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• 皮質醇增多癥臨床表現(xiàn)有哪些

  皮質醇增多癥，還有一個名字叫做庫欣綜合征，主要臨床表現(xiàn)是滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發(fā)性糖尿病、骨質疏松等等。其實說白了就是皮質醇增多，因為皮質醇在腎上腺皮質這一方面分泌增多了，長期增多之后導致脂肪分布改變、脂肪分布異常，比如滿月臉就是脂肪往臉部進行分布，臉圓圓的；向心性肥胖就是脂肪從四肢向軀干進行分布，所以會導致身子是特別胖的，但是四肢是比較瘦的狀態(tài)，這是引起了脂肪重新分布所出現(xiàn)的表現(xiàn)。還有就是蛋白質的異常分解，表現(xiàn)就是身上的紫紋、多血質外貌，是因為蛋白質做了一定程度的分解，所以皮膚就變得菲薄，看起來就特別的像多血質表現(xiàn)，臉蛋紅撲撲的。紫紋就是因為蛋白質在局部分解過多而產(chǎn)生的斷裂，從皮膚上能看到跟妊娠紋差不太多，但是要紅很多、粉很多、紫很多，就是因為蛋白質分解增多導致的。

  

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  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2021-09-17 4377次

• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫?；熕幬?；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理?；颊哌€可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。

  

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  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-26 6856次

• 原發(fā)性血小板增多癥
  原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數(shù)顯著升高。主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成傾向，此病的發(fā)病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于血液自動分析儀的使用，無癥狀的病例也可得到診斷，青年中的病例也在逐漸的增多，此病無性別分布差異。
  語音時長 01:38”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-14 4152次

• 原發(fā)性血小板增多癥
  原發(fā)性血小板增多癥是多能干細胞克隆性疾病，是骨髓增生性疾病的一種。它的特點就是骨髓巨核細胞過度增生，血小板持續(xù)顯著增多，以及功能異常，并且伴有反復的自發(fā)性皮膚黏膜出血，血栓形成，脾臟腫大。原發(fā)性血小板增多癥原因不明，其確切的發(fā)病率也是不詳?shù)?。主要見于五十到七十歲的老年人，確診時中位年齡為六十歲，約20%的患者小于四十歲，男女比例為1-2:1。原發(fā)性血小板增多癥為惰性疾病，中位生存期可以達到十年到十五年。原發(fā)性血小板增多癥患者的血小板計數(shù)多數(shù)大于等于一千乘以十的九次方每升。另外要注意和繼發(fā)性血小板增多癥鑒別，繼發(fā)性血小板增多很少超過一千乘以十的九次方每升的，而且血小板增多往往比較短暫，出血和微血管栓塞少見，血小板的形態(tài)和功能是正常的。
  語音時長 1:51”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-26 7078次

• 什么是原發(fā)性血小板增多癥
  病情分析：原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數(shù)患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細胞過度增生和外周血血小板持續(xù)增高，臨床常出現(xiàn)出血和血栓情況如：四肢血管血栓，腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血，腦血栓后出血等。意見建議：診斷原發(fā)性血小板增多，要給予抗血小板聚集藥，降低血小板的藥物，中藥治療。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-20 2507次

• 原發(fā)性血小板增多癥怎么辦？
  病情分析：原發(fā)性血小板增多癥是一種少見的獲得性慢性骨髓增殖性疾病，以血小板持續(xù)增高為特征。臨床上主要表現(xiàn)為出血和血栓癥狀。意見建議：確診原發(fā)性血小板增多癥后，要給予抗血小板聚集藥物如阿司匹林等。同時應用降低血小板的藥物如羥基脲，干擾素等。中藥活血化瘀治療，盡量減少血栓性疾病的發(fā)生。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-20 1702次

• 原發(fā)性醛固酮增多癥臨床表現(xiàn)
  1.高血壓：為最早出現(xiàn)癥狀，多數(shù)患者血壓大幅升高，但惡性高血壓罕見。2.神經(jīng)肌肉功能障礙：肌無力及周期性麻痹甚為常見，還可出現(xiàn)肢端麻木，手足搐搦癥。3.腎臟表現(xiàn)：因大量失鉀，腎小管上皮細胞呈空泡變形，濃縮功能減退，伴有多尿，尤其夜尿多，繼發(fā)口渴，多飲，常易并發(fā)尿路感染，尿蛋白增多，少數(shù)可發(fā)生腎功能減
  苗莉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-25 282次

• 原發(fā)性血小板增多癥
  原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數(shù)顯著升高。主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成傾向，此病的發(fā)病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 286次