lián)合羥氯喹或者其他免疫抑制，局部也可以涂抹，含糖皮質(zhì)激素的藥膏等緩解癥狀。意見建議：患者也要注意保暖，嚴格戒煙戒酒，還要注意休息，避免勞累，避免熬夜，也要堅持隨診，定期復查相關(guān)的指標。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-31 1403次

• 局限性硬皮病遺傳嗎
  局限性硬皮病是可能會遺傳的，硬皮病確實具有一定的遺傳傾向的，但是也不一定都會患病，只是患病概率要高一些，但是局限性硬皮病的話，本身預后就良好，不用特別擔心。只有彌漫性硬皮病，尤其是伴有重要臟器損害的，如心肺腎受累者，通常預后欠佳。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-21 2002次

• 局限性肺氣腫
  局限性肺氣腫是一種肺部疾病，表現(xiàn)為肺局部組織的彈性減退，導致空氣滯留，形成肺內(nèi)氣囊。這種病癥雖不常見，但對患者的呼吸功能有一定影響。現(xiàn)代醫(yī)學通過綜合治療手段，可以有效地控制和管理這一病癥。針對局限性肺氣腫，治療的關(guān)鍵在于緩解癥狀、預防并發(fā)癥
  郭兮恒 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2025-02-13 0次

• 局限性硬皮病用藥
  局限性硬皮病的用藥一般可以口服大劑量的維生素e，復方磷酸酯片或者苯海索治療，也可服用活血化瘀、通經(jīng)活絡(luò)的藥物，比如丹參片這樣的藥物。在皮損部位可以外用各種皮質(zhì)類固醇激素制劑進行病損部位的注射，每周一次，四到六周為一個療程。如果有皮膚萎縮應(yīng)該停止注射，可以每天注入150毫克玻璃酸酶也有一定效果。同時結(jié)
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院

  2021-12-17 306次